花球状Se/MoSe2的制备及其吸附有机染料的性能

针对有机污染物难降解的问题,采用水热法在不同温度和时间条件下制备了Se/MoSe2样品,研究了Se/MoSe2对有机染料的吸附效果。利用XRD、SEM、TEM和X射线荧光光谱等表征手段,发现样品含有Se和MoSe2两相,形貌是一些交错的纳米片自组装构成的花球状结构。试验表明:样品的比表面积随着水热时间和水热温度的增加而增大。当水热时间超过12 h,水热温度超过260℃,且在12 min的反应时间内,样品的吸附率都可以达到97%以上,这可能是由于比表面积的增加,游离Se存在,π-π相互作用和MoSe2表面疏水性共同作用的结果。

水热法合成花球状Co掺杂SnO_2纳米材料及其气敏性能

采用水热法合成花球状Co掺杂SnO_2纳米材料。通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)及附带能谱分析(EDS)对所得样品的物相、形貌及元素成分进行表征,并将其制成气敏元件,进行气敏性能测试。结果发现,在工作温度350℃时,元件对丙酮气体具有较好的响应敏感性,对丙酮气体的灵敏度与丙酮气体浓度呈线性关系,响应和恢复时间分别为10 s和110 s。此外,对可能的气敏机理进行探讨。

水热法制备高比表面积花球状二硫化钼的条件探索

以三氧化钼(MoO_(3))为钼源,硫氰化钾(KSCN)为硫源,同时作为反应中的还原剂,采用相对温和的水热法制备微观形貌为花球状的二硫化钼(MoS_(2)),通过控制反应温度、反应物配比中KSCN物质的量,改变反应体系pH值,在反应体系中添加表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)等,探索不同实验参数对产物MoS_(2)晶体结构和微观形貌的影响,实现合成过程中MoS_(2)形貌和尺寸的有效调控.实验结果表明,水热反应温度为240℃、pH值为0.6时是该反应体系制备花球状MoS_(2)的最适反应条件;且随着反应物KSCN的过量,所得MoS_(2)晶粒尺寸越来越小,表面片层间距也逐渐增大;添加了表面活性剂CTAB的产物形貌更加规整,尺寸更加均匀.

MoS_(2)/rGO复合材料的制备及其吸波性能

过渡金属硫化物中MoS_(2)因其独特的能带结构和优异的物理化学性能,具有较大的微波吸收潜力.本文以钼酸钠(Na_(2)MoO_(4)·2H_(2)O)为原料,利用水热法制备了一种花球状MoS_(2),之后通过自组装法与还原氧化石墨烯(rGO)合成了不同质量比的MoS_(2)/rGO二元复合材料.随着rGO的加入,复合材料的电导损耗随之增加,而介电常数较小的MoS_(2)具有良好的阻抗匹配.因此,MoS_(2)/rGO复合材料集二者的优势于一身,实现了理想的宽频电磁波吸收.当MoS_(2)与rGO的复合质量比达到4∶1时,材料具有最佳的吸波性能.当匹配厚度为2.2 mm,频率为13.04 GHz时,最低反射损耗值为-40.23 dB,其有效吸收带宽在厚度为2.0 mm时,可达4.8 GHz(10.4~15.2 GHz).

不同pH值条件合成纳米Bi_2WO_6及其可见光下活性研究

以水热法合成了Bi_2WO_6纳米花状球,并考察了不同pH值的制备条件下对Bi_2WO_6晶形、形貌、孔径分布、光学性质及催化性能的影响。表征和催化结果表明:在pH值为1的制备条件下,Bi_2WO_6样品为内部有致密空隙的花球,随着pH值的升高,Bi_2WO_6的内部孔径变得越来越疏松,当pH值达到7时变为片状;在pH为1、3、5、7条件下合成出的Bi_2WO_6的带隙能在2.14~2.26 e V范围内;光降解Rh B的性能从大到小顺序为pH=7,pH=5,pH=3,pH=1,主要是由于在pH=7制备条件下制备出的Bi_2WO_6衍射峰最强,粉体的晶型发育完整,结晶度高,对Rh B的降解率最高。