‘厚瓣金桂’桂花花芽形态分化的研究

采用石蜡切片法观察了‘厚瓣金桂’桂花 (Osmanthusfragrans‘HoubanJingui’)花芽形态分化过程。研究表明 :厚瓣金桂花芽分化从 4月中旬开始分化苞片原基至 8月底心皮原基形成历时约 4个月 ,其过程可分为苞片分化期、花序原基分化期、花蕾原基分化期、顶花花萼分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期和雌蕊分化期 7个时期。其中 ,苞片分化期和雄蕊分化期历时长 ,分化较慢 ,其它时期历时短 ,分化较快。聚伞花序的中间顶花先分化 ,需时长 ,侧花后分化 ,需时短 。

郑州地区甜樱桃花芽形态分化的观察

利用光学显微镜和扫描电镜对甜樱桃品种早红宝石、红灯和拉宾斯的花芽形态分化进行观察。结果表明,(1)花芽形态分化起始期与果实成熟期没有直接相关性。早红宝石、红灯和拉宾斯的花芽形态分化期分别为5月1日—8月20日、5月1日之前—8月10日和5月1日—9月10日。(2)早红宝石和红灯花芽形态分化进程基本一致,比拉宾斯的早10～20d。(3)花芽形态分化速率受温度调节,适宜早红宝石和红灯花芽形态快速分化的温度可能低于适宜拉宾斯花芽形态快速分化的温度。

一串红花芽形态分化进程

一串红花穗、花序和单花形态分化可分为 12个时期。花芽分化与叶片生长、不同花位的花蕾发育具有相对稳定的顺序性和相关性 。

天山樱桃花芽形态分化研究

以新疆伊犁霍城县野果林天山樱桃为试材,采用石蜡切片法对花芽形态分化进行观察分析。结果表明,天山樱桃花芽形态分化过程可划分为未分化期、分化初期、萼片分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期和雌蕊分化期6个时期。整个分化期集中在7月上旬至9月上旬进行,持续75d。同一时期不同海拔天山樱桃的花芽分化进程存在明显差异。

龙眼成花逆转与花芽形态分化期秋梢叶片矿质营养的关系

调查了8个龙眼品种发生成花逆转的情况,发现松风本和立冬本不易发生成花逆转;普明庵次之,油潭本、九月乌、水南1号、乌龙岭和东壁容易发生成花逆转.研究了成花逆转容易的乌龙岭和成花逆转不容易的立冬本龙眼品种花芽形态分化期秋梢叶片矿质营养的变化.叶片K含量高、N含量和N/K低的秋梢抽生的花穗不易发生成花逆转;Ca可能有利于成花,减少成花逆转.

妃子笑荔枝花芽形态分化至开花期叶片的氮磷钾含量变化研究

分析了妃子笑荔枝花芽形态分化至开花期结果母枝叶片氮磷钾含量的动态变化,结果表明:花芽形态分化至开花期的妃子笑荔枝结果母枝叶片主要养分含量表现为氮>钾>磷,不同形态结果母枝叶片中的氮含量变化虽有一定差异,但总趋势较一致即均呈现"S"形变化;叶片中的磷含量变化趋势较一致,即磷含量随着花芽分化、现蕾、开花进程而不断下降,至谢花或末花时达到最低值,其中较迟老熟的结果母枝变化较大;叶片中的钾含量呈现不断减少的变化趋势,但在结果母枝露"白点"和雌花开放时钾含量略有增加,花穗生长和雄花开放时钾含量有所减少。

不同冬性大白菜品种花芽形态分化比较

以新二包、小包23、哨兵为试材,采用连续石蜡切片的方法,对不同冬性大白菜的花芽形态分化进行了比较并分别对其进行了特征描述。结果表明,不同冬性的大白菜材料花芽分化的速度和程度不同,大白菜花芽的发育速度为冬性弱>中间型>冬性强。结合抽薹情况可以得出,通过观察其苗期(6～7片叶)花芽分化的形态即可确定其是否可作为春季栽培的品种。

黄芩花芽形态分化研究

采用石蜡切片法和扫描电镜技术对黄芩花芽分化的过程进行了观察。结果表明,黄芩花芽分化进程可分为花芽未分化期、花序分化期、苞片和小花原基分化期、花器官分化期、花序形成期5个时期。同时发现主茎叶节数在20个之前为营养生长期,叶节数达29个左右时主茎花芽分化结束,不同位置的花序在分化进程上比上一级花序落后至少1个时期。

甜樱桃花芽形态分化观察

[目的]了解甜樱桃的花芽分化规律，为遵义甜樱桃的生产管理提供依据。[方法]以结实期的7年生红灯、大紫、美早、砧木ZY-1为试材，利用石蜡切片法对遵义甜樱桃花芽进行显微观察。[结果]从花芽分化开始到雌蕊原基分化完成，历时约80d。甜樱桃形态分化开始于5月中下旬，花序原基分化始于5月下旬到6月初，持续到6月底到7月上旬；萼片原基、花瓣原基、雄蕊原基的产生，相互间隔时间不长，萼片原基分化始于6月中下旬，花瓣原基分化始于6月底到7月上旬，雄蕊原基分化始于7月上中旬；雌蕊原基分化始于7月上中旬，8月底多数完成分化。7、8月是甜樱桃花芽形态分化的关键时期。[结论]甜樱桃的花芽形态分化开始于5月下旬，集中在7—9月。

大紫花芽形态分化观察

用石蜡切片,对大紫樱桃花芽进行显微观察,结果表明:从开始花芽分化到雌蕊原基分化形成为止,历时约85d,花序原基分化始于6月初,持续到6月底至7月上旬;萼片原基、花瓣原基、雄蕊原基的产生,相互间隔时间不长,萼片原基分化始于6月下旬,花瓣原基、雄蕊原基分化均始于7月上旬;雌蕊原基分化始于7月中旬,8月底多数完成分化。

樱桃花芽形态分化研究进展

花芽分化是樱桃植株由营养生长转向生殖生长的重要阶段,是影响樱桃产量和质量的重要因素。阐述了樱桃花芽形态分化的研究方法、分化历程以及樱桃花芽分化的影响因素和调控管理措施,讨论了樱桃花芽分化研究存在的主要问题,并对樱桃花芽分化的研究方向进行了展望。

雷竹花芽形态分化过程中内源激素的变化规律

采用间接酶联免疫吸附分析法(ELISA)测定了雷竹Phyllostachys violascens花芽形态分化过程中的内源激素变化规律。结果表明:随着花芽形态分化程度的增加,吲哚乙酸(IAA)和异戊烯基腺苷(iPA)质量摩尔浓度表现为先迅速下降后又逐步回升到一稳定值;脱落酸(ABA)与赤霉素(GA)质量分数有一定波动,但大体上表现为先上升再下降再上升的趋势;ABA/IAA,GA/IAA和iPA/IAA均表现为先上升后下降的趋势,而且峰值均出现在花芽长度为12～14 mm的时期。此外,开花植株的iPA和ABA水平,ABA/IAA和iPA/IAA基本上高于未开花植株,而IAA和GA水平低于未开花植株,表明上述内源激素水平及比值对雷竹花芽形态分化有相应的促进与抑制作用。

草莓花芽形态分化研究进展

花芽分化是草莓植株由营养生长转向生殖生长的重要阶段,是影响草莓产量和品质的重要因素。本文以阐述草莓花芽形态分化的特点和分化历程,总结草莓花芽形态分化的研究方法与多地开始分化的时间,讨论草莓花芽分化的影响因素和调控管理措施,并对草莓花芽分化的研究方向进行了展望,以期为草莓花芽分化进一步研究及生产上确定花芽形态分化时期提供参考。

梅树花芽形态分化及其物质代谢的研究

该试验系统研究了梅树花芽形态分化期的解剖学特征及其分化的动态规律,并对花芽形态分化过程中碳水化合物、蛋白质、游离氨基酸、钙调素以及赤霉素的变化进行了分析和探讨.

李树花芽分化观察

以定植6年的大果型芙蓉李为试材,对其花芽分化进行了较系统的观察。结果表明:李树花芽形成自7月初开始到12月底止,大致分为6个分化时期,共需166d。

内源激素与龙眼大小年树花芽分化的关系

福建省龙眼种植面积1950年是7.1万亩,1994年发展到近80万亩。但产量依然维持在五十年代水平。龙眼年产量一直徘徊在2.5—3.5万吨,1990年全省龙眼产量降至2.31万吨。尤其是生长旺盛的青壮树减产更为严重,甚至从1986年起连续四、五年出现程度不同的无花或者有花少果而致的减产或绝收。福建省龙眼总产徘徊不前,单位面积产量明显下降,按结果面积计算,1955年亩产724公斤,1981年467公斤,1990年385公斤。产生这种状况的原因虽然是多方面的,但生产上普遍存在的大小年结果和隔年结果现象的普遍性和严重性是低产的重要原因。

促进苹果树花芽分化的措施

苹果树夏剪必须在春梢停长以后进行,反映到实际生产中就是叶果比,红富士要求叶果比为55～60:1。夏剪包括以下几个方面:有扩冠任务的,对当年新梢中截,一年完成二年整枝任务。没有扩冠任务的,对背上直立枝和短生侧枝。

如何提高苹果树花芽分化的质量和数量

花芽分化的质量和数量,直接影响着苹果树来年的产量和品质,要使苹果获得高产、优质,必须提高花芽分化的数量和质量。 一、合理修剪控制负载量。幼树轻剪长放。增加中短枝比例,缓和生长势,促进花芽形成,提早结果。盛果期树,搞好疏花疏果工作,控制和调整果实负载量,以免结果过多。造成养分过量消耗,从而导致形成的花芽质量差。

特早熟、早熟温州蜜柑生物学特性的观察

试验对特早熟、早熟温州蜜柑枝梢生长与培育,每一果需要叶片数(即叶果比),花芽生理分化与形态分化,开花的特性,幼果发育与落果的规律、>30℃是日灼果发生的临界温度,土壤干湿差>±4%、产生果实开裂等开展观察,进行了统计分析。