花粉阻隔剂联合过敏原清除剂治疗变应性鼻炎的效果观察

目的观察花粉阻隔剂联合过敏原清除剂治疗变应性鼻炎(AR)的临床疗效。方法对98例诊断为尘螨过敏的AR患者进行临床分组,其中对照组给予丙酸氟替卡松鼻喷剂,观察组给予花粉阻隔剂联合过敏原清除剂。观察两组患者疗效、不良反应以及心理状态评分。结果治疗后,两组患者临床症状得分均有显著下降,其中尤以观察组明显(均P<0.05)。观察组患者心理状态、自尊评价等相关生活质量评分显著好于对照组(P<0.05)。结论花粉阻隔剂联合过敏原清除剂可以改善患者临床症状,提高患者生活质量,且不良反应较低。

花粉阻隔剂和氯雷他定片治疗变应性鼻炎的疗效比较

目的观察花粉阻隔剂治疗变应性鼻炎的疗效,并和氯雷他定片进行疗效对比。方法将门诊就诊的变应性鼻炎患者72例随机分到观察组(花粉阻隔剂)和对照组(氯雷他定片),每组各36例。观察组给予花粉阻隔剂涂抹鼻腔,每天至少三次;对照组给予氯雷他定片口服,10mg,每天1次。连续治疗28天。疗程第7天、第14天、第28天采用鼻部症状体征总评分和疗效指数进行疗效比较。结果共有64例患者完成28天观察,其中观察组(32例)及对照组(32例)。两组鼻部症状体征总评分在治疗第7天(P<0.05)、第14天(P<0.05)、第28天(P<0.01)均较治疗前明显下降。组间比较,在治疗第7天、第14天和28天两组鼻部症状体征总评分无显著性差异(均P>0.05),两组间疗效指数评价无统计学差异(P>0.05)。结论花粉阻隔剂和氯雷他定片均可有效控制变应性鼻炎症状。

“泰斯花粉阻隔剂”结构研究

采用中红外(MIR)光谱开展了泰斯花粉阻隔剂(以下简称泰斯)及白凡士林的分子结构的研究,泰斯及白凡士林分子的红外吸收模式主要包括:νasCH3、νsCH3、νasCH2、νsCH2、δasCH3、δsCH3、δCH2和γCH2。在泰斯及白凡士林分子的变温中红外(TD-MIR)光谱研究中发现:随着测定温度的升高(293 K~433 K),泰斯及白凡士林分子主要官能团对应的红外吸收频率及强度均有所改变。最后采用二维中红外(2D-MIR)光谱进一步开展泰斯及白凡士林热稳定性的研究,研究发现:泰斯与白凡士林的分子结构高度一致,均为高碳烷烃,但白凡士林分子中高碳烷烃的碳链长度要略大于泰斯分子中高碳烷烃的碳链长度。本项研究拓展了三级MIR光谱在重要的医药(泰斯)分子结构及热稳定性的研究范围。

花粉阻隔剂治疗120例小儿变应性鼻炎疗效的临床观察

目的通过临床实践,观察花粉阻隔剂在小儿变应性鼻炎患者中的临床疗效。方法选取本院2017年3月至2018年10月收治的120例诊断为变应性鼻炎患儿为研究对象,随机分为观察组(n=61)和对照组(n=59)。其中观察组应用花粉阻隔剂联合生理性海盐水鼻喷剂,对照组应用糠酸莫米松鼻喷剂联合生理性海盐水鼻喷剂治疗,比较分析两组患儿在临床有效率、不良反应及治疗费用方面的差异。结果两组患儿临床症状均有改善,临床症状得分多数显著下降,观察组治疗有效率为80.32%,对照组治疗有效率为81.36%,两组差异无统计学意义。观察组不良反应发生率为1.64%,对照组不良反应发生率为15.25%,两组患者比较差异具有统计学意义(P<0.01)。两组患者日平均治疗费用比较差异无统计学意义。结论花粉阻隔剂在小儿变应性鼻炎的治疗中疗效确切,不良反应轻微,费用合理,值得推广和完善。

花粉阻隔剂预防儿童过敏性鼻炎的有效性观察

目的观察应用花粉阻隔剂预防儿童过敏性鼻炎的临床效果,探讨其临床应用价值。方法将2011年在我院接受治疗的65例过敏性鼻炎患儿随机分为3组,均强化健康指导,并在2012年指导过敏性鼻炎预防,对照组21例单用布地奈德喷雾剂,研究1组22例单用花粉阻隔剂,研究2组22例联合应用布地奈德喷雾剂和花粉阻隔剂。对比观察3组预防后的总有效率、症状评分和不良反应发生率。结果对照组、研究1组和研究2组总有效率分别为76.2%、77.3%和81.2%,3组无显著差异(P>0.05);预防后3组症状评分以研究2组最低,但3组比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究1组的不良反应发生率显著低于其它两组(P<0.05)。结论应用花粉阻隔剂预防儿童过敏性鼻炎疗效确切,不良反应少,即可单用也可与其它药物合用,具有良好的临床应用价值。

花粉阻隔剂联合鼻用抗组胺药治疗儿童变应性鼻炎临床观察

目的观察花粉阻隔剂联合鼻用抗组胺药治疗儿童变应性鼻炎(AR)的临床效果。方法将69例AR患儿随机分为两组,对照组给予鼻用抗组胺药治疗,观察组给予花粉阻隔剂联合鼻用抗组胺药治疗,疗程4周。于治疗前及治疗2、4周时对两组进行鼻部症状视觉模拟量表(VAS)评分、鼻结膜炎生存质量(RQLQ)评分,比较两组临床疗效,记录不良反应发生情况。结果两组治疗后VAS评分、RQLQ评分均下降,且治疗4周时明显低于治疗2周时,观察组评分低于对照组(P均<0. 05)。观察组总有效率为94. 44%,对照组为72. 73%,观察组总有效率高于对照组(P <0. 05)。两组均无明显不良反应发生。结论花粉阻隔剂联合鼻用抗组胺药治疗儿童AR安全、有效,可显著改善患儿鼻部症状,提高其生存质量。

花粉阻隔剂联合尘螨清除剂与丙酸氟替卡松鼻喷剂治疗变应性鼻炎的临床随机对照研究

目的研究花粉阻隔剂联合尘螨清除剂与丙酸氟替卡松鼻喷剂治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法选择2010年8月至2012年9月璧山县丁家医院耳鼻喉科收治的变应性鼻炎患者90例作为研究对象,上述患者依据随机数字表法分为两组:观察组(45例)给予花粉阻隔剂联合尘螨清除剂治疗,对照组(45例)给予丙酸氟替卡松鼻喷剂治疗,观察两组患者的症状、体征缓解情况以及呼吸道功能指标。结果观察组患者鼻痒、鼻塞、流涕、喷嚏缓解时间以及PEF昼夜变异率均显著低于对照组(P<0.05);观察组第一秒用力呼气量(FEV1)、一秒率FEV1/FVC、PEF增加值均显著高于对照组(P<0.05)。结论花粉阻隔剂联合尘螨清除剂能够有效地缓解临床症状和体征、改善气道功能,对于变应性鼻炎的治疗具有积极的临床价值。

舌下脱敏联合花粉阻隔剂治疗山区患者变应性鼻炎的效果观察

目的探讨舌下脱敏联合花粉阻隔剂治疗山区患者变应性鼻炎的临床效果。方法选取本院2012年5月~2014年2月收治的50例山区变应性鼻炎患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各25例。观察组采用舌下脱敏联合花粉阻隔剂进行治疗,对照组采用丙酸氟替卡松鼻喷剂进行治疗,比较两组治疗后的症状评分及心理评分。结果观察组治疗2、4周时的症状评分显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组的抑郁、焦虑评分显著低于观察组,自尊评分显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论舌下脱敏联合花粉阻隔剂治疗山区患者变应性鼻炎效果显著,可有效改善患者的临床症状,减轻其不良情绪,值得临床推广应用。

应用花粉阻隔剂预防儿童过敏性鼻炎的临床效果

目的探讨分析对儿童过敏性鼻炎采用花粉阻隔剂进行预防的临床应用效果。方法本次研究对象均选自2017年9月~2019年9月期间我院收治的过敏性鼻炎患儿,共120例,按照患儿就诊先后顺序对其进行平均分组,分别为对照组60例并对其通过布地奈德喷雾剂预防,以及观察组60例并对其采用花粉阻隔剂进行预防,比较两组患儿的预防效果。结果观察两组患儿的疾病预防效果、不良反应发生率、以及症状评分,观察组均好于对照组(P<0.05)。结论根据本次研究结果可以确认,对儿童过敏性鼻炎采用花粉阻隔剂进行预防的效果更好,可以有效的控制患儿的症状,减轻患儿的不适感,避免患儿出现不良反应,具有临床应用价值。

舌下脱敏联合花粉阻隔剂治疗变应性鼻炎在山区的临床应用

目的：探讨粉尘螨舌下脱敏与花粉阻隔剂治疗山区变应性鼻炎的临床效果。方法：选取我院2013年10月~2015年5月接收的山区变应性鼻炎患者100例作为研究对象,按随机数字表法均分为实验组与常规组,实验组予以粉尘螨舌下脱敏＋花粉阻隔剂治疗,常规组予以粉尘螨舌下脱敏治疗,比较两组临床效果。结果：实验组治疗半年及一年的症状评分低于常规组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗半年后,实验组治疗总有效率90%显著高于常规组的86%,治疗1年后,实验组治疗总有效率96%明显高于常规组的90%,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论：对山区变应性鼻炎予以粉尘螨舌下脱敏与花粉阻隔剂联合治疗,疗效确切,值得在临床上推广。

布地奈德联合泰斯花粉阻隔剂治疗过敏性鼻炎的临床观察

目的:观察布地奈德联合泰斯花粉阻隔剂治疗过敏性鼻炎的有效性和安全性。方法:收集整理门诊诊治的过敏性鼻炎患者98例,根据用药情况分为2组,对照组(47例)单纯应用布地奈德治疗,联合组(51例)应用布地奈德+泰斯花粉阻隔剂联合治疗,2组均连续用药14d。以症状积分下降指数评价疗效,观察2组布地奈德减量时间及不良反应发生情况。结果:联合组较对照组症状积分下降指数显著增加,布地奈德减量时间显著早于对照组,不良反应发生率亦显著低于对照组。结论:布地奈德联合泰斯花粉阻隔剂能更好的改善过敏性鼻炎症状,缩短患者布地奈德减量的时间,降低不良反应发生率。

儿童过敏性鼻炎应用花粉阻隔剂的临床疗效

分析花粉阻隔剂在儿童过敏性鼻炎治疗期间对患儿临床治疗效果与安全性的评价。方法:选取2019年6月至2020年3月期间本院接受治疗的过敏性鼻炎患儿共60例作为此次研究对象,按照患儿入院时间的差异将其分为观察组与对照组两组,对照组采用地奈德鼻喷剂治疗,观察组采用花粉阻隔剂治疗,比较两组患儿临床治疗效果与安全性。结果:观察组患儿临床治疗有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:儿童过敏性鼻炎治疗期间应用花粉阻隔剂的临床疗效及安全性明显优于布地奈德鼻喷剂治疗效果,可以有效改善疾病带给患儿的负面心理情绪,缓解打喷嚏、流涕、鼻塞、鼻痒等症状,提高临床治疗效果,因此,值得在临床推广使用。

花粉阻隔剂对季节性过敏性鼻炎的临床观察

分析花粉阻隔剂对季节性过敏性鼻炎患者的影响。方法:按照数字盲选的方式将2019年4月-2019年12月期间于本院接受治疗的80例季节性过敏性鼻炎患者分为两组,对照组实施布地奈德鼻喷剂,观察组在对照组上联合花粉阻隔剂,比较治疗有效率与治疗前后临床症状。结果:观察组临床治疗有效率优于对照组(P<0.05);治疗前两组临床症状无明显差异(P>0.05),治疗后观察组临床症状优于对照组(P<0.05)。结论:季节性过敏性鼻炎患者治疗期间联合应用花粉阻隔剂可以明显缓解患者喷嚏、流涕、鼻塞、鼻痒等临床症状,提高布地奈德的药理效应并降低布地奈德的不良反应发生率,提升用药安全性,进一步促进患者恢复。

泰斯联合沙美特罗替卡松治疗哮喘的疗效观察

目的观察花粉阻隔剂(泰斯)联合沙美特罗替卡松治疗成人中度过敏性哮喘的疗效。方法选取天津市公安医院2020年3—12月收治的82例中度过敏性哮喘患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各41例。对照组给予沙美特罗替卡松吸入剂治疗,观察组在对照组的基础上联合花粉阻隔剂(泰斯)治疗。比较两组患者治疗前后第1 s用力呼吸容积比值(FEV_(1)/FVC)、呼出气一氧化氮(FeNO)水平及哮喘控制情况。结果治疗前,两组患者的FEV_(1)/FVC及呼出气NO(FeNO)差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的FEV_(1)/FVC均较前升高,观察组FEV_(1)/FVC为(85.3±3.0)%,高于对照组的(82.4±3.4)%,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的呼出气NO(FeNO)均较前降低,观察组呼出气NO(FeNO)为(15.7±2.4)ppb,低于对照组的(22.4±2.8)ppb,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组哮喘控制率为90.2%,高于对照组的78.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论花粉阻隔剂(泰斯)联合沙美特罗替卡松治疗成人中度哮喘,疗效优于单纯应用沙美特罗替卡松,值得临床推广应用。