花生壳活性炭吸附溶液中的铀

以农林废弃物花生壳为原料、氢氧化钾为活化剂、微波为热源,制备了花生壳活性炭。以花生壳活性炭为吸附剂吸附溶液中的U(VI),考察了初始U(VI)质量浓度、活性炭加入量、溶液pH、吸附时间对U(VI)去除效果的影响。实验结果表明,在溶液中初始U(VI)质量浓度为30 mg/L、活性炭加入量为0.5 g/L、溶液pH为5.5、吸附时间为150 min的较佳条件下,活性炭对U(VI)的吸附量为56.37 mg/g,U(VI)去除率为93.94%。

花生壳活性炭固相萃取/超高效液相色谱法测定河水中的18种多环芳烃

建立了固相萃取/超高效液相色谱-二极管阵列检测(SPE/UPLC-PDA)联用技术测定河水中18种痕量多环芳烃(PAHs)的快速分析方法。通过优化固相萃取条件、流动相体系、色谱条件等因素,7 min内实现了18种多环芳烃的高效分离。在0.05~50 mg/L浓度范围内,18种多环芳烃的浓度与对应峰面积呈良好线性关系,相关系数为0.999 1~0.999 9,检出限为0.08~2.03 ng/L,样品加标回收率为74.5%~103.6%,相对标准偏差(RSD,n=6)为0.5%~2.3%。将该方法应用于九龙江流域龙岩段周边水样的检测,结果可靠。该方法简单环保、灵敏准确、操作快速,可显著提高河水中痕量PAHs的分析效率。

花生壳活性炭处理染料废水研究

利用微波法制备花生壳活性炭,其平均粒径约为50μm,在高温作用下,C和O结合生成CO2释放出去,造成活性炭内部具有大量的孔隙。对甲基紫、溴钾酚绿、碱性品红三种染料溶液进行吸附实验,结果发现:吸附饱和时间为120min,活性炭投加量应保持在0.2g/150mL以下,50℃时吸附效果较好,将溶液稀释1倍后吸附效果增强。花生壳活性炭更适合溴钾酚绿吸附,其反应速率常数在80min内保持较大的数值,三种染料溶液吸附量与吸附时间之间呈正相关。

花生壳活性炭处理含铜离子废水

利用微波法制备花生壳活性炭吸附铜离子,扫描电镜发现活性炭表面出现许多细条纹,有大量微孔,平均粒径为50μm。活性炭中O与C结合,以CO2的形式释放出去,从而使其他元素的含量相对上升,其中以K元素含量上升最为明显。30℃时吸附量最高,在60min内达到单分子层吸附饱和,90min后开始多分子层吸附。在同等条件下,活性炭对高浓度的Cu2+溶液的吸附速率和吸附量比低浓度的溶液大,活性炭单位面积上吸附的铜离子量显然要多;反应速率和吸附量成正比。当吸附温度处于30～50℃之间时,属于物理吸附;温度超过60℃后,吸附状态转变为化学吸附。

花生壳活性炭对水溶液中活性艳兰染料的吸附

采用花生壳为原料,用磷酸活化后,在400℃对活化花生壳进行炭化,制得花生壳活性炭,用于吸附水溶液中的活性艳兰染料.实验考察了pH值、吸附时间和吸附质初始浓度对活性艳兰吸附的影响.结果表明,对于初始浓度为100 mg/L的活性艳兰染料,在90 min就可达到吸附平衡.花生壳活性炭对活性艳兰的吸附过程符合Freundlich吸附等温式和准二级动力学模型.室温下,花生壳活性炭对活性艳兰的最大吸附量为482.8 mg/g.计算了热力学参数(△H、△G、△S),说明该吸附过程为自发过程.花生壳活性炭对水溶液中活性艳兰有较好的吸附性能.

花生壳活性炭对反渗透(RO)浓水的吸附特性

以花生壳活性炭对RO浓水进行吸附处理,利用傅立叶红外光谱(FTIR)和荧光光谱(EEM)研究花生壳活性炭对不同pH的RO浓水的吸附特性.结果表明,花生壳活性炭对溶解性有机碳(DOC)的吸附遵循准二级吸附动力学方程,特别是碱性条件下,DOC的吸附量随着pH的升高而降低.而且pH越高,达到吸附平衡的时间越长.通过FTIR光谱分析发现,活性炭的芳香结构吸收峰在吸附后红移至1630 cm-1,表明被吸附的有机物在该处有明显的特征吸收峰,而C—O和O—H官能团的吸收峰则因为钙离子等物质的吸附而显著降低.由EEM光谱分析可知,RO浓水的荧光物质主要由腐殖酸类腐殖质和富里酸类腐殖质组成,其荧光强度与DOC之间具有较好的线性相关性.

磁性花生壳活性炭处理亚甲基蓝模拟染料废水

[目的]以经济、环保的磁性花生壳活性炭为吸附剂,研究其对亚甲基蓝(MB)的吸附性能。[方法]对吸附剂用量、吸附时间、染料初始浓度、溶液pH及温度等因素进行综合考察,确定最佳吸附条件。[结果]最佳吸附剂用量为0.4 g/L,吸附过程不受溶液pH影响。过程与准二级动力学模型基本相符(R^2>0.988)。吸附等温线与Langmuir等温方程的契合度最高(R^2>0.986)。[结论]磁性花生壳活性炭是一种有前途的染料废水处理生物材料。

花生壳活性炭对水溶液中Cr(Ⅵ)的吸附性能

为提高花生壳对Cr(Ⅵ)的吸附性能,采用ZnCl2对花生壳进行改性,制得花生壳活性炭。通过批次吸附实验,考察了花生壳活性炭投加量、pH值、吸附时间等因素对Cr(Ⅵ)的吸附性能影响,同时,对吸附动力学、等温吸附特征和热力学进行了系统研究。结果表明,当吸附剂投加量为0.2 g时,在Cr(VI)初始浓度为20 mg/L、pH值为2.0条件下,吸附反应180 min后,花生壳活性炭对Cr(Ⅵ)的吸附率可维持在94.13%以上。吸附过程符合准二级动力学方程和Langmuir等温吸附模型;由吸附热力学方程计算得到吸附焓变(ΔH)>0,吸附自由能变(ΔG)<0,吸附熵变(ΔS)>0,表明花生壳活性炭对Cr(Ⅵ)的吸附过程是吸热和自发的。

花生壳活性炭对水中荧光素钠的吸附及动力学

H3PO4活化花生壳炭(750℃)为吸附剂,荧光素钠为吸附质。考察了炭化温度、投加量、pH、离子强度、吸附时间以及初始浓度对花生壳活性炭吸附荧光素钠的影响。重点研究了花生壳活性炭对荧光素钠的等温吸附特征,并利用准一级、准二级动力学模型和颗粒内扩散方程对花生壳活性炭吸附荧光素钠的动力学过程进行了分析。结果表明,本实验条件下,Langmuir等温吸附模型能很好地描述花生壳活性炭对荧光素钠的吸附效果,吸附强度因子a为正值,表明吸附过程在本实验条件下可自发进行。通过带入实验数据校对得出准二级动力学方程能更好地描述花生壳活性炭对水中荧光素钠的吸附动力学过程。

改性花生壳活性炭吸附-催化臭氧氧化处理反渗透浓水

考察了改性活性炭吸附-催化臭氧氧化对炼化RO浓水中有机污染物的降解效果。结果表明,花生壳经H_3PO_4活化后具有较好的比表面积及孔径结构,再经Cu^(2+)、Mn^(2+)、Fe^(3+)溶液负载改性,得到花生壳活性炭催化剂,其中Cu^(2+)改性后的活性炭具有最大的比表面积。将不同的改性活性炭与臭氧组合处理RO浓水,COD去除率显著提高,表现为CuAC≥Mn-AC>Fe-AC>H_3PO_4-AC,偏碱性条件和提高活性炭投加量均利于活性炭吸附-催化臭氧氧化反应,且在30 min后COD去除率趋于平稳。当利用金属离子负载改性活性炭时,臭氧消耗率显著提高。其中,Cu-AC和Mn-AC吸附-催化臭氧氧化时臭氧的消耗率较高,COD去除率≥80%,出水COD<60 mg·L^(-1),达到国家一级排放标准。

花生壳基污泥活性炭的制备及其对含油废水的处理效果研究

以延安某污水处理厂剩余污泥为原料,采用氢氧化钾活化法制备了花生壳基污泥活性炭,在对其进行性能表征的基础上,研究了吸附动力学过程。通过正交实验确定了花生壳基污泥活性炭的最佳制备条件为碳化温度350℃、碳化时间40min、氢氧化钾摩尔浓度0.5mol/L、花生壳添加比例(质量分数)20%。通过比表面积、傅立叶红外光谱、扫描电子显微镜、能谱分析发现,花生壳基污泥活性炭表面粗糙,呈多孔结构,比表面积为226.39m^2/g,平均孔径为5.170nm,C元素质量分数为67.52%,出现了酚羟基、醚键、内酯键等基团。当花生壳基污泥活性炭投加量为2.0g/L时,处理含油量为120 mg/L的含油废水,油类污染物去除率可达94%,其吸附过程符合伪二级动力学方程。

表面改性活性炭的制备及其去除污水中Cd^(2+)的试验研究

以花生壳生物质炭(PSB)为原料,采用KOH活化法制备了比表面积为461 m2·g-1的花生壳活性炭(K-PSB),利用氮气吸附脱附等温线、SEM等对样品进行了表征,并将孔隙结构发达的花生壳活性炭用于重金属Cd2+的吸附,考察反应时间、溶液p H值、花生壳活性炭的投加量等对Cd2+吸附的影响。结果表明:随着吸附时间的推移,Cd2+的吸附量逐渐增加直至达到平衡,当Cd2+浓度为50 mg·L-1,PH值等于6,投加量为1 g·L-1时,花生壳活性炭对Cd2+的吸附效果最佳;该吸附是一个吸热反应,随着温度的增加,吸附量逐渐增大。