凤丹牡丹花粉和花药壁营养成分分析及评价

为探明凤丹牡丹花粉、花药壁的营养成分,从而更好地发挥其营养价值,本研究采用凯氏定氮法、电感耦合等离子体发射光谱、高效液相色谱、氨基酸分析仪等对凤丹花粉和花药壁蛋白质、矿物质元素、维生素C、水解氨基酸及游离氨基酸进行了系统地分析和评价。结果表明,凤丹花粉中蛋白质含量高达40.68%(初开期),水解氨基酸总量为355.65 mg·g^(-1)(初开期),花药壁中蛋白质和水解氨基酸的总量虽仅为花粉的一半,但二者必需氨基酸与总氨基酸的比值均为40%左右,属优质蛋白来源。36种游离氨基酸检测结果显示,花药壁中总游离氨基酸含量稍高,但花粉中必需氨基酸、蛋白氨基酸及鲜甜氨基酸含量更高。矿物质元素分析结果表明,凤丹花粉、花药壁含有丰富的常量和微量元素,尤以K、Ca、Mg、Fe、Zn等元素含量较高,是开发高钾低钠和补铁补锌的佳品。Vc测定结果显示,凤丹花粉和花药壁中Vc含量较高,可作为Vc补充剂。同时考察了凤丹花粉、花药壁不同采收时期及破壁对检测成分含量的影响,结果显示二者更适合在初开期采收,且破壁对花粉、花药壁营养成分检测无显著影响。综上,凤丹花粉、花药壁含有丰富的营养成分,本研究将为其资源开发和利用奠定基础。

水稻(Oryza sativa L.)花粉及花药壁发育的超微结构研究

运用透射电子显微镜技术 ,系统观察了水稻花粉及其花药壁层的发育过程 ,发现了一些新的现象 :(1)小孢子母细胞减数分裂期间 ,伴随核内染色体变化的同时细胞质发生了“改组”现象 ,主要表现为核糖体分布密度的规律性变化 ,这标志着孢子体向配子体的转变。 (2 )小孢子外壁的发育始于四分体晚期 ,最早表现在四分孢子质膜上沉积了少量的壁物质。随后沉积增多 ,至小孢子早期即形成初生外壁。此后外壁发育迅速 ,到小孢子晚期外壁已基本发育完成。 (3)小孢子中期 ,小孢子细胞核的双层核膜局部分开 ,并逐渐扩张成一个“大泡”。核膜扩张在这一时期是一种普遍现象。(4 )在花粉发育过程中 ,绒毡层细胞结构发生明显变化 :小孢子母细胞形成之初 ,绒毡层细胞结构完整 ,内质网极少 ;随着减数分裂的进行 ,绒毡层胞质浓缩 ,细胞内出现“空腔”,内质网丰富 ;到了小孢子中期 ,仍有较多堆叠的内质网 ,此后逐渐消失。表明内质网在绒毡层的发育中起着重要的物质合成及运输作用。 (5 )花粉完全成熟时 ,花药中层细胞的壁以及绒毡层的外切向壁紧贴在一起 ,形成了一叠合的“壁”结构。

低温预处理对水稻花药培养中花药壁褐变的结构影响

药壁褐变是影响花药离体培养效率的因素。研究了粳稻品种台中6(5OryzasatvaL.)花药培养前低温预处理对药壁褐变的影响,观察了花药褐变前后药壁各层的变化及褐变对小孢子发育的作用。结果表明:药壁褐变主要发生在表皮与药室内壁。10℃低温预处理在花药培养前期可有效延缓表皮与药室内壁膜结构的降解速度,减缓褐变发生;花药经低温处理后,药壁中层细胞膨大,绒毡层降解速度减缓,有利于花粉脱分化。药壁褐变会影响药腔内小孢子的活力和继续发育,但不是制约花粉愈伤组织形成的关键因素。

海南本地槟榔雄花花药壁发育研究

利用常规石蜡切片技术观察海南本地槟榔雄花花药壁发育过程。结果表明:(1)每个花药具有4个花粉囊;花药壁由1层表皮、1层花药内壁、2层中层和1层绒毡层组成;(2)绒毡层来源一致,位置固定,花粉成熟时原位解体,属于腺质型,其细胞为双核。

水稻亚种间杂种F1花粉和花药壁发育超微结构观察

应用透射和扫描电镜比较观察了水稻亚种间杂种Ｆ１花粉及花药壁的发育．结果表明：①粳型／爪哇型杂种花粉外壁乳头状突起，花纹清晰，而粳型／籼型杂种因核糖体颗粒覆盖表面，花纹略显模糊；②亚种间杂种Ｆ１花粉均出现部分败育，但其杂种败育花粉结构上有差异．粳型／爪哇型杂种败育花粉仍保留部分细胞器结构，而粳型／籼型杂种则仅见到解体细胞器的碎片；③亚种间杂种Ｆ１花药壁中均可见到富含细胞器的绒毡层细胞．它们随着小孢子成熟逐渐解体，纤维层细胞壁则环状次生增厚．在花药两端颇似一条弹簧．粳型／爪哇型Ｆ１花药壁外表面平整。

百合花药壁层的发育及组织化学研究

对生长在陕西留坝的百合（ＬｉｌｉｕｍｂｒｏｗｎｉｉＦ．Ｅ．ｅｘＭｉｅｌｌｅｚｖａｒｖｉｒｉｄｕｌｕｍＢａｋｅｒ）的花药壁层发育过程，特别是绒毡层的发育做了形态学观察。其结果是：百合花药壁层的发育方式为基本型。花药绒毡层属腺质绒毡层类型。在单细胞花粉阶段后期，部分花粉粒壁一侧凹陷时，绒毡层细胞内切向面上出现乌氏体。随着发育阶段的推移，乌氏体的数量有所增加。在光学显微镜下观察，每个乌氏体只有一个乌氏体芯。在乌氏体出现时，也可观察到花粉外壁外层的出现。到二细胞花粉时，花药开裂之前，绒毡层细胞解体消失。本文同时应用组织化学技术，对壁层发育过程中多糖类以及蛋白质等的动态也进行了观察。

牡丹三类群花药壁发育及结构的比较研究

本文对矮牡丹、杨山牡丹、紫斑牡丹三种七品种的花药壁层的发育、结构变化进行了系统的比较研究．三类群牡丹花药壁层结构具有许多共同特征：花药壁发育为基本型，药壁结构属双子叶型，由6～8层细胞构成，由外向内依次由表皮、药室内壁（1层）、中层（3～4层）和绒毡层（1～2）组成．腺质绒毡层，矮牡丹两品种中绒毡层有变形现象．外1～3层中层在成熟花药中宿存并与药室内壁同步发育出纤维素壁加厚．我们同时也观察到了三种七品种牡丹花药壁发生的特有方式，即它们的绒毡层均起源于初生造孢组织．根据以上特征我们讨论了芍药科生殖过程的特殊性，系统演化的原始性和孤立性，以及其花药壁结构与功能的相关性．

甜菊花药壁的超微结构及功能研究

1.甜菊花药发育至四分体时期,绒毡层细胞达最大程度的发育。细胞器丰富且呈活跃状态,脂肪微粒沿内切向面和径向面沉积。2.绒毡层周原质团具有大量呈现活跃功能的细胞器,并不断积累各种物质,其RNA和蛋白质合成能力亦较强,认为周原质团有一定的重组行为。3.发育早期药室内壁细胞结构较简单,但至周原质团物质将被小孢子完全吸收时,其内质网和高尔基体剧增,RNA和蛋白质合成能力亦骤然增强,认为此时药室内壁细胞对花粉发育起供养作用。

西瓜小孢子发生期间花药壁的变化

表皮、药室内壁和中层细胞含有淀粉粒；绒毡层细胞不含淀粉粒，但有丰富的脂类物质。中层、绒毡层的细胞壁几乎与小孢子母细胞的初生壁同时解体。

我国华中农业大学科学家发现一个调控水稻花药壁绒毡层降解的关键基因

据中国军网2011年4月7日援引新华武汉2011年4月7日电，在水稻育性调控的分子机制研究中，华中农业大学研究人员找到并鉴定了一个调控水稻花药壁绒毡层降解的关键基因——细胞程序性死亡抑制子APl5。这项研究成果为杂交育种和杂种优势利用研究构建一种受人工控制的不育系提供了可能。相关研究成果已经在线发表于2011年4月6日出版的新一期《植物细胞》杂志，第一作者为华中农大生科院博士李光旺，通讯作者为吴昌银教授。

花药壁组织与雄性不育的研究进展

雄性不育作为植物生殖生物学领域研究热点一直备受关注,相关研究涉及核、细胞质不育分子调控以及全基因组范围内的DNA甲基化修饰、组蛋白修饰等表观遗传学方面的深入系统的解析。花药壁作为花药的重要结构与小孢子的发育密切相关,花药壁层异常发育将导致小孢子败育。近年来在花药壁发育、结构、功能及介导小孢子发育分子调控机制等方面已有大量新的发现。本文对草本模式植物和作物有关花药壁组织的发育最新研究发现进行综述,挖掘花药壁与小孢子发育关联机制,为深入解析植物雄性不育分子机制以及以此为基础的植物育种提供线索和思路。

云南火焰兰的花形态和花药发育的胚胎学特征

关于珍稀濒危植物火焰兰属的研究资料较少。该文以云南火焰兰为研究对象,通过显微镜和石蜡切片技术观察了云南火焰兰的花形态和花药发育胚胎学特征,并结合现有资料探讨了其分类学意义。结果表明:(1)具有分类学意义的花形态特征为唇瓣三裂且花距不明显,合蕊柱圆柱形,花药帽紫色具黄条纹,花粉团一对且由粘盘及粘盘柄连接。(2)花药原基分化出一对侧生花药室,每个花药室的小孢子囊中央分化出一条偏离中轴的不育隔膜组织,发育为一对不等大的次生小孢子囊;花药成熟时,因不育隔膜组织降解而形成2个深裂花粉团。(3)发育完整的花药壁有5~6层,为“多层型”花药壁,包括表皮、2~3层药室内壁、中层和绒毡层;绒毡层细胞为单核、腺质型。花药成熟时,药室内壁发生纤维状加厚,花药室在远轴端开裂散粉。(4)小孢子母细胞经同时型胞质分裂,形成正四面体和左右对称排列的小孢子四分体,小孢子保持在四分体内,经有丝分裂发育为2-细胞型的四合花粉,排列紧密,形成坚固的花粉团;在花药发育过程中未观察到花粉败育现象。该研究结果为火焰兰属的分类学和保护生物学提供了新资料。

紫纹兜兰的花形态和双雄蕊花药发育及分类学意义

兜兰属的分类系统学争议较大,亟待更多资料澄清。该文利用体式解剖镜和石蜡切片技术观察了紫纹兜兰的花结构和双雄蕊花药发育特征。结果表明:(1)花形态特征支持将紫纹兜兰放置于兜兰亚属的单花斑叶组,包括萼片具脉纹、花瓣长圆形带黑褐斑,唇瓣具直立的耳状结构,退化雄蕊新月形等。(2)花药原基分化出一对侧生并列的药室,花药室中央分化出一条不完全贯穿的不育隔膜组织,将其分化为两个小孢子囊。在花药成熟时,不育隔膜组织被降解吸收,两个花粉囊通过次生融合形成一枚马鞍形的黏性花粉团。(3)发育完整的花药壁有4层,由外到内分别为表皮、药室内壁、中层和绒毡层,符合单子叶型花药壁。花药壁具绒毡层和内绒毡层,均为2核。在2-细胞花粉时期,中层和绒毡层发生降解,药室内壁发生纤维状加厚。(4)小孢子母细胞经同时型胞质分裂形成不同排列方式的小孢子四分体,包括正四面体、左右对称和十字交叉型,并且同一药室的小孢子母细胞减数分裂不同步现象明显。(5)在雄配子体发育阶段,小孢子或保持在四分体内或从四分体中游离出来,经有丝分裂发育为2-细胞型花粉,形成具有黏性的四合花粉或花粉粒。基于现有资料,该文比较分析了紫纹兜兰不完全贯穿的不育隔膜组织、单子叶型花药壁、具2核的绒毡层和内绒毡层、同时型胞质分裂和黏性花药等特征的分类学意义,为理解兜兰属及杓兰亚科的分类学和保护生物学提供新资料。

花药壁及其中绒毡层的结构与功能

花药壁及其中绒毡层的结构与功能牛佳田（黑龙江省佳木斯师范专科学校１５４００７）被子植物的花药壁是指雄蕊花药中药室外面由抱子体性质的几层细胞所组成的壁结构。分化至完全的花药壁从外至内依次是表皮、药室内壁（成熟后分成纤维层和唇细胞）、中层、绒毡层。花药壁...

杏花粉和花药壁发育的胚胎学特征

为了解杏花药和花粉发育的主要特征及发育进程与花芽冬眠的关系,对不同发育阶段的花药和花粉进行了显微观察。结果表明,花药壁形成于11月上旬,由5层细胞构成,包括表皮、药室内壁、中层(含2层细胞)和绒毡层(分泌型)。小孢子母细胞形成于11月上旬,减数分裂完成于2月上旬,即小孢子发生过程历时约3个月。减数分裂开始时小孢子母细胞积累大量脂滴,减数分裂产生的4个小孢子在四分体内排列成四面体形。小孢子阶段约1个月,2–细胞花粉阶段约0.5个月,即雄配子体发育历时约1.5个月。3月初花蕾与芽鳞等长时小孢子发生有丝分裂产生2–细胞花粉。成熟花粉为2–细胞型,含脂滴而不含淀粉,属脂质花粉。小孢子母细胞形成时花芽开始冬眠,减数分裂完成时花芽结束冬眠,即小孢子发生与花芽冬眠同步。杏花粉发育历时4.5个月,其特征包括小孢子母细胞减数分裂时积累脂滴,小孢子发生与花芽冬眠同步,花蕾与芽鳞等长是雄配子体发生第一次有丝分裂的形态学标志。

毛竹的花药发育研究

竹类植物因有着较长的开花周期,其生殖生物学研究的报道相对较少。该研究采用石蜡切片与野外观察的方法,对毛竹花药的发育以及花药发育与花序的关系进行了研究。结果表明:毛竹的花药壁结构包括4层细胞:表皮细胞、药室内壁细胞、中层细胞和绒毡层细胞。药室内壁和中层都只有一层细胞,而且细胞形状较扁,花药发育后期药室内壁会逐渐降解,而中层则会完全解体消失。花药壁的发育为单子叶型,绒毡层为腺质型,而且只有一层,细胞径向较长,最后也会消失。小孢子母细胞减数分裂时,胞质分裂方式为连续型。形成的小孢子经一次有丝分裂后逐渐形成成熟花粉粒,大多为二细胞型,很少产生三细胞型。此外,还发现毛竹花药的发育与花序形态变化存在着相对应的关系。野外连续观察和切片发现,随着花序形态的不断发育变化,首先花药开始形成并不断分化,药壁备层也逐渐形成;接着小孢子逐渐成熟,备层也慢慢随之解体、消失;最后花药逐渐开裂并开始散粉。该研究结果不仅丰富了毛竹和竹类生殖生物学的研究内容,而且对毛竹种质的研究也具有重要意义。

菘蓝(Isatis tinctoria L.)花药和花粉发育的光镜研究

应用塑料薄切片方法，对菘蓝花药和花粉的发育过程进行了观察，结果表明，１．花药壁发育属双子叶植物型。绒毡层为腺质的，当精子形成后开始解体。２．自减数分裂粗线期至末期Ⅱ，同一药室内相邻的小孢子母细胞之间存在胞质通道。３．小孢子母细胞的胞质分裂为同时型，形成四面体形的四分体，并发现早期四分体的小孢子之间亦存在胞质通道。４．生殖细胞从初期至中期具有呈弱ＰＡＳ正反应的壁，有丝分裂前壁物质消失。成熟花粉粒三细胞型。

西瓜花药与花粉显微结构研究

对西瓜花药和花粉显微结构进行了观察研究。观察研究结果:西瓜花单性,雄花具5枚花药,每枚2室;花药壁5层,由外向内分别为表皮、药室内壁、中层和绒毡层,中层包含2层细胞;小孢子母细胞减数分裂的胞质分裂为同时型;小孢子不均等分裂,产生大小悬殊的营养细胞和生殖细胞,起初两细胞相互分开,后来生殖细胞进入营养细胞内部,形成细胞内有细胞的结构;成熟花粉为二细胞型,生殖细胞为流线型,营养细胞中有大量淀粉粒和脂滴等贮藏物质;花粉壁5层。

光敏核不育水稻农垦58S发育过程中药壁超微结构和Ca^(2+)分布的变化

利用焦锑酸钾沉淀法分析光敏感核不育水稻农垦58S药壁超微结构和Ca2+分布的变化,发现在长日照条件下,药壁绒粘层细胞和药壁中Ca2+从花粉母细胞时期开始出现异常;随着花药的发育,药壁中Ca2+沉淀增加,主要分布在绒粘层细胞和乌氏体表面,长日照条件下不能很好地形成乌氏体,且乌氏体表面Ca2+沉淀要比短日照条件下少。