防控花生白绢病的根际放线菌分离鉴定及防效评价

花生白绢病是由齐整小核菌Sclerotium rolfsii Sacc.引起的发生在花生茎基部的真菌病害,严重制约花生的品质与产量。本研究利用稀释涂布法从怀牛膝根际土壤中分离纯化了116株放线菌,并从中筛选鉴定了能够防控花生白绢病的菌株。通过平板对峙试验筛选得到两株抑菌活性较好且稳定的菌株Soil-1-5和Soil-3-28,它们对齐整小核菌的抑制率分别为80.43%和92.34%。根据形态学观察、生理生化试验及16S rRNA基因序列分析鉴定,两株菌分别被鉴定为疮痂链霉菌Streptomyces scabiei和藤黄灰链霉菌Streptomyces luteogriseus。采用菌丝生长速率法测定了拮抗菌株无菌发酵滤液对植物病原菌的抑制作用。结果表明,菌株Soil-1-5和Soil-3-28的无菌发酵滤液稀释5倍后对齐整小核菌的抑制率分别为73.67%和57.11%,且对禾谷镰孢菌等6种植物病原菌均有不同程度的抑制作用。此外,两菌株的无菌发酵滤液对齐整小核菌菌核萌发和菌核形成也有较好拮抗作用。盆栽试验结果表明,菌株Soil-1-5和Soil-3-28对花生白绢病的防治效果分别为51.92%和31.74%,其中菌株Soil-3-28对花生生长有促进作用。综上,菌株Soil-1-5和Soil-3-28对花生白绢病有较好的防治效果,具有潜在应用价值。

花生白绢病菌拮抗细菌的分离鉴定及其温室抑菌促生效果

由齐整小核菌Sclerotium rolfsii Sacc.侵染引起的土传真菌性病害——花生白绢病,严重威胁花生的生产。为挖掘对花生白绢病有较好防治效果的拮抗细菌,利用稀释涂布法从感染S.rolfsii的植株根际土壤中分离得到570株细菌,采用平板对峙法筛选出32株S.rolfsii拮抗细菌,结合16S rRNA基因序列、形态学及生理生化特征,确定细菌的分类学地位。通过S.rolfsii与拮抗细菌的发酵液共培养和盆栽试验结果表明:在所筛选的32株拮抗细菌中,4株细菌HNZZ23、HNKF5、HNXX14和HNXX169对S.rolfsii的抑制时间长,抑制效果好,其发酵液对S.rolfsii菌丝生长的抑制率分别为85.30%、85.88%、85.16%和91.00%,对S.rolfsii菌核萌发的最大抑制率分别为100%、85.33%、82.67%和93.33%。菌株HNZZ23和HNXX14的发酵液对盆栽花生白绢病的防治效果分别为30.50%和25.73%,且菌株HNZZ23对花生植株的生长具有显著的促进作用。经分类学鉴定,菌株HNZZ23、HNKF5、HNXX14和HNXX169分别为萎缩芽孢杆菌Bacillus atrophaeuse、短小芽孢杆菌B.pumilus、铜绿假单胞菌Pseudomonas aeruginosa和枯草芽孢杆菌B.subtilis。本研究结果表明,感病花生根际细菌HNZZ23、HNKF5、HNXX14和HNXX169对花生白绢病原菌S.rolfsii具有良好的拮抗作用和生防潜力,可为花生白绢病的生物防治提供优质菌种资源。

花生白绢病的综合防控技术

花生是河南省濮阳市第三大种植作物,近年种植面积约为3.7万公顷。花生白绢病是花生最严重的病害之一,据田间调查,重发田块病株率可达到32%,甚至出现死棵,严重影响花生的产量和品质。一、危害症状花生白绢病又被称为花生菌核性基腐病、菌核根腐病、菌核枯萎病、白脚病、南方茎腐病、白霉病等,属土传病害。花生从苗期至饱果成熟期均可被侵染发病,多在花生下针至荚果形成的成株期发病,主要危害植株茎基部、果柄、荚果、种仁及根。

濮阳市花生白绢病的发生及防治策略

花生是濮阳市第三大种植作物,近年种植面积约为3.7万hm^(2)。花生白绢病是花生最严重的病害之一,濮阳市于2018年发现花生发生白绢病,目前主要发生在清丰县阳邵镇、大屯乡、韩村镇、固城镇等。据田间调查,重发田块病株率可达到32%,出现死棵,严重影响了花生的产量和品质。一、为害症状花生白绢病又被称为花生菌核性基腐病、菌核根腐病、菌核枯萎病、白脚病、南方茎腐病、白霉病等.

花生白绢病的发生规律与防治技术

花生白绢病是一种典型的土传真菌病害,近年来,随着耕作制度的改变和气候条件的变化以及高产新品种的推广,我国广东、河南、山东、辽宁等花生产区白绢病均有发生,并呈现蔓延趋势,逐年加重。据田间调查,白绢病已经上升为河南省商城县花生的主要病害,重发田块病株率可达到32%,出现死棵,对花生的产量与品质影响较大。

河南省局部地区花生白绢病暴发原因分析及其防治对策

花生白绢病是一种土传病害,一旦发生很难防治。近几年,河南中牟、开封等地的花生主产区白绢病逐年加重,重病田发病率在80%以上,某些地块甚至绝收,造成严重危害。鉴此,研究总结了花生白绢病危害的症状特点、病原菌生物学特性、病害发生规律,分析了该病暴发的原因并提出了相应的防治对策。

解淀粉芽孢杆菌41B-1对花生白绢病的生防效果

本文旨在研究解淀粉芽孢杆菌41B-1对花生白绢病的生物防治效果。采用对峙培养法,测定41B-1对白绢病菌的抑制效果;在温室盆栽条件下,用41B-1发酵菌液对花生进行灌根,然后挑战接种白绢病菌,检测对白绢病的防效。结果表明,41B-1能抑制白绢病菌的菌丝生长速率,破坏菌丝结构,减少菌核数量;41B-1能在培养基质和植株根系内部长期生存,并诱导植株产生防御反应,灌根处理植株对白绢病表现出明显的抗性,防效高达93.9%。因此,41B-1菌株可以作为防治花生白绢病的生防菌剂。

花生白绢病致病因素及生态控制技术

花生白绢病是花生上的重要病害,多在成株期发生,高温高湿的7～9月份是发病盛期。病情发展与气候、品种、栽培管理有密切关系,轮作、改良土壤、加强肥水管理、切断传播途径、药剂拌种、田间药剂喷雾或淋根等措施可控制该病发生。

沂蒙山区花生白绢病发生致病因素与高效绿色防控技术

花生白绢病属于土壤传播病害,现已成为沂蒙山区花生上的主要病害。该病菌以菌丝体和菌核在土壤及病残体上越冬,成为翌年的初侵染源。花生品种的抗病性、高温高湿的气候条件以及耕作栽培措施是影响该病发生的致病因素。实行抗病品种筛选和种子药剂处理、深耕改良土壤和轮作、抓好病田流水管理和切断传播途径、加强一拌三喷药剂防治可有效控制该病发生。

花生白绢病的发生特点及综合防治

近年来,随着花生种植面积的逐年扩大,花生白绢病成为花生生产上的一种重要病害,发生非常普遍,危害比较严重,一般病株产量损失达30%以上,病级高的植株基本绝产,并呈现逐年加重发病趋势。为有效防控该病的发生与蔓延,本文作者介绍了花生白绢病的发生原因、发病症状、发生规律,总结了其综合防治方法,以期为花生白绢病的防治提供技术参考。

暹罗芽孢杆菌ZHX-10的分离鉴定及其对花生白绢病的生防效果

为筛选可用于防治花生白绢病的生防菌株,采用稀释涂布平板法,从土传病害发生严重的花生田中分离获得了1株拮抗细菌ZHX-10,结合形态学观察、生理生化鉴定及16S rDNA、gyrB序列分析对其进行了种类鉴定,并初步测定了ZHX-10的菌悬液、挥发性气体、发酵液对白绢病菌的抑制效果。结果表明:ZHX-10菌株为暹罗芽孢杆菌Bacillus siamensis,其菌悬液、挥发性气体和发酵液均能有效抑制白绢病菌菌丝的生长;同时离体叶片接菌实验发现ZHX-10菌悬液产生的挥发性气体能够有效降低白绢病的发病情况。研究结果表明,ZHX-10在白绢病菌生物防治中具有较好的应用潜力和较高的研究价值。

花生白绢病病原菌致病力分化的研究进展

花生白绢病是由齐整小核菌(Sclerotium rolfsii Sacc.)侵染引起的一种重要的土传真菌性病害,在世界各花生产区都有发生,近10年来在我国花生主要种植省份流行危害,造成较大经济损失,成为制约花生产业发展的重要因素。本文对花生白绢病病原菌的特点、致病力分化、致病因子及引起致病力分化的原因等方面进行综述,期望为这一病害的防控提供参考。

贝莱斯芽孢杆菌对花生白绢病的防治效果

贝莱斯芽孢杆菌作为最新发现的潜力生防菌,通过平板对峙试验、生防机制初探和盆栽试验,研究其对花生白绢病的防治效果。平板对峙试验结果表明,贝莱斯芽孢杆菌可显著抑制花生白绢病的生长,菌丝生长抑制率达81.93%,破坏病菌菌丝结构,抑制菌核的生成。对贝莱斯芽孢杆菌的生防机制进行初探,贝莱斯芽孢杆菌可产生蛋白酶、纤维素酶、淀粉酶和嗜铁素,其无菌发酵滤液具有显著的拮抗作用。盆栽试验结果显示,经菌液处理后均能抑制花生白绢病的发生,降低花生病情指数,对花生的生长有一定的促进作用,以接种病菌2 d后喷洒菌液的处理效果最优,防治效果可达66.15%。贝莱斯芽孢杆菌可用于花生白绢病的防治,具有良好的生防前景。

河南省花生白绢病菌群体多样性及对萎锈灵敏感性研究

花生白绢病是由齐整小核菌(Sclerotium rolfsii Sacc.)引起的土传真菌病害,目前已成为花生生产的主要限制因子。为了解河南省花生白绢病菌群体多样性及其对常用防治药剂萎锈灵的敏感性,采用五点取样法,调查了河南省南阳、驻马店、商丘、郑州、新乡5个花生主产区花生白绢病的发生率,在室内离体条件下分析了采自5个主产区的28株花生白绢病菌株的形态学特征和菌丝亲和群(MCG),并采用菌丝生长速率抑制法测定了这些菌株对萎锈灵的敏感性。结果表明,河南省南阳、驻马店、商丘、郑州和新乡花生白绢病的发病率为3.6%~50.4%;28株花生白绢病菌株在菌落形态、菌丝生长速率和菌核在PDA平板上的分布及菌核的数量、干质量、直径上均存在差异,且菌株的菌核数量、干质量和直径三者之间存在显著相关性;28株菌株被划分为5个MCG,最大的MCG1包含来自4个主产区的15株菌株,除商丘外,其他主产区出现的MCG与菌株的地理来源无相关性;28株菌株的香农-威纳多样性指数(H)为1.13。28株菌株对萎锈灵均表现为敏感,EC50平均值为0.1828 mg/L,且不同主产区菌株对萎锈灵的敏感性均无显著差异。该研究表明,河南省花生白绢病菌群体具有相对较低的多样性,萎锈灵可作为防治花生白绢病的有效药剂。

花生白绢病生防菌筛选及防控作用研究

为获得用于花生白绢病防控的生防菌,本研究通过培养皿对峙培养和田间防效试验,进行生防菌株的筛选。结果表明:从土壤中筛选的花生白绢病生防菌为木霉菌和芽孢杆菌,经形态学鉴定与分子生物学鉴定确定为棘孢木霉菌( Trichoderma asperellum)、拟康宁木霉菌(T.koningiopsis)、钩状木霉菌(T. hamatum)、蜡状芽孢杆菌(Bacillus cereus )。芽孢杆菌和木霉菌对花生白绢病均有一定的防控作用。生理生化测定结果显示,生防菌能提高花生叶片中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)防御酶的活性,表明获得的生防菌木霉菌株及芽孢杆菌株能提高花生植株抗病性。

噻呋酰胺240克/升悬浮剂防治花生白绢病田间药效试验

采用喷淋浇灌法开展了噻呋酰胺240克/升悬浮剂防治花生白绢病的田间药效试验。结果表明:噻呋酰胺240克/升悬浮剂对花生白绢病菌有较好的防治效果,药后14d,噻呋酰胺32、64mL/667m2处理防效分别为49.4%和67.8%,明显优于生产上常用药剂异菌脲50%悬浮剂和多菌灵40%悬浮剂;噻呋酰胺32、64mL/667m2处理收获后测产分别增产11.0%和17.8%,明显优于两对照药剂,且对花生生长安全,可在生产上推广应用。

临沂花生白绢病的发生与综合防治

介绍了花生白绢病的发生原因、发病症状、发生规律,总结了其综合防治方法,以期为花生白绢病的防治提供技术参考。

基于ISSR与ITS-RFLP的花生白绢病菌遗传多样性分析

本研究利用简单重复序列区间(Inter Simple Sequence Repeat,ISSR)和ITS-RFLP技术,对采自我国12个省市的39个花生白绢病菌菌株进行遗传多样性分析。结果表明:从筛选出的17条ISSR引物共扩增出269条DNA谱带,其中多态性谱带266条,平均多态性百分率为98.9%,UPGMA聚类分析将这些菌株分为4个类群。限制性内切酶AluⅠ、RsaⅠ、HpaⅡ和MboⅠ作用内部转录间隔区(Internal Transcribed Spacer,ITS)PCR扩增产物产生的谱带,利用ITS-RFLP分析遗传多样性,将39个菌株划分为7个组群。ISSR和ITS-RFLP的结果均表明花生白绢病菌存在较高的遗传变异,但其遗传相似性与地理来源无明显相关。

花生白绢病的发生规律与防治对策

花生白绢病是一种土传病害,虽然早有记载,但一直危害不重,但近年来有加重的趋势,该病在辽宁的发展属首次报道。分析了该病的发生、流行原因,并结合地方实际提出防控对策。

棘孢木霉菌鉴定及其对花生白绢病生防机制的研究

为了利用生防菌有效防控花生白绢病Sclerotium rolfsii,本研究采用稀释培养法从花生根际土中分离木霉菌,采用平板对峙法和盆栽试验筛选对花生白绢病具有高效生防效果的菌株并测定其生防机制,通过形态学、分子生物学技术和环境因子对发育的影响确定生防菌株的分类地位及生物学特性。结果表明,从分离的132株木霉菌中筛选出1株对齐整小核菌S.rolfsii具有高效抑菌效果的菌株GH-20,抑菌率达89.93%,将其鉴定为棘孢木霉菌Trichoderma asperellum。对峙培养时,菌株GH-20对齐整小核菌的拮抗指数达Ⅰ级,当其菌落覆盖病原菌菌落后,其菌丝缠绕和侵入病原菌菌丝,并使病原菌菌丝体逐渐消解、减少,导致病原菌不能产生菌核;菌株GH-20产生的挥发性代谢产物(volatile gas,VOG)和非挥发性代谢产物(non-VOG)对病原菌的抑菌率分别为59.95%和79.49%。盆栽试验结果表明,同时接种菌株GH-20和齐整小核菌对花生白绢病生防效果最好,为79.64%。另外,该菌株具有在以果糖为碳源,以酵母膏为氮源和pH 7的条件下生长发育较好,光照有利于生长而光暗交替有利于孢子形成等生物学特性。生防机制研究结果显示,棘孢木霉菌GH-20主要通过竞争、重寄生作用和产生拮抗物质抑制和消解齐整小核菌,从而起到防病效果。