基于形态分类和花粉粒亚显微结构特征的金银花农家品种鉴定

通过研究花粉粒亚显微结构特征,为评价忍冬种质资源、品种分类鉴定及优良品种选育提供依据。采用光学显微镜和扫描电镜对金银花农家品种植株、茎、叶、花和花粉及外壁雕纹进行形态分类鉴定,数据采用SPSS进行统计分析和评价。8个主流农家品种形态性状特征及花粉粒形状、萌发孔及外壁刺状雕纹等均有一定差异。四季花植株杆冠明显,北花1号灌丛状,金银花24号花蕾疏被柔毛,花粉粒呈球形,外壁具极密的刺状雕纹;北花1号和四季花的花粉粒呈三角状球形,外壁具密粗刺状雕纹;大毛花茎枝及花蕾密被长柔毛,金银花16号花蕾密被腺毛和针状短毛,金银花1号、金银花15号及金银花23号花粉粒呈钝三角状球形或类球形,外壁具稀疏刺状雕纹。金银花农家品种的花粉粒形态特征为品种分类和鉴定提供了孢粉学依据。

2020年版《中华人民共和国药典》(一部)花类中药来源及花粉粒特点探究

目的:探究2020年版《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)(一部)收载花类中药的来源信息及花粉粒特点。方法:统计2020年版《中国药典》(一部)中的花类中药,建立数据库分析数量、基原植物、采收期、干燥方式、贮藏要求、花粉粒特征等信息。结果:2020年版《中国药典》(一部)共收载20科31种花类中药,占收载的616种药材和饮片的5.03%。有24种花类中药的基原植物数各为1种,有7种花类中药的基原植物数为2种及以上。31种花类中药涉及花蕾、头状花序等14种药用部位类型。有24种药材以季节为采收期,有4种药材以月份为采收期。花类中药的贮藏要求包括置干燥处、置阴凉干燥处、置通风干燥处,并要注意防潮、防蛀、防霉等。有23种花类中药记载有花粉粒且表面特征、形状、萌发孔、萌发沟、直径大小均存在差异性,其中21种花类中药的花粉粒直径在13~170μm之间。结论:31种花类中药的基原植物、药用部位、采收期、干燥方法、贮藏要求和花粉粒特点存在多样性,还需深层次分析2020年版《中国药典》记载内容以发掘该类药材的鉴别规律和研究价值。

陆地棉脱外壁花粉粒的制备和花粉粒核DNA检测

以陆地棉品种苏棉22号的花粉为材料,研究棉花花粉粒脱外壁和检测花粉粒内部核DNA状态的方法。花粉粒经4%多聚甲醛固定后,通过10%次氯酸钠水溶液氧化、55℃热激30min、压片等系列程序可将花粉粒的外壁完全脱去,分离出完整的脱外壁花粉粒。用DNA荧光染料DAPI分别对陆地棉花粉粒和脱外壁花粉粒进行染色,在荧光显微镜和激光扫描共聚焦显微镜下观察花粉粒的内部核结构。没有脱外壁的花粉粒的内部核结构难以被观察到,而脱外壁花粉粒的核DNA结构清晰可见,内壁几乎无荧光。首次发现陆地棉的成熟花粉粒为三核花粉粒。

月见草花粉粒发育初探

研究中观察到月见草花粉粒发育可分为单核、2—细胞、3—细胞和成熟花粉粒四个时期。浅黄色花药内可见到各发育时期的花粉粒。单核花粉粒在一昼夜中的发生频率与花药长短有关，3～4mm的高于4～5mm的；其高峰期是9点和21点，又以21点为最。

高温胁迫对水稻花粉粒性状及花药显微结构的影响

对两个耐热性不同的水稻品系进行高温处理（8：00-17：00,37℃,17：00-8：00,30℃）,测定了高温胁迫对水稻花粉粒性状及花药显微结构的影响。结果表明,高温胁迫导致花药开裂、花粉活力、花粉萌发率和柱头上花粉粒数的显著下降,花粉粒直径增大。高温下耐热品系996的花药开裂、花粉活力、花粉萌发率和柱头上花粉粒数明显高于热敏感品系4628,这表明耐热品系996在高温胁迫条件下能保持较好地花粉散落特性和花粉萌发特性,是其耐热性的生理基础;高温下耐热品系996的花药壁的表皮细胞排列较整齐,细胞间隙小;药隔维管束较大,维管束鞘细胞排列整齐,簿壁细胞多且排列整齐,木质部和韧皮部清楚可见;而热敏感品系4628花药壁的表皮细胞形状不规则,排列疏松,细胞间隙大,药隔维管组织受到很大程度破坏,维管束鞘细胞形状异常,排列紊乱,木质部和韧皮部界限不清。

杀雄剂SQ-1诱导小麦雄性不育花粉粒差异蛋白质组学研究

采用固相pH梯度/SDS-PAGE双向凝胶电泳对经杀雄剂SQ-1处理和未处理的小麦(Triticum aestivum)成熟期花粉总蛋白质进行了分离,银染显色,获得了分辨率和重复性较好的双向电泳图谱.通过PDQuest 2DE图像软件的分析,在等电点4～7之间可识别350个以上较为清晰的蛋白质点,其中差异表达明显的蛋白质点数为21个.将11个差异点采用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱进行了肽质量指纹图谱分析,采用Mascot软件在Swiss-prot数据库查询,鉴定出了7个蛋白质,它们分别是液泡转化酶、动力蛋白轻链TCTEX-1、锰超氧化物歧化酶、果糖-1,6-二磷酸醛缩酶、抗坏血酸过氧化物酶、凝集素蛋白激酶和一种未知功能的蛋白.对已知蛋白的功能进行分析,推测杀雄剂SQ-1诱导小麦雄性不育可能与能量代谢失衡、淀粉合成受抑制、活性氧积累、细胞凋亡以及花器官发育调节基因作用失控等有关.

高温胁迫下水稻花粉粒性状与结实率的相关分析

对高温胁迫下汕优 6 3及超级稻 (培矮 6 4S/ 9311F1)花粉活力指标与结实率进行初步的相关分析。结果表明 ,水稻在 36℃高温不同时间处理下 ,花粉的I-KI可染率和TTC染色率与结实率不存在显著相关关系 ,而处理后花粉在培养基上的萌发率、柱头上的萌发率以及柱头上的花粉数与结实率呈显著正相关 ,因而这

K型小麦花粉粒内壁及ATP酶活性与雄性不育的相关性

运用电镜和细胞化学标记技术 ,研究比较了 K型雄性不育系与其保持系花粉粒内壁发育过程中的超微结构和 ATP酶活性变化。结果表明 ,保持系和不育系花粉粒内壁的发生均从花粉第一次有丝分裂后开始 ,发育初期 2种类型的花粉粒质膜上均具有 ATP酶活性反应。随着内壁的加厚 ,保持系花粉粒质膜上的 ATP酶活性增加 ,当内壁加厚到一定程度时 ,内壁中形成膜性结构的管状通道 ,在管状通道中具显著的 ATP酶活性反应 ;其成熟花粉粒萌发孔区的细胞质隆起 ,孔盖被推出 ,内壁和周围组织具极显著的 ATP酶活性反应。不育系花粉粒随着内壁的加厚 ,质膜上的 ATP酶活性变化不明显 ,内壁比保持系的厚 ,没有正常的管状通道的形成和 ATP酶活性反应 ;萌发孔区细胞质隆起不明显 ,孔盖内陷 ,内壁和周围组织没有 ATP酶活性。分析认为 ,K型小麦雄性不育花粉粒内壁结构的这种畸型变化及 ATP酶活性反应的差异 。

山茶属植物花粉粒生殖细胞形态研究

用光学显微镜对茶组、油茶组和红山茶组植物共10份材料的花粉粒生殖细胞进行了形态观察。结果表明,山茶属植物花粉粒中含有生殖细胞和营养细胞,生殖细胞较小,呈长纺锤形,游离在营养细胞中,生殖细胞极轴两端的细胞膜和核膜与营养细胞的细胞膜相连,其中一端的连结处位于花粉粒萌发孔附近。生殖细胞核长3.5-20.0μm,形状有长棒状、较长棒状、短棒状、近楔形和楔形5种类型。笔者探讨了光学显微镜下观察山茶属花粉粒生殖细胞形态的方法,并根据山茶属植物花粉粒生殖细胞核的形状及大小变化,对其演化的趋势进行了讨论。

来自山羊草的杀配子染色体(Aegilops cylindryca 2C)对小黑麦减数分裂及花粉粒有丝分裂过程的影响

用来自柱穗山羊草的杀配子染色体 2C ,诱导六倍体、八倍体小黑麦染色体的断裂 ,观察杂种F1 的减数分裂行为 ,在PMCI及PMCII后期观察到了大量的落后染色体、染色体断片、环状染色体及桥 ,在二分孢子及四分孢子中有为数甚多的、大小不一的微核 ,有的还形成多分孢子。在对F1 花粉粒的有丝分裂观察中 ,未见分裂异常。由此推断杀配子染色体诱导染色体断裂可能不发生在配子形成的有丝分裂过程。

光皮树小孢子发育与花器形态相关性及花粉粒超微结构观察

对光皮树小孢子发育特点及其与花器外部形态的相关性进行研究,同时观测不同无性系花粉粒的超微结构。结果表明:光皮树小孢子属正常双子叶植物小孢子发育,发育过程分为花粉母细胞时期、四分体时期、单核细胞和双核细胞时期;小孢子发育与花器外形发育存在一定的相关性,花序/花蕾大小随着小孢子的发育而增大,花蕾的颜色随着小孢子的发育由花粉母细胞时期的深绿色变为后双核细胞时期的白色。光皮树花粉粒为长球形,赤道面观为四角形,极面观为三裂近圆形、略呈三角形,萌发孔为沟状,有3条孔沟,花粉粒外壁表面有雕纹,为疏密不一致的小穴,不同无性系之间花粉粒的超微结构差异不显著。

普通小麦、小黑麦和黑麦花粉粒及其叶表皮结构的扫描电镜观察

普通小麦、小黑麦和丹麦黑麦在花粉粒形状。花粉粒表面纹饰和叶表皮结构等方面存在显著差异。小黑麦的上述特征介于普通小麦和丹麦黑麦之间。因此,花粉粒形状及其表面纹饰特征和叶表皮结构特征可能适于作为种属分类的重要依据之一,对新物种的鉴定和确定物种间的亲缘关系也有参考意义。

诸葛菜离体花粉粒诱导形成花粉植株的研究

:在温度 4℃下处理 4d的诸葛菜花药 ,游离出花粉粒 .花粉粒在 2 .4 D2mg/L(以下单位同 ) ,NAA0 .8、KT1.0的B5培养基中 ,愈伤组织出现频率为 17.5 4% ,当蔗糖浓度为 2 %～ 5 %时愈伤组织频率随蔗糖浓度的增加而递增 ,分别为 11.2 4%、17.5 4% ,愈伤组织在含BA2 .0、ZT1.0、NAA0 .2的MS培养基上分化出不定芽 ,频率为 35 % .花粉植株在含IBA0 .8、NAA0 .2和 0 .2 %秋水仙素的 1/

油菜和玉米花粉粒中元素分布的研究

以油菜和玉米花粉为材料 ,应用扫描电镜及能谱仪技术对花粉中内外元素分布进行了初步研究。结果表明 :花粉粒萌发沟区与非萌发沟区 ,花粉壁与原生质内外的不同部位 ,Fe、Zn、Si、Al、Ca、P、S、Mg、K、Cl、Cu、Mn、Co及Ni1 4种元素组成有很大差异 ;两种花粉的萌发沟区都未检测出Fe元素 ,而非萌发沟区的Fe元素相对含量为 1 .1 2 %～ 3 68% ;花粉壁中比花粉原生质中更富含Si,Ca,K ,Cl等元素。本项研究为蜜源植物花粉的开发和利用提供了有价值的资料。

利用苹果花粉粒形态进行倍性鉴定

以苹果１０个二倍体和５个三倍体品种为试材，对不同倍性品种产生的花粉粒形状和大小进行了比较。结果表明：（１）倍性间不同形状花粉粒分布明显不同，二倍体品种三角形花粉粒数目多，而三倍体品种三角形花粉粒数目少；三倍体品种圆形及方形花粉粒数目均大幅增多；计算三角形花粉粒数目与圆形花粉粒及方形花粉粒数目之和的比值发现，倍性品种间差异较大，该比值１．２可作为鉴定倍性的临界值。（２）三倍体同一形状花粉粒大小比较分散，二倍体则相对集中，三角形花粉粒中等大小花粉粒数目与大花粉粒及小花粉粒数目之和的比值在倍性间存在明显差异，该比值２．５０可作为判别二倍体与三倍体的临界值。利用这两个指标对诱变植株产生的花粉粒形状和大小进行了比较，对孢原组织细胞的倍性水平进行了估计。

利用激光共聚焦显微镜研究孝顺竹花粉粒发育

激光扫描共聚焦显微镜（laser scanning confocal microscope,LSCM）是20世纪80年代发展的高科技产品,主要是采用激光作为光源,在荧光显微镜的基础上添加了激光扫描装置和计算机图像处理系统等,通过对观察样品进行光学断层扫描及三维结构重建等,可得到细胞或组织内部细微结构的荧光图像,同时激光扫描共聚焦显微镜还是活细胞动态观察、多重免疫荧光标记和Ca2＋荧光观察（Chen et al.,2009）的有力工具,目前已在花粉（Fang et al.,2008）和花粉管发育（Chen et al.,2008;Wu et al.,2008）、蛋白质功能（Zheng et al.,2009）及信号传导（Liu et al.。

用整体染色透明法观察油杉花粉粒的结构

采用整体染色透明法对油杉花粉的个体发育过程进行了详细观察,以更清楚地显示油杉单核小孢子有丝分裂过程及其成熟花粉粒结构的特点.结果表明,单核小孢子经过连续4次有丝分裂后形成5-细胞型的成熟花粉粒;成熟花粉由两个原叶细胞、一个不育细胞、一个精原细胞和一个管细胞组成,其中的两个原叶细胞在花粉成熟时已退化.整体染色透明法制片过程简单快速,效果较佳,适用于裸子植物花粉个体发育过程的观察,是值得推广的一种观察技术;主要关键技术在于染色、脱水和透明时间的长短.

来自密阳46的籼型新不育胞质H236A的育性鉴定和花粉粒败育形态观察

在以密阳46为母本的杂交后代中发现不育材料H236A,通过杂交和自交,确定其不育类型和不育度;通过碘染和徕卡荧光显微镜DM2500对成熟花粉粒观察,确定花粉粒育性、败育形态和时期。结果表明:H236A是胞质雄性不育,不育度达99.8%以上;花粉粒属典败型的达83.17%,圆败型占16.83%,没有染败型花粉粒,为单核期败育。花粉粒败育形态多种多样,有不规则形、梭形、圆形等。清晰观察到晚期小孢子细胞质定向移动形成细胞质桥现象。本文还讨论了成熟花粉粒败育时期和败育形态的划分。

空间诱变甜椒后代的花粉粒超微结构观察

本文用空间诱变后经连续4代自交授粉获得的变异体(SP06-31)和其对照L06-30为材料,评估材料的花粉生活力和扫描电镜下的花粉粒超微结构。结果发现:与对照相比,部分花粉粒表面附有不确定颗粒物,同时一部分花粉粒形状发生变异。研究认为空间环境条件可以导致甜椒后代植株花粉粒的超微结构发生改变。