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高效液相色谱法快速测定黑花生种皮中花色苷含量 被引量:9
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作者 黄荣峰 杨素欣 +2 位作者 吴春霞 韩立英 王洪峰 《中国农学通报》 CSCD 北大核心 2011年第4期311-315,共5页
黑花生花色苷具有很好的应用前景,为建立一个快速检测花生花色苷的方法,以黑花生和普通花生的种皮为材料,利用高效液相色谱测定了黑花生和普通花生种皮中花色苷的含量和主要成分。研究表明,黑花生种皮中花色苷的总含量为1.16mg/g鲜重。... 黑花生花色苷具有很好的应用前景,为建立一个快速检测花生花色苷的方法,以黑花生和普通花生的种皮为材料,利用高效液相色谱测定了黑花生和普通花生种皮中花色苷的含量和主要成分。研究表明,黑花生种皮中花色苷的总含量为1.16mg/g鲜重。在高效液相测定过程中,其主要成分在保留时间10.283min和11.217min处有2个高吸收峰,它们的含量占总花色苷含量的98.3%。根据已有的研究结果,推断二者分别为矢车菊素-3-槐二糖、矢车菊素-3-接骨木二糖,其含量分别比普通花生高810倍和580倍。 展开更多
关键词 花生种皮 高效液相色谱法 花色苷
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花生种皮原花青素结构的初步鉴定 被引量:4
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作者 姬娜 张磊 +1 位作者 熊柳 孙庆杰 《中国粮油学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第4期119-124,共6页
本研究以脱脂花生种皮为原料,利用乙醇溶剂法进行粗提,得到花生种皮原花青素的粗提物。通过选用AB-8型大孔吸附树脂纯化花生种皮原花青素的粗提物得到3个级分,分别为20%乙醇纯化物(PSPP1)、30%乙醇纯化物(PSPP2)和50%乙醇纯化物(PSPP3)... 本研究以脱脂花生种皮为原料,利用乙醇溶剂法进行粗提,得到花生种皮原花青素的粗提物。通过选用AB-8型大孔吸附树脂纯化花生种皮原花青素的粗提物得到3个级分,分别为20%乙醇纯化物(PSPP1)、30%乙醇纯化物(PSPP2)和50%乙醇纯化物(PSPP3)。通过高效液相色谱-电喷雾质谱(HPLC/ESI-MS)分析可知,PSPP1检测出2种单体、5种二聚体、7种三聚体和2种四聚体;PSPP2检测出1种单体、4种二聚物、12种三聚物和5种四聚物;PSPP3检测出1种单体、4种二聚物、7种三聚物和2种四聚物。该研究结果表明花生种皮组分中原花青素的组成较为复杂。通过质谱及碎片信息分析,可得出花生种皮原花青素的连接键类型主要包括A型键[(C4-C8),(C2-O7),(C4-C6),(C2-O7)]和B型键[(C4-C8)或(C4-C6)]。 展开更多
关键词 花生种皮 原花青素 HPLC—MS
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花生种皮对血小板减少型小鼠血细胞数的影响 被引量:4
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作者 杨增艳 余胜民 +1 位作者 黄琳芸 陈少锋 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期187-188,共2页
目的观察花生种皮醋酸乙酯及乙醇提取部位对血小板减少型小鼠血细胞数的影响。方法分别将花生种皮的醋酸乙酯提取部位和75%醇提部位设置成高、中、低3个剂量组,以重组人白介素-11(rh1L-11)为阳性组,另设空白组与模型组。小鼠灌胃给药2 d... 目的观察花生种皮醋酸乙酯及乙醇提取部位对血小板减少型小鼠血细胞数的影响。方法分别将花生种皮的醋酸乙酯提取部位和75%醇提部位设置成高、中、低3个剂量组,以重组人白介素-11(rh1L-11)为阳性组,另设空白组与模型组。小鼠灌胃给药2 d后,环磷酰胺造模。造模的同时持续给药,第12天摘眼球取血观察对外周血小板及相关血细胞的影响。结果与模型组比较,除醋酸乙酯低剂量组外,其余各给药组均能显著提高血小板数(P<0.01)。大多数给药组在一定程度上增加红细胞及白细胞数目。结论花生种皮的醋酸乙酯及乙醇提取部位均可提高血细胞水平,改善血细胞状况。 展开更多
关键词 花生种皮 血细胞
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花生种皮对血小板减少型小鼠骨髓巨核细胞数的影响 被引量:10
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作者 杨增艳 余胜民 +1 位作者 黄琳芸 陈少锋 《河南中医》 2008年第6期24-25,共2页
目的:观察花生种皮不同提取部位对血小板减少型小鼠骨髓巨核细胞数的影响。方法:分别将花生种皮的乙酸乙酯提取部位和75%乙醇提取部位设置成高、中、低3个剂量组,以重组人白介素-11(rh1L-11)为阳性组,另设空白组与模型组。小鼠灌胃给药2... 目的:观察花生种皮不同提取部位对血小板减少型小鼠骨髓巨核细胞数的影响。方法:分别将花生种皮的乙酸乙酯提取部位和75%乙醇提取部位设置成高、中、低3个剂量组,以重组人白介素-11(rh1L-11)为阳性组,另设空白组与模型组。小鼠灌胃给药2d后,环磷酰胺造模,腹腔注射连续2d。造模的同时持续给药,每日1次,第12天取腿骨骨髓测巨核细胞数。结果:与模型组比较,给药各组均能显著增加骨髓巨核细胞数目(P<0.05)。结论:花生种皮抗血小板减少作用有确切的实验室基础。 展开更多
关键词 花生种皮 血小板减少 骨髓巨核细胞 小鼠
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花生种皮中一种NBS类抗病基因的克隆与序列分析 被引量:3
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作者 石运庆 陈高 +4 位作者 孙兵 单世华 陈静 苗华荣 胡晓辉 《山东农业科学》 2009年第12期1-6,共6页
利用植物抗病基因核苷酸结合位点(NBS)的保守区设计一对特异引物,以抗、感黄曲霉病花生品种J11和金花1012的种皮基因组DNA和RNA为材料进行DNA-PCR和RT-PCR扩增,经克隆、测序,得到一条504 bp的目的片段pnbs1,在GenBank上的登录号为GQ199... 利用植物抗病基因核苷酸结合位点(NBS)的保守区设计一对特异引物,以抗、感黄曲霉病花生品种J11和金花1012的种皮基因组DNA和RNA为材料进行DNA-PCR和RT-PCR扩增,经克隆、测序,得到一条504 bp的目的片段pnbs1,在GenBank上的登录号为GQ199610。Blast和Blastx分析发现pnbs1核苷酸序列与C8V1G10F抗性蛋白的核苷酸序列的同源性为89%,与抗性蛋白PLTR的氨基酸序列同源性为59%。该片段的氨基酸序列中含有抗病基因NBS区域的3个保守模体:GPGGVGKTT、KKFFIVLDDVW和STILLTTR,推测pnbs1可能是花生NBS类抗性基因的核心区域。 展开更多
关键词 花生种皮 NBS类抗病基因 克隆 序列分析
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花生种皮抗黄曲霉相关基因PnLOX2的表达分析 被引量:3
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作者 闫彩霞 张廷婷 +3 位作者 单世华 郑奕雄 李春娟 陈高 《花生学报》 2009年第4期26-30,共5页
以高抗黄曲霉品种J11和高感品种金花1012黄曲霉处理的三个不同时期为材料,利用荧光定量PCR对种皮PnLOX2基因进行相对定量。结果表明:Real time PCR作为一种简单有效的定量方法,可快速检测待测基因的表达量差异;高抗黄曲霉品种J11在黄曲... 以高抗黄曲霉品种J11和高感品种金花1012黄曲霉处理的三个不同时期为材料,利用荧光定量PCR对种皮PnLOX2基因进行相对定量。结果表明:Real time PCR作为一种简单有效的定量方法,可快速检测待测基因的表达量差异;高抗黄曲霉品种J11在黄曲霉侵染过程中PnLOX2基因表达量变化显著,而金花1012的表达量变化较小,表明PnLOX2基因在花生种皮中存在并且可能与抗黄曲霉相关。 展开更多
关键词 花生种皮 抗黄曲霉 荧光定量PCR 相对定量
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大孔吸附树脂分离花生种皮原花青素的研究 被引量:4
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作者 姬娜 熊柳 孙庆杰 《粮油食品科技》 北大核心 2014年第3期32-35,共4页
研究比较了4种大孔吸附树脂对花生种皮原花青素分离的影响,筛选出最适的分离原花青素大孔吸附树脂AB-8型,并确定了AB-8型大孔吸附树脂的最佳工艺条件:样品浓度为2.5 mg/mL,上样流速为0.5 mL/min。采用20%、30%、50%浓度的乙醇溶液进行洗... 研究比较了4种大孔吸附树脂对花生种皮原花青素分离的影响,筛选出最适的分离原花青素大孔吸附树脂AB-8型,并确定了AB-8型大孔吸附树脂的最佳工艺条件:样品浓度为2.5 mg/mL,上样流速为0.5 mL/min。采用20%、30%、50%浓度的乙醇溶液进行洗脱,得到3个不同的原花青素洗脱级分别为PSPP1、PSPP2、PSPP3,其中原花青素的含量分别为75.26%、84.50%和90.18%。通过薄层层析分析得知,提纯的原花青素样液有三条谱带,初步推断为单体、低聚体混合物及高聚体。 展开更多
关键词 花生种皮 原花青素 大孔吸附树脂
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利用改进的SMART法构建花生种皮全长cDNA文库 被引量:6
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作者 陈华 姜宝杰 +3 位作者 张冲 曾建斌 邓烨 庄伟建 《福建农业学报》 CAS 2012年第11期1178-1182,共5页
SMART法是目前全长cDNA文库构建的重要方法之一。在研究多种构建全长cDNA文库的方法基础上,吸收和改进了SMART法,对特异引物和PCR条件进行可行性的优化,成功构建了高质量的花生种皮全长cDNA文库,改进后的方法更经济、简便易行。经过涂... SMART法是目前全长cDNA文库构建的重要方法之一。在研究多种构建全长cDNA文库的方法基础上,吸收和改进了SMART法,对特异引物和PCR条件进行可行性的优化,成功构建了高质量的花生种皮全长cDNA文库,改进后的方法更经济、简便易行。经过涂平板测定和酶切反应快速鉴定表明,原始文库的滴度为1.23×106cfu.mL-1,重组率达93.3%,全长率为59%。插入片段大小多在1.0~2.0kb,所占比例为70%,平均大小在1.1kb左右,采用涂平板均匀扩增得到的扩增文库滴度达到了3.84×109 cfu.mL-1,可用于长期保存。 展开更多
关键词 SMART法 全长CDNA文库 花生种皮
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不同颜色花生种皮色素提取工艺研究 被引量:4
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作者 林茂 赵景芳 +5 位作者 郑秀艳 孟繁博 李国林 黄道梅 陈曦 蒋力 《花生学报》 北大核心 2018年第3期32-39,共8页
为研究不同颜色花生种皮色素提取工艺,以铜仁珍珠花生(粉红色花生种皮)和紫魁花生(紫黑色花生种皮)种皮为原料,分别研究溶剂提取法中各因素对色素得率的影响,并采用响应面试验优化工艺条件。结果表明,铜仁珍珠花生种皮色素最佳提取工艺... 为研究不同颜色花生种皮色素提取工艺,以铜仁珍珠花生(粉红色花生种皮)和紫魁花生(紫黑色花生种皮)种皮为原料,分别研究溶剂提取法中各因素对色素得率的影响,并采用响应面试验优化工艺条件。结果表明,铜仁珍珠花生种皮色素最佳提取工艺为:乙醇浓度50%、提取温度71℃、提取时间70min、料液比1∶62g/mL,在此提取条件下色素得率为3.19%;紫魁花生种皮色素最佳提取工艺为:乙醇浓度40%、萃取温度72℃、萃取时间85min、料液比1∶54g/mL,在此提取条件下色素得率为4.18%。紫黑色花生种皮和粉红色花生种皮色素提取工艺条件有一定差异,且紫黑花生种皮色素含量较粉红色花生种皮色素高。 展开更多
关键词 花生种皮 色素提取 响应面
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花生种皮深红色遗传的研究 被引量:3
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作者 刘凤珍 陈翠霞 W.D.Branch 《花生科技》 北大核心 1999年第1期37-39,共3页
美国市场上,花生种皮颜色是决定产品是否受欢迎的一个重要指标。Murphy和Reddy(1993)的研究发现,当4个完全显性的两组复等位基因(F1、F2和D1、D2)同时存在时,花生种皮颜色为基本色:棕黄色或粉红色(p... 美国市场上,花生种皮颜色是决定产品是否受欢迎的一个重要指标。Murphy和Reddy(1993)的研究发现,当4个完全显性的两组复等位基因(F1、F2和D1、D2)同时存在时,花生种皮颜色为基本色:棕黄色或粉红色(pink),如果有一组或二组复等位基... 展开更多
关键词 花生种皮 深红色 遗传
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利用花生种皮研究渗透作用
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作者 张颖 《教育与装备研究》 2017年第6期60-61,共2页
文中从材料易得的思想出发,采用花生种皮作为半透膜材料,通过巧妙的设计,完全克服了材料小,操作困难,不易观察的缺点,实验效果明显。在验证渗透作用发生条件的基础上进一步探究膜内外浓度差对渗透作用的影响。
关键词 渗透作用 花生种皮 注射器 材料随手可得 创新实验
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山东在花生种皮中合成虾青素
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《河南科技(乡村版)》 2006年第4期25-25,共1页
山东省花生研究所与中国科学院海洋所合作研究,克隆得到了控制虾青素生物合成的关键酶基因,并获得了含有虾青素的转基因植株。
关键词 山东省花生研究所 生物合成 虾青素 花生种皮 中国科学院 关键酶基因 转基因植株
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花生果种皮发育相关特异基因的克隆和表达分析(英文) 被引量:1
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作者 张国林 蔡宁波 +3 位作者 陈华 曾建斌 黄湘文 庄伟建 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期640-644,共5页
本实验从花生果皮种仁抑制消减文库中筛选出了一个255bp的EST序列并进行了研究。构建了花生果种皮全长cDNA库并从中筛选出该基因的全长,命名为AhPSG8。此基因全长1118bp,开放阅读框第33~833个碱基,编码266个氨基酸残基组成的多肽。... 本实验从花生果皮种仁抑制消减文库中筛选出了一个255bp的EST序列并进行了研究。构建了花生果种皮全长cDNA库并从中筛选出该基因的全长,命名为AhPSG8。此基因全长1118bp,开放阅读框第33~833个碱基,编码266个氨基酸残基组成的多肽。由生物信息学分析表明该基因编码多个活性位点蛋白,可能与细胞内DNA的转录有关;结构分析揭示出AhPSG8具有一个跨膜区,N端是一个由20个氨基酸组成的信号肽;该基因与已发表的基因序列没有明显的同源性,为一新基因;RT—PCR研究该基因在花生中的表达,结果显示该基因在果种皮中特异表达,10~40d果皮中丰富表达,推测为与花生果种皮发育相关基因。 展开更多
关键词 花生种皮 特异基因 克隆 表达分析
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花生的药用价值研究进展 被引量:9
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作者 周萍 王海燕 胡燕 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期2854-2855,共2页
目的近年花生在医药方面的应用作一综述。方法查阅国内外有关文献资料进行综合归纳。结果花生仁,花生油,花生壳,花生种皮、茎、叶、芽等均有药用价值。结论为进一步研究、开发和利用我国丰富的花生资源提供了思路和方法。
关键词 花生 花生 花生种皮 药用价值
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谈谈黑花生
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作者 陈新华 《新农业》 2006年第4期45-45,共1页
在风靡全国的黑色食品热潮中,又增添了新成员——黑色花生。同黑芝麻、黑玉米、黑小麦一样,黑花生种皮是黑色的,不过这种黑色不是纯黑,而是紫黑色或者暗褐色。
关键词 花生 黑色食品 花生种皮 黑芝麻 黑玉米 黑小麦 褐色
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Breeding and Application of Red-skinned Yun Peanut No.3 被引量:3
16
作者 符明联 李淑琼 +3 位作者 原小燕 王建丽 李根泽 冯光勇 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2013年第6期854-857,862,共5页
[Objective] The aim was to explore the production potential and extension value of Yun peanut No.3 to lay foundation for further extension. [Method] Selection, breeding, characters, yield and the stability of Yun pean... [Objective] The aim was to explore the production potential and extension value of Yun peanut No.3 to lay foundation for further extension. [Method] Selection, breeding, characters, yield and the stability of Yun peanut No.3 were analyzed. [Result] Yun peanut No.3 is a new early-mature peanut species bred based on foreign resources and local varieties through sexual hybridization and improvement. It contains 50.32% of fat, 26.5% of protein, 38.93% of oleic acid, 38.88% of linoleic acid, and the ratio of oleic acid and linoleic acid is at 1.00. It is a typical small-scale peanut with red skin, high contents of oil and fat, and constitutes the first one approved by cultivar registration in China. According to related tests, pod yield achieved 3 615.9 kg/hm2 ; kernel yield was 2 570.1 kg/hm2 and oil output was 1 293.3 kg/hm2 . For the production at scale, pod yields would be about 3 000 kg/hm2 ; the production value of fruit would be 25 000 Yuan/hm2 ; the yield per unit area would be maximal at 16 000 kg/hm2 , totaling 64 000 Yuan/hm2 . It enjoys different excellent qualities, such as drought-resistance and barren-resistance. It was approved in Yunnan Province in 2012 and extended at 20 000 Yuan/hm2 in major production lands. [Conclusion] Yun peanut No.3, which is highly-yield and highly-qualified, is suitable to be grown in Yunnan, as well as similar conditions in southern regions in China. 展开更多
关键词 PEANUT Red-skin dual-purpose as food or for oil production cultivated varieties
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花生衣红素的性能与利用
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作者 许素卿 张国民 《内蒙古科技(蒙文版)》 1993年第2期17-18,共2页
关键词 花生种皮 花生衣红素 食用色素
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