乡村振兴背景下打造“活态非遗文化”的策略研究——以思南花烛为例

努力挖掘活化乡村优秀传统文化资源,以文化产业赋能乡村经济社会发展,从而全面贯彻乡村振兴战略。该文以贵州省思南县花烛为例展开论述。花烛是一种古老的民间工艺,其中以富丽堂皇的龙凤花烛为代表。花烛不仅燃烧时间长、无烟无味,包装后还可长途运输,深受广大消费者喜爱。但因其制作程序比较繁复而渐渐消失在人们视野中。在现代“互联网+”背景下,利用抖音、快手短视频对思南花烛进行传播与推广,提高花烛知名度,对花烛进行创新与改造,打开并扩宽花烛销路,紧跟时代步伐,让花烛永不没落。

花烛切花产业化发展的问题及对策

该文对我国花烛切花产业的发展现状、存在的问题进行了分析,并以问题为导向,从促进我国花烛切花产业化发展方面提出了一些具有针对性和可行性的对策和建议。目前,我国花烛切花产业发展现状表现为,产业发展潜力大、规模不断扩大、生产力水平有待提高、现代化程度不断提高等。花烛切花产业化发展中主要存在的问题为生产旺季产品滞销和消费旺季缺货、达标管理和依标生产意识不足、宏观指导和科学引导不足、抗外部风险能力较弱等。

花烛体细胞胚胎发生及植株再生研究

以花烛(Anthurium andraeanumLind.)盆花品种无菌苗叶片、叶柄、根段为外植体,对花烛体细胞胚胎发生及植株再生进行了研究,建立了花烛体细胞胚胎发生体系。结果表明,花烛叶片较其他外植体更适宜体细胞胚的诱导;胚性愈伤组织及胚性结构诱导最适培养基为改良MS+2,4-D2.0～3.0mg.L-1+KT0.5mg.L-1+蔗糖2%+葡萄糖1%,pH5.5,暗培养40d,诱导率可达90.3%;体胚发育适宜培养基为改良MS+6-BA0.5mg.L-1+蔗糖3%,光强20μmol.m-2.s-1,培养20d后体胚萌发率达62.9%;萌发的体胚在发育培养基上继续培养30d后均能发育成完整植株。对不同阶段培养材料的组织结构及超微结构的观察证明了花烛体胚发生过程。

花烛不同愈伤组织解剖结构的观察

以花烛(Anthuriumandraeanum)‘Jolanba’8种不同培养时期或不同激素处理的愈伤组织为材 料,通过显微观察研究了花烛离体形态发生途径和8种愈伤组织离体形态差异的解剖学特点。结果表明, 花烛离体形态发生途径以间接器官(不定芽)发生为主,且发生于愈伤组织近表层;同时也存在体细胞胚 途径,发生于愈伤组织表面或内部。8种愈伤组织在结节(nodule)的类型、分生细胞的数量及分布等方面 存在差异。分生细胞的数量和分布与芽的分化有较好的相关性,愈伤组织表层分生细胞分布较多,分化的 芽也较多,而愈伤组织内部分生细胞分布较少,分化的芽也较少。噻二唑苯基脲(TDZ)对分生细胞和体 细胞胚有较好的诱导作用。愈伤组织的表面划痕和再次切割有利于再生芽的分化。

不同品种花烛鲜切花保鲜期比较

选取了 12个具有代表性的花烛品种 ,进行瓶插保鲜试验 ,比较各品种间保鲜期的差异 .结果表明 :12个品种中热带、梦幻、紫色快车、罗沙和卡罗等 5个品种保鲜期短 ,其瓶插保鲜期在 10 d左右 ;绿苹果、卡丽、白兰地、苏雷、元老、总统和白雪 7个品种保鲜期长 ,其瓶插保鲜期在 17～ 33d之间 .同时结合感观审评结果 ,提出了花烛鲜切花存在易败品系和非易败品系 ,而非易败品系佛焰苞多为绿色 ,易败品系佛焰苞多为红色 .

花烛愈伤组织不同继代培养的再分化差异

对花烛 (Anthuriumandraeanum)‘Jolanba’无菌苗叶片诱导产生的愈伤组织进行 3种不同的培养处理 ,观察其再分化表现 ,并探讨了 3种继代培养愈伤组织的生理生化特点。结果表明 ,适当降低基本培养基浓度、减少继代次数和延长继代周期培养的愈伤组织分化的芽较多、较壮 ;再生芽的分化需要较高水平的可溶性蛋白质 ,其生长需要较高水平的可溶性糖 ;POD和SOD活性与分化的芽数呈正相关 ;GA1+ 3 /ABA、ZRs/ABA的高比例与再生芽的高度呈显著正相关 ;IAA/ABA及IAA的高水平与花烛离体根的发生呈正相关。

花烛鲜切花的衰败原因探析

花烛为世界名贵切花,很多品种极易衰败。以往的含银保鲜剂保鲜效果不显著。研究发现,花烛切花的衰败不是由乙烯诱导所致,而是由于其抗逆性减弱,呼吸代谢增强,体内能源物质耗竭,生长促进型激素GA3、Z和ZR的含量降低,生长抑制型激素ABA含量迅速升高,组织、细胞、亚细胞结构被破坏,色素消失所致,最终导致切花变色衰败。

花烛离体培养中的壮苗

针对花烛离体培养中普遍存在的长期培养导致再生苗生长势退化的现象,研究了如何恢复再生苗生长势,获得健壮的无菌苗。结果表明,花烛离体培养中,随着继代次数的增加,外源生长调节剂浓度应逐步降低直至0;活性炭对无菌苗生长势的恢复有较显著效果。无菌苗茎尖是离体培养体系重建中诱导愈伤组织最适宜的外植体;诱导愈伤组织的适宜培养基为改良的MS+1.0mg.L-16-BA+0.1mg.L-12,4-D;TDZ诱导芽的效果明显优于6-BA,MS+0.01mg.L-1TDZ较适合于芽诱导。

花烛离体培养叶色变异株系的相关性状

以花烛(Anthuriumandraeanum)间接器官发生途径中再生出的一株花叶变异植株为原始材料,进行增殖并对得到的3个叶色变异株系的叶色相关性状进行了初步研究。结果表明:通过愈伤组织器官发生途径和腋芽增殖途径对这一花叶苗进行增殖,均分离到3种变异株系,即花叶苗、黄化苗和天鹅绒绿色叶片苗;天鹅绒绿色苗叶片中的叶绿素含量比正常离体苗的含量低;叶片解剖结构表明,叶绿体在叶肉细胞中的分布与其叶片表现型相同,天鹅绒绿色叶片与正常叶片在解剖结构上无明显差异。花烛原套只具有1层细胞,无明显的L2层分生结构,因此叶肉的薄壁细胞完全由向各个方向分裂的原体细胞发育而来,这种组织结构导致花叶叶片中含有叶绿体的细胞和不含有叶绿体的薄壁细胞呈不规则分布。这种花叶株系可以作为育种材料或直接作为盆栽花烛进行推广。

拟茎点霉属一新种——花烛拟茎点霉

报道了引致花烛叶斑病的拟茎点霉新种———花烛拟茎点霉(Phomopsisanthurii).新种与同科植物上的蔓绿绒拟茎点霉(Phomopsisphilodendri)不同,前者分生孢子梗可双分叉或簇生分枝,分生孢子为长椭圆形或长纺锤形.新种附有中文及拉丁文描述和显微形态图.模式标本保存于华南农业大学真菌标本室(SCHM).

硝酸铵和植物生长调节剂对花烛愈伤诱导和植株再生的影响

以花烛(Anthurium andraeanum Lind.)品种阿拉巴马和塞拉叶片为外植体,研究硝酸铵和植物生长调节剂对花烛愈伤组织诱导及植株再生的影响。结果表明,将硝酸铵用量减少至MS配方量的1/4时,阿拉巴马和塞拉叶片愈伤诱导率分别显著提高285.9%和458.5%;叶片愈伤组织诱导的最适培养基为改良MS(1/4NH4NO3)+TDZ 0.4mg/L+2,4-D 1.0mg/L;不定芽分化和试管苗增殖的最适培养基为1/2MS+6-BA 0.2mg/L+KT 0.5mg/L,添加适量生长素(IBA 0.2mg/L)有利于试管苗生长。

花烛属植物的核型分析

对花烛属植物3个栽培品种———斯克斯、亚美哥和瓦伦天奴的核型进行了分析。结果表明,斯克斯的核型为2n=2x=30=8m+18sm+4st,属2B型,亚美哥的核型为2n=2x=30=4m+20sm+6st,属3B型,瓦伦天奴的核型为2n=2x=30=8m+18sm+4st(2SAT),属3B型。

花烛组织培养的研究

为了找出一条适合花烛工厂化生产的最佳组织培养程序 ,以茎尖、叶、根等作为外植体诱导愈伤组织发生 ,进而诱导不定芽的发生。结果表明 :黑暗有利于花烛愈伤组织的诱导和生长 ,其最佳培养基为MS + 6 -BA 0 7mg/L +KT 0 3mg/L。光照有利于芽的发生 ,其最佳培养基为MS + 6 -BA 0 5mg/L +KT 0 5mg/L。生长素不利于花烛愈伤组织和芽的诱导及增殖培养。花烛增殖培养合适的代数以 2 0次为宜。生根培养基为 1/2MS +IBA0 5mg/L。

花烛叶色嵌合体不同生长阶段叶色性状的保持特征

对20个花烛叶色嵌合体株系在不同生长阶段的叶色性状保持特征进行观察,并通过计算机程序辅助分析发现:离体培养阶段,植株嵌合叶片总数占总叶片数的比率及平均单株非绿色部分占总叶面积的比率均为最高,分别为81%和50.1%,两项数值分别高于温室生长阶段新生嵌合叶数占新生叶片总数的比率(46.2%)及新生叶片非绿色部分占新生叶片总面积的比率(23.0%);移栽后,叶片非绿色部分比率超过50%的9个株系中有7个不能正常生长而死亡,所剩13个株系的新生叶片嵌合叶数减少,非绿色部分面积比率缩小,叶片趋向转为绿色;施用营养液后,5个株系的新叶非绿色部分面积比率回升。这些现象表明:营养条件充分有利于嵌合株系花叶性状的保持;嵌合株系中非绿色部分面积大于50%的株系生活力弱,不宜过早移栽;在茎尖分生组织形成叶原基的过程中,可能存在正常细胞与突变细胞的竞争,其结果是一方取代另一方或二者达到动态平衡。

花烛胚性悬浮细胞玻璃化超低温保存条件研究

为建立适宜的花烛（Anthurium andraeanum Lind.）胚性悬浮细胞玻璃化超低温保存技术,采用单因素实验方法对影响玻璃化超低温保存后细胞相对存活率的主要因素进行了研究。结果表明,经玻璃化超低温保存后花烛悬浮细胞的相对存活率与悬浮细胞的继代培养时间、渗透调节剂的种类和浓度及预培养时间、装载液种类和预处理时间、PVS2脱水时间以及超低温保存后的化冻温度均有一定的关系。继代培养3和5 d,细胞的相对存活率较高（约20%）;分别以0.3、0.5、0.7 mol·L^-1山梨醇和60、80、100、120 g·L^-1蔗糖为渗透调节剂预培养0-4 d,以0.5 mol·L^-1山梨醇预培养2 d的效果最好,细胞的相对存活率为26.2%;用体积分数25%PVS2预处理15 min,细胞的相对存活率最高（29.0%）;分别用体积分数100%PVS2脱水0、5、10、15、20、25和30 min,其中脱水10 min的悬浮细胞相对存活率最高（32.1%）;分别在10℃、20℃、30℃、40℃、50℃和60℃水浴条件下进行化冻处理,其中用40℃水浴化冻的悬浮细胞相对存活率最高（32.1%）。花烛胚性悬浮细胞玻璃化超低温保存和化冻的适宜流程为：将继代培养3-5 d的胚性悬浮细胞团（直径2 mm）在含0.5 mol·L^-1山梨醇的1/2MS液体培养基中预培养2 d后,于4℃条件下处理24 h,然后先用体积分数25%PVS2室温预处理15 min,再用体积分数100%PVS2在0℃条件下脱水10 min,最后迅速投入液氮中冷冻保存;将经过冷冻保存的细胞置于40℃水浴中化冻3 min,用含1.2mol·L^-1蔗糖的1/2MS液体培养基洗涤3次（每次10 min）,之后即可进行恢复培养。

长期CO_2加富对苗期红掌(Anthurium andraeanum L.)植株生长和光合作用的影响

以开顶式塑料薄膜温室为设施,研究了红掌(AnthuriumandraeanumL.)幼苗植株生长、叶片净光合速率和光合酶活性对长期高CO2浓度的响应。结果表明:处理90d时,处理组T1((700±100)μmol·mol-1CO2)的株高、单叶面积、株鲜重分别比对照组((360±30)μmol·mol-1)增加了15.76%、14.30%、29.62%,而处理组T2((1000±100)μmo·lmol-1CO2)的株高、单叶面积、株鲜重分别比对照增加了15.00%、9.63%、36·22%;处理150d时T1的株高、单叶面积、株鲜重与对照相比分别增加了16·08%、17.30%、49.09%,而T2增加了16.61%、10.10%、48.87%。在各自生长环境下处理组T1、T2的净光合速率在整个处理期间均高于对照,处理150d时,T1、T2的净光合速率分别比对照高8.25%、20.62%;但处理90d时,在对照CO2浓度下测定的净光合速率处理组开始低于对照组,可能此时处理组的红掌叶片开始出现光合适应现象;CO2浓度升高促进了叶片中可溶性糖和淀粉积累,处理90d时T1、T2处理组中淀粉含量分别比对照高52.60%、67.66%;处理150d时,T1组红掌叶片中淀粉与可溶性糖含量比对照高53.43%、6.32%,T2比对照高58.44%、8.07%,叶绿素含量在处理90d时也开始低于对照组;整个实验过程中,Rubisco活性前期增加,90d以后开始下降;乙醇酸氧化酶活性则明显下降,T1、T2处理组试验结束时与对照组相比分别下降了41.28%、45.35%。一定处理时间(90d)的高浓度CO2处理提高了红掌叶片的净光合速率和碳水化合物的积累,促进了营养生长,但随着处理时间的延长,这种促进作用逐渐降低。

观叶花烛的组织培养与快速繁殖

Calli were induced by using leaves (petioles) grown in the same year of Anthurium Warocqueanum as explants, and somaclones were established.Calli were propagated and differentiated in modified MS media supplemented with 6-BA and KT. Proliferation of calli were promoted by high level of 6-BA and KT,while adventitious buds produced in low level of 6-BA and KT.

植物生长调节剂提高花烛佛焰苞花青苷含量的效应

以花烛(AnthuriumandraeanumLind.)为实验材料,探讨其佛焰苞花青苷含量下降与环境条件的关系以及植物生长调节剂提高花烛佛焰苞花青苷含量的生理效应。结果表明,光照不足是导致花青苷含量下降的主要因素;用植物生长调节剂赤霉酸(GA3)、6-苄氨基嘌呤(6-BA)、茉莉酸甲酯(JA-Me)处理花烛植株,GA3(1.16mmolL)能有效地提高弱光下花烛花梗的苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性与佛焰苞的花青苷含量。讨论了GA3的作用机理。

一种新型花烛切花保鲜剂的作用机理探析

花烛的很多品种极易衰败,它们是生产上的主要切花。通过近两年的研究,研制出一种新型环保型高效花烛切花保鲜剂,保鲜效果良好。其保鲜作用机理是增强花烛切花的抗逆性,降低切花的呼吸代谢,延缓体内能源物质的消耗,促进切花细胞分裂素等的增加,延缓组织、细胞、亚细胞结构的破坏,减慢色素消失和延缓切花变色,最终达到良好的保鲜效果。

花烛低成本快速繁殖技术初探

本试验从光照、外植体刻伤、廉价碳源、不定芽增殖与生根培养同时进行、瓶外生根等方面进行了花烛低成本快速繁殖技术的研究,结果表明,晴天利用自然光,阴天进行日光灯照光处理可节约电能20%;外植体进行刻伤处理后产生愈伤组织块数及不定芽分化率明显高于正常切块;采用白砂糖30g诱导愈伤组织及不定芽效果理想,比使用蔗糖节约成本90%左右;使用MS培养基+6-BA1.0mg/L+IBA0.1mg/L达到了不定芽增殖与生根同时进行的目的;无根试管苗用2号生根粉5000倍液浸泡30min后新根点发生较多,移栽成活率高。