桂林乌桕中的香豆素和鞣花酸类化合物

从桂林乌桕枝条的乙醇提取物中分离鉴定了 8个已知化合物 ,经波谱分析确定其结构分别为 :6 ,7,8 三甲氧基香豆素 (1)、5 ,6 ,7,8 四甲氧基香豆素 (2 )、8 羟基 5 ,6 ,7 三甲氧基香豆素 (3)、东莨菪内酯 (4 )、3,3’ 二甲氧基鞣花酸 (5 )、4 ,4’ 二甲氧基鞣花酸 (6 )、3,3’ 二甲氧基鞣花酸 4 O β D 木吡喃苷 (7)、3,3’ 二甲氧基鞣花酸 4 O β D 葡萄吡喃苷 (8) ;其中化合物 2 ,3,6 ,7。

苯丙素类化合物毛蕊花糖苷对人肠癌的抑瘤作用及其机制研究

目的探讨苯丙素类化合物毛蕊花糖苷(A01)对于肠癌的抗肿瘤作用。方法通过体外增殖抑制试验、划痕试验、克隆形成试验、蛋白质印迹法、人源类器官模型(patient-derived organoids,PDO)和体内抗肿瘤试验,评价A01对肠癌的抑制作用及其初步作用机制。结果细胞增殖抑制试验显示,A01作用72 h对HCT116细胞抑制作用的半数抑制浓度(half maximal inhibitory concentration,IC50)为743.41μmol/L。迁移抑制试验显示,作用10 h,100μmol/L A01和500μmol/L A01的抑制率(inhibition rate,IR)分别为25.77%和55.67%;作用24 h,100μmol/L A01和500μmol/L A01的IR分别为30.78%和62.97%。细胞克隆形成试验显示,100μmol/L A01和300μmol/L A01的IR分别为55.7%和100%,表明A01对HCT116细胞的克隆形成具有较强的抑制能力。PDO显示,A01作用24 h对人肠癌肿瘤类器官的IC50为900.09μmol/L。体内抗肿瘤显示,对A01人肠癌HCT116裸鼠移植瘤的抑瘤率为44.21%,抑制肿瘤生长。蛋白质印迹法结果显示,700μmol/L A01可以促进Bcl-2相关X蛋白表达,提高LC3-Ⅱ与LC3-Ⅰ的比值。结论苯丙素类化合物A01具有抗肠癌增殖作用,其机制可能通过诱导细胞凋亡和自噬途径实现。

植物芪类植保素研究进展

评述了芪类植保素的研究状况 ,重点介绍了芪类化合物的分布、种类、理化特性、芪类植保素的生物合成、芪合酶基因及其表达调控、芪合酶蛋白、芪合酶基因转化植物及其抗病性等方面的研究进展 ,并讨论了存在的问题 。

HPLC-MS^3法分析准噶尔大戟叶有效部位的化学成分

目的研究新疆产准噶尔大戟Euphorbia soongarica叶有效部位的化学成分。方法 70%乙醇提取后用大孔树脂纯化得有效部位,运用HPLC-MSn联用技术推断化合物结构。结果得到了样品紫外色谱图、基本色谱峰图及相应色谱峰的电喷雾-质谱(ESI-MS)的一至三级质谱图;通过对图谱进行解析,鉴别出12个化合物。结论 HPLC-MS3法能快速、简便和准确的分析准噶尔大戟叶中的黄酮苷类与鞣花酸衍生物类成分。