多指标综合评分法优化花芪通脉颗粒的提取工艺

目的优化花芪通脉颗粒的提取工艺。方法采用正交实验设计,以浸出物得率,灯盏乙素、延胡索乙素的含量为评定指标,用多指标综合评分法进行数据处理,优化提取条件。结果花芪通脉颗粒优化提取工艺为10倍量70%乙醇,分2次回流提取,每次2 h。结论该提取工艺合理,有效成分提取效率高。

花芪通脉颗粒质量标准的研究

目的:建立花芪通脉颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对处方中的灯盏花、黄芪和廷胡索进行鉴别,用高效液相色谱法(HPLC)测定灯盏花中灯盏乙素的含量。结果:在TLC色谱中均能检出灯盏花、黄芪、延胡索;在HPLC色谱中灯盏乙素在0．74～3．70μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．999 6．灯盏乙素平均加样回收率为98．7%,RSD为0．69%(n=5)。结论:所建鉴别方法等属性强,定量方法准确性和重现性好,适用于花芪通脉颗粒的质量控制。

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定花芪通脉颗粒中黄芪甲苷的含量

目的建立测定花芪通脉颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测（HPLC-ELSD）法，固定相：ZORBAX-C18（4．6mm×150mm，5μm）色谱柱；流动相：乙腈-水（35：65）；流速：0．8mL-min^-1；柱温：30℃；蒸发光散射检测器参数：漂移管温度为105℃，载气为氮气，气体流速为2．70mL·min^-1，压力为2BAR。结果黄芪甲苷在1．53-7．64μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9996），黄芪甲苷平均加样回收率为98．6％，RSD：1．17％（n：5）。结论该检测方法可靠、准确、重现性好，适用花芪通脉颗粒中黄芪甲苷的含量测定。

反相高效液相色谱法测定花芪通脉颗粒中灯盏乙素的含量

目的建立测定花芪通脉颗粒中灯盏乙素含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法RP—HPLC，ZORBAX-C18（4．6mm×150mm，5μm）色谱柱，甲醇-0.01mol·L^-1 磷酸缓冲液PH为5．2（35：65）为流动相，检测波长335nm，流速0．8ml·min^-1，枉温25℃。结果灯盏乙素在0．74—3．70μg范围内与峰面积呈良好线性关系，r=0．9996，灯盏乙素平均加样回收率为97．4％，RSD为0．98％（n=5）。结论：该方法可靠性高，准确性和重现性好，适用于花芪通脉颗粒中灯盏乙素的含量测定。