化学水浴法制备CuS纳米花状球及其光学性能研究

利用化学水浴法,以表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)为辅助,在100℃反应4h合成了CuS纳米花状球。用粉末X射线衍射仪(XRD)、X射线能谱仪(EDX)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、紫外-可见分光光度计(UV-Vis)以及荧光光谱仪(PL)等手段对产物进行了表征。研究表明,产物结晶性良好,产率高,形貌规整且粒径分布均匀,纳米花状球的平均直径为350nm。产物在370nm波长光的激发下,于可见光区域486nm处产生强的荧光发射峰,发生了明显的蓝移。通过对CuS纳米花状球形成机理和实验条件进行系统探讨,提出了3步反应机理,同时发现表面活性剂SDBS对产物的形貌和尺寸起着关键作用。

铋纳米粒子/花状碳球电化学传感器的构建及葛根中重金属的检测研究

目的构建基于铋纳米粒子(BiNPs)/花状碳球(FCS)的电化学传感器,用于检测葛根中Cd^(2+)与Pb^(2+)的浓度。方法首先通过管式炉热裂法合成FCS;其次采用化学还原法将BiNPs负载在FCS表面;最后通过滴涂法构建电化学传感器。透射电子显微镜(TEM)和循环伏安法(CV)用于材料的表征。差分脉冲阳极溶出伏安法(DPASV)用于检测Cd^(2+)与Pb^(2+)的浓度。根据DPASV峰电流值大小对实验参数进行优化。结果在最佳实验条件下,Cd^(2+)与Pb^(2+)的峰电流响应值与浓度线性良好,R^(2)分别为0.996和0.997,线性响应范围为5~200μg·L^(-1)。Cd^(2+)与Pb^(2+)的检出限分别为0.45μg·L^(-1)和0.53μg·L^(-1)。该传感器成功用于葛根中Cd^(2+)和Pb^(2+)的检测,加样回收率在92.0%~116.8%内。结论所构建的传感器可用于葛根中Cd^(2+)与Pb^(2+)的检测。

分等级结构氧化镍花状微球的制备及其机理研究

以六水合硝酸镍为原料,采用简易溶剂热法制备了具有分等级结构的氧化镍纳米片-花状微球。采用X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和高分辨率透射电镜(HR-TEM)、傅立叶变换红外光谱(FT-IR)等测试技术对其物相形貌进行分析表征。结果表明:在脲素存在条件下,利用醇热法可以合成花状碱式硝酸镍前驱体,在经400℃热处理2 h后,形成了由薄片组成的花状微球,并且由于二次结晶过程,在原来的球体表面形成了扇面状平滑单晶薄片,厚度约为几十纳米。整个晶体生长过程,出现了溶解-再结晶的现象,即可以通过溶解-再结晶的过程来实现对氧化镍微观形貌的调控;并初步探讨了这种具有分等级结构的纳米片-花球结构的形成机理。

TiO2纳米晶制备条件对降解亚甲基蓝的影响研究

为研究不同的二氧化钛前驱体预处理条件对退火后二氧化钛性能的影响,以乙二醇和三氯化钛稀盐酸溶液为原料,在不同预处理条件下,采用溶剂热法制备了白色TiO2花状纳米球,并于320℃下退火,得到灰白色催化剂样品。对样品进行了结构、形貌及光催化性能测试。结果表明,在一定范围内,随着预处理搅拌时间的增加和预处理温度的升高,发现样品的晶相结构在退火之前无明显差异,但在320℃退火之后,样品会由单斜相二氧化钛逐渐趋于锐钛矿相。在预处理搅拌时间为11 h、预处理温度达到160℃的优化条件下,制备的催化剂样品为纳米薄片组成的花状纳米球二氧化钛,比表面积达到210 m2/g,光催化降解亚甲基蓝效率可达99.6%。

TiOF_2光催化降解甲基橙的影响因素研究

通过溶胶-凝胶法制备氟氧钛(TiOF_2)花状纳米球,采用X射线粉末衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶红外光谱分析仪(FT-IR)和固体紫外漫反射仪(UV-Vis DRS)等手段对TiOF_2花状纳米球进行表征分析,并通过实验探究了不同条件下TiOF_2对甲基橙染料废水的光催化降解性能。在300 W氙灯模拟太阳光照射2.5 h条件下,质量浓度0.5 g/L TiOF_2光催化剂对初始质量浓度20 mg/L、pH呈中性、体积为100 mL的甲基橙染料废水在20℃反应条件下降解效果最佳,催化降解率可达97.3%。此结果说明所制备的TiOF_2光催化剂对甲基橙染料废水具有良好的光催化活性。