氮掺杂碳量子点@花状氧化锌检测L-色氨酸

通过水热法制备N-CQDs@ZnO复合材料,使用傅里叶变换红外光谱、X射线衍射仪、荧光光谱、紫外-可见光吸收光谱、透射电镜对复合材料进行表征.然后,将复合材料修饰在玻碳电极上,构筑一种用于检测L-色氨酸的新型电化学传感平台,采用循环伏安法(CV)、差分脉冲伏安法(DPV)、电化学阻抗法(EIS)进行电化学研究.在优化条件下,N-CQDs@ZnO4/GCE对于L-色氨酸的检出限为32 nmol·L-1,灵敏度为0.78μAμmol·L-1cm-2,该传感器成功应用于血清中L-色氨酸的检测.

花状氧化锌纳米晶的制备及其电化学传感研究

本文以丙三醇为反应溶剂,在氢氧化钾体系中制备了两种花状氧化锌纳米晶,讨论了不同实验条件对氧化锌纳米晶形成影响,通过改变氢氧化钾浓度、反应温度和体系中水含量等条件来调节材料形貌,探讨了花状氧化锌纳米晶可能的形成过程。用X射线粉末衍射、扫描电子显微镜、紫外可见光谱等分析技术对制备的氧化锌纳米晶进行了表征。结果表明两种花状纳米晶均具有六方纤锌矿结构。进一步地,将血红蛋白与花状氧化锌纳米晶混合修饰到电极上构建了新型生物传感器,该传感器能实现血红蛋白的直接电子传递,对过氧化氢具有良好的响应,在1×10^-6-1.2×10^-4 mol.L^-1浓度范围内呈线性关系。

室温合成片层花状氧化锌及其光催化

以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为模板,硝酸锌和氢氧化钠为原材料,采用湿化学法,在室温(25℃)下,搅拌2 h合成了大量生长有序的片层花状氧化锌。讨论了物料比、时间和反应温度等条件对合成材料形貌和结构的影响。采用X射线衍射、扫描电子显微镜和高分辨透射电子显微镜(HRTEM)对其晶体结构和形态进行了表征。此外,实验中发现,花状氧化锌对罗丹明B染料有显著的光催化降解特性,在紫外光照射140 min,罗丹明B的降解率达到98.6%。

CTAB辅助水热合成花状氧化锌及其光催化性能

以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为添加剂,利用低温水热法合成花状纳米氧化锌,研究CTAB对纳米ZnO粉体结构与光学性能的影响.同时考察花状纳米ZnO对甲基橙(MO)溶液的降解效果.研究结果表明,当反应中无CTAB时,所合成产物主要为纳米片状结构;当反应中引入适量的CTAB时,产物则为均匀的纳米花状结构.花状纳米ZnO对甲基橙溶液具有较好的催化活性,当光催化反应进行120min时,对MO降解率高达93%以上.

三维铈掺杂氧化锌的制备及其降解罗丹明B的性质研究

介绍了一种性能优异的半导体材料——三维氧化锌,在掺杂了Ce后对大分子污染物光催化降解处理方面表现出良好的性能,以硝酸锌和氢氧化钠为原料,同时加入Ce制备了花状的分级微纳米氧化锌,并对制备的氧化锌材料的微观形貌进行表征和X射线衍射分析,探究该复合氧化锌材料作为光催化剂的催化能力。通过实验数据表明,氧化锌在掺杂了质量分数为1.2%的Ce后参与光催化降解罗丹明B,经过120 min,罗丹明B的降解率达到最大值(98.5%),大于市面上商用氧化锌光催经降解罗丹明B(89.1%)的降解率,高于未掺杂Ce纳米氧化锌光催化降解罗丹明B(81.8%)的降解率,Ce掺杂的纳米氧化锌的催化降解罗丹明B的效果得到显著提高。Ce掺杂的氧化锌与未掺杂的相比,罗丹明B的降解率提高了20%左右,并且在光催化活性循环5次后罗丹明B的降解率依然没有明显衰减,说明添加元素Ce的氧化锌仍具有较高的稳定性,可以重复高效使用。

基于温度调控制备花状纳米氧化锌及其光催化性能

以醋酸锌、柠檬酸钠、氢氧化钠为原料,采用沉淀法制备了片层交叉花状纳米氧化锌。利用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、Zeta电位对所得样品进行了表征。通过考察温度对样品形貌的影响,对产物的生长机理做了简单研究。并以罗丹明B为模型分子,采用紫外-可见光谱(UV-Vis)考察了样品的光催化性能。研究结果表明:在不同温度下得到的产物形貌存在着明显区别。在25℃条件下制备的氧化锌为片层交叉花状。该纳米材料在紫外-可见光下具有较高的光催化活性和稳定性,照射12 h可以使罗丹明B的降解率接近100%。样品的Zeta电位为-13.2 e V,表明样品可能存在结构缺陷,花状氧化锌纳米球粒子有大量的Zn2+空位或过剩的O2-。同时样品具有较大的比表面积,因此在可见光条件下的催化活性与紫外光下的催化活性相近。

花状氧化锌修饰电极对抗坏血酸的电催化氧化

利用水热法在室温条件下合成了一种三维花状氧化锌纳米材料,并将其应用于抗坏血酸(AA)的电催化性能研究。通过滴涂法构筑了三维花状氧化锌修饰的玻碳电极(ZnO/GCE),并用扫描电子显微镜(SEM)对其形貌进行了表征。采用循环伏安法、线性扫描伏安法及差示脉冲伏安法分别考察了AA在该ZnO/GCE上的电化学行为。结果显示,与裸电极相比,三维花状氧化锌纳米结构显著增大了抗坏血酸的电化学响应信号,且在8. 4～171μmol/L的浓度范围内,氧化峰电流与浓度呈现良好的线性关系,(R^2=0. 9987),检出限为0. 67μmol/L(S/N=3)。将该传感器用于维生素C样品中AA含量分析,展现出理想的效果。

以氨化碱式氯化锌为前驱体制备花状多孔氧化锌

用化学沉淀法结合后续的煅烧工艺制备了三维花状多孔氧化锌.用XRD、FE-SEM、TG-DTA和BET对产物进行分析.沉淀法制得的前驱体为花状氨化碱式氯化锌（Zn5（OH）8Cl2·xH20 . yNH3 , 记为ZHC-NH3） ,ZHC-NH3是氨分子插入到碱式氯化锌（Zn5（OH）8Cl2.H20 ,记为ZHC）层状结构的层间所得的产物.通过水浴加热可以除去层间氨分子,得到ZH C纯相.ZHC-NH3 前驱体花状结构的直径在80-150μm 之间,是由很多互相穿插的纳米片组成,纳米片的厚度为.100nm,直径为.20μm.ZHC-NH3 经过煅烧,释放出H20 、NH3＊ HC1等挥发性气体,得到多孔的氧化锌.这些多孔氧化锌良好继承了 ZHC-NH3 前驱体的花状形貌.本文提出了ZHC-Nh3向ZnO转变的可能的分解机制,也讨论了花状ZHC-NH3 前驱体的合理的生长机理.

钛基和镍基花状纳米ZnO阴极涂层的制备和场发射特性

采用水热法制备出均匀分布的花状纳米Zn O,然后通过电泳沉积的方法分别将其在钛片、镍片的表面沉积形成一层致密的场发射阴极涂层,分别利用扫描电镜和金相显微镜对阴极涂层进行了表征,最后对样品进行了场发射特性测试。结果表明:钛基表面的Zn O纳米涂层依然保持花状形貌,无团聚现象;镍基表面的场发射阴极涂层密集分布,表面发射体尖端较多,并且Zn O粉末变得更加细小和均匀;与钛基场样品的场发射特性相比,镍基场沉积的Zn O阴极涂层具有高的场发射稳定性;最后,分析了样品的场发射机理。

溶剂热制备花状ZnO纳米晶及光性能表征

利用溶剂热法，以乙酸锌（Zn（CH3COO）2·2H2O）和氢氧化钠（NaOH）为源，在乙二醇和水的混合溶剂中制备出了花状氧化锌纳米晶体，用X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）和选区电子衍射（SAED）测试分析，发现样品为六方纤锌矿结构的ZnO单晶，花状晶体的大小约为600nm，单个花瓣的长、宽分别约为300nm、100nm。对比实验发现，产物形貌对NaOH浓度的依赖性很大。紫外可见吸收光谱（UV—vis spectra）显示，产物除了本征吸收外，在长波方向（600nm处）也有一宽化的、较强的吸收峰。室温荧光光谱（PL spectra）显示，产物在400—480nm有一明显的发光带，且在405nm和472nm处有两个较强的发光峰。