利用cDNA-AFLP技术研究茶树花蕾发育基因差异表达片段

利用cDNA-AFLP技术,对茶树花蕾发育期的基因表达进行了分析。结果表明,茶树花蕾在发育早期和晚期基因的表达中有明显差异,共显示1110条带,早期发育花蕾和晚期发育花蕾显示的特异条带分别为35条和87条;选取特异表达的晚期发育花蕾重复性较好的15个TDFs(Transcript Derived Fragment)在GenBank进行序列分析,结果显示,9个分别与氧化还原酶、染色体13、14-3-3蛋白、Amyrel基因、钙网蛋白、ATP硫化酶、接触反应/铁离子结合蛋白及花粉特异蛋白的序列有相似性;2个与假拟蛋白相似,4个在GenBank数据库中未找到相似序列。

甘蓝型油菜雄性不育系09A花蕾发育过程中生理生化特性研究

通过分光光度法,对油菜细胞质雄性不育系09A和保持系09B不同发育时期花蕾中POD、CAT、SOD、APX的活性和MDA、游离Pro含量进行了测定,并讨论分析了与雄性不育之间的关系。结果表明:不育系09A不同发育阶段花蕾中CAT、SOD、APX3种酶活性均低于09B;POD活性在不育系花蕾发育早期低于09B,但随着花蕾的发育,09B的POD活性逐渐下降,而09A的POD活性则逐渐升高;不育系09A的MDA含量在整个花蕾发育过程中均高于09B,而Pro含量则低于09B。

油菜细胞质雄性不育系及其保持系花蕾发育过程中的多胺代谢

在花蕾发育过程中,不育系花蕾的多胺代谢不同于其保持系.不育系花蕾中腐胺、亚精胺、精胺含量及三者之和均先略降后升高再降低,而其保持系则先降而后升高,在发育早期不育系明显低于其保持系.不育系的精氨酸脱羧酶活性一直下降,而其保持系的则先降后略升,不育系始终低于保持系.保持系的多胺氧化酶一直降低而不育系的先降后升,在早期不育系明显低于保持系,而后期则高于保持系.外施Put+Spd+Spm对保持系花药发育影响不大,但使不育系的可育株率、可育花率和可育花药率都得以提高.提示花药发育早期多胺的不足可能与Polima油菜细胞质雄性不育有关.

辣椒雄性不育“三系”花蕾中3种同工酶活性的动态变化

以辣椒雄性不育系1442A(灯笼型)和13733A(羊角型)及其保持系和恢复系为试材,对花蕾中SOD、POD和CAT3种同工酶活性的变化趋势进行了研究。结果表明,随着花蕾发育,不育系1442A、13733A,保持系1442B、13733B,和恢复系1442C、13733C的SOD活性变化趋势分别一致,POD、CAT亦同。保持系和恢复系花蕾中SOD活性均高于相应的不育系;不育系花蕾中SOD活性先下降后上升,在2级花蕾时期最低;保持系花蕾中SOD活性先上升后下降,在2级花蕾时期最高;恢复系花蕾中SOD活性变化趋势大约呈“～”形。恢复系花蕾中POD活性一直高于相应的保持系和不育系,除1级花蕾时期外,不育系花蕾中POD活性一直低于相应的保持系和恢复系。恢复系花蕾中CAT活性一直比相应的保持系高,只在1级和7级花蕾时期,不育系花蕾中CAT活性高于相应的保持系和恢复系。随着花蕾发育,保持系和恢复系花蕾中CAT活性持续下降;不育系花蕾中CAT活性变化趋势为先下降后上升。

烟草花蕾中内源激素含量与雄性不育性的关系初探

采用高效液相色谱法测定了烟草细胞质雄性不育系及其相应保持系花蕾发育过程中IAA,GA3,ZT及ABA4种内源激素含量的动态变化。结果表明,从小花蕾→中花蕾→大花蕾,烟草雄性不育系花蕾中IAA和ZT含量都比相应保持系的高;而不育系花蕾中GA3和ABA含量都比保持系的低。据此认为烟草花蕾内源激素含量的变化与雄性不育的发生有密切关系。

猕猴桃春夏季“五早一充分”管理技术

年的栽培历史,种植技术在探索中日益丰富完善。近些年来,我们以提高猕猴桃果品质量为中心,在栽培技术上对多个项目进行试验,取得了良好效果。做好猕猴桃春夏季枝、芽和花果管理,对提高果品质量尤为重要。猕猴桃春季萌芽、抽枝、花蕾发育、开花坐果,直到快速生长前所需的营养,都由上一年秋冬季树体积累而来,为使这些营养有效供给春夏季生长,避免营养物质浪费,应及早疏除无效枝芽、花蕾和幼果,促使果实“优生优育”,形成高质量的商品果,我们在栽培管理上采用“五早一充分”技术,优质果率在96%以上。

枣不同品种花发育时间节律比较

【目的】为深入研究枣树快速成花机制和花期调控等提供参考依据。【方法】以极早熟品种‘月光’、中熟品种‘京枣39’和极晚熟品种‘冬枣’为试材,从结果母枝(枣股)主芽萌动起,连续采集新生枣吊(结果枝),利用石蜡切片法进行花芽形态分化的观察;自零级花蕾出现至零级花开放结束连续采样,使用XTJ-4400体视显微镜观察花蕾形态发育和单花开放过程,使用CAM-MA成像软件进行拍照。【结果】不同品种花发育过程各阶段的形态学特征高度一致,但各发育阶段的历时在品种间存在显著差异。3个品种花芽分化均呈"快—慢—快"的规律,即萼片期向花瓣期分化历时最长,其前后各分化阶段的历时相对较短。在多年生枝上,‘月光’‘京枣39’‘冬枣’的单花完成花芽分化分别约需8、11和13 d,花蕾发育分别约需26、28和34 d,单花开放全过程历时均为1~2 d。‘月光’‘京枣39’‘冬枣’从花芽开始分化到单花开放完成分别约需36、41和49 d。与多年生枝条相比,‘冬枣’当年生新枝上花的发育进程明显较慢,单花完成花芽分化、花发育和单花开放分别约需21、37和2 d,共历时约60 d。【结论】不同品种花发育进程存在显著差异;品种间花发育进程的差异主要表现在花芽分化的萼片期和花瓣期及花蕾发育阶段,单花开放的速度基本一致;当年生枝上花的发育速度明显慢于多年生枝。

辣椒胞质雄性不育系与保持系的生理生化特性

以辣椒胞质雄性不育系‘8A’与保持系‘8B’为材料,对不同发育时期花蕾中脯氨酸、可溶性蛋白含量及POD、CAT酶活性进行了动态比较研究.结果表明:保持系‘8B’花蕾脯氨酸、可溶性蛋白含量均显著高于不育系‘8A’,且保持系呈持续增强趋势,而不育系则呈逐渐减弱趋势;不育系‘8A’花蕾中的POD酶活性显著高于保持系‘8B’,而CAT酶活性不育系‘8A’低于保持系‘8B’;不育材料‘8A’与保持系‘8B’所测的蛋白质、脯氨酸含量及POD、CAT酶活性之间差异显著.据此认为不育系花药中营养物质的缺乏以及同工酶的异常与小孢子败育密切相关.

梅花的花期调控

不同品种的梅开花时间不同,即使是同一品种的开花时间也与地域、气候、环境有关。在自然条件下,我国大部分地区梅花的花期通常在春节前后。若要改变梅花的花期,使其达到人们所需要的目标花期,满足人们在特定时期的观赏需要,就必须采取一定的处理方法控制其花期。梅花的花期早晚决定于花芽的分化和花蕾的发育。因此,采用控制花芽分化和花蕾发育的措施能使梅花在非自然花期内开花。花期控制要注意品种的选择,根据品种的特性因势利导地进行。

苎麻花粉母细胞的成熟分裂

目前国内对苎麻的细胞学与细胞遗传学的研究还很少,对于苎麻花粉母细胞的成熟分裂还未见报道。基于这种情况,我们初步观察了苎麻花粉母细胞成熟分裂的全过程。在第一次减数分裂的末期没有细胞质的分裂,因而不形成二分体,只是到了第二次有丝分裂的末期在一个母细胞中形成四个子细胞即四分体,每个子细胞再发育成花粉粒。但在观察过程中看到了落后染色体、染色体桥和微核等不正常的成熟分裂现象。同时本文对观察材料的选择、固定、染色及制片方法都作了较为详细的介绍。

浅谈月季在园林中的应用

月季是我国传统名花，栽培历史悠久。其适应性强，适宜在22．25℃环境中生长，对土壤要求不严，以富含有机质、排水良好而微酸性的土壤（pH值6～6．5）最好。月季喜光，但过于强烈的照射，也不利于花蕾发育，且花瓣易焦枯。月季栽培范围广，易繁殖，品种多，花期长，因此在园林绿化中，不仅可大量用于花台、花丛及篱垣、棚架、地被，而且还可以盆栽及作为切花。现介绍几种月季在园林中的应用形式：

茉莉的主要病虫害及其防治方法(三)茉莉叶螟

茉莉叶螟（Nausinoe geometralis Guenee）属鳞翅目螟蛾，是茉莉的重要害虫之一，以幼虫食茉莉的叶、花蕾、小枝及新梢。大量发生时整丛叶枯黄脱落，小枝皮层被食后枯死，严重影响茉莉的生长和花蕾发育；苗被害后大量死亡。

几种植物生长调节剂在辣椒生产中的应用

1芸薹素481 1）保花保果。可在辣椒植株挂果初期用0．17mg／kg的芸薹素481药液（取5g0．1％的芸薹素481对水30kg）喷洒全株，能防止门椒、对椒等花柄变黄、脱落，使花蕾发育正常、及时现蕾，提高坐果率。

盆栽月季花的日常养护管理

月季又名四时花、月月红，是世界五大切花之一，目前盆栽月季遍及世界各地。月季是喜光植物，但光线过强对花蕾发育不利；而在阳光不足处，枝条纤细。月季从萌芽到开花约45天，开花最适温度15～25℃，在此温度内花大而美丽，到30℃则开花缓慢，30℃以上花朵变小。现将盆栽月季日常养护管理介绍如下：

云南花椰菜F1制种气温异常时花期调节处理措施

导读:云南花椰菜F1制种时,气温正常的情况下,花蕾发育也正常,花期调节按常规方法处理即可;气温异常的情况下,有的组合中亲本的花蕾发育往往较正常偏快或偏慢,花期调节的方法要作相应调整及改变。经过25年生产实践,总结出气温异常时花期调节处理措施,能有效把花期调节到一起。

花椰菜生理异常综合防控措施(下)

三、散形花球1.主要原因散形花球是在同株花球上,部分花蕾发育迟缓,花球过早松散,形成高低不平的花球。一是花芽分化后营养生长过旺,生殖生长受到抑制;二是花芽分化期遇高温,使花芽分化不完全;三是育苗后期或定植后遇低温,

香蕉结果期管理技术

香蕉完成花芽分化和花蕾发育后．着生花蕾的花轴由球茎向上伸到假茎的顶端（称现蕾）；花蕾向下弯后花苞逐片展开而至脱落（称开花）：雌花开完后将其前端切断（称断蕾）；香蕉从现蕾到断蕾的时间因季节不同而异。夏季15d左右．冬季22d左右。因肥水和外界环境而异，在高温多湿的夏秋季，果实生长迅速，发育均匀，果形正，一般断蕾后3个月可采收，在低温干旱的冬春季节，果实发育缓慢，果实细小，果形不正，断蕾后需5～6个月才能采收，产量也较夏秋季低。从抽蕾开花到摘果大约需要100d的时间，须做好香蕉开花结果期的管理。

柑橘台农全优保

萌芽初期：清园,防蚜虫、木虱。梢长1公分左右,用绿颖150倍＋海正必绿1000倍喷雾。先将海正必绿二次稀释倒入药桶,再加入绿颖,充分搅拌后喷雾,喷药时间隔10-15分钟搅拌药液一次。花蕾期：花蕾蛆用百事达600倍喷施地面。叶面主要补充硼、锌、镁等营养促进春梢和花蕾发育,用花力1000倍＋速乐硼1500倍＋25%允美3000倍喷雾。谢花2/3时：预防灰霉病、卷叶蛾、保护春梢,果力补充花果期营养。

冬枣绿盲蝽的发生及综合防治技术

冬枣是我国晚熟鲜食枣中的骄骄者，以其果实脆嫩多汁、甘甜爽口、营养丰富、保健效果好备受人们的青睐。近年在蓟县冬枣的栽培面积不断地扩大，但是，近年来绿盲蝽对冬枣树的危害逐年加重，已成为危害冬枣树的主要害虫之一，轻者造成枣芽晚发，叶片穿孔卷曲，花蕾发育延迟；重者花蕾停止发育，幼果僵化脱落．严重降低了当年枣果的产量、品质，给枣农造成了巨大的经济损失。为了解该虫的生活习性及发生规律。并找出切实可行的防治措施，我们于2005—2008年对其发生规律及综合防治进行了系统研究。现总结如下：