HPLC法测定花蟾胶囊中脂蟾毒配基的含量

目的:测定花蟾胶囊中脂蟾毒配基的含量,控制制剂质量。方法:采用高效液相色谱法,色谱条件:La-bAlliance高效液相色谱仪,紫外检测器,Diamonsil C18色谱柱(5μm,250mm×4.6mm),检测波长296nm,流动相:0.5%磷酸二氢钾:乙腈(50:50),柱温30℃。结果:脂蟾酥毒配基在0.16～16μg范围线性关系良好,回归方程Y=25735876.5X+23179.5,r=0.99987,精密度、重复性、稳定性良好,平均回收率99.42%。结论:该方法操作简便可行,测定结果可靠,能准确监控该制剂的质量。

花蟾胶囊质量标准的初步研究

目的:初步建立花蟾胶囊的质量控制方法。方法:采用HPLC对制剂中脂蟾毒配基进行定量分析;薄层色谱法对制剂中的蟾皮、人参进行定性鉴别。结果:脂蟾酥毒配基在0.0032～0.32mg/mL范围内呈良好线性关系,精密度良好,平均回收率99.2%;供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。结论:该方法操作简便可行,重现性好,能较好控制该制剂的质量。

复方全蝎胶囊抗肿瘤及免疫增强作用的实验研究

目的:观察复方全蝎胶囊的抗肿瘤及免疫增强作用的影响。方法:建立S180移植性肿瘤模型;实验组分低、中、高3个剂量分别联合用药FT207,采用显微镜观察腹腔巨噬细胞的吞噬率及吞噬指数,并计算各组小鼠的抑瘤率及胸腺、肝、脾指数。结果:复方全蝎胶囊与FT207联合用药组对鸡红细胞的吞噬率分别为34.55%、36.21%、33.41%,均高于FT207单独给药组18.27%;抑瘤率以复方全蝎胶囊高剂量与FT207联合用药组最高为72.48%;联合用药组荷瘤小鼠的胸腺指数和脾脏指数明显增加(P<0.05),显示其对FT207造成的免疫器官损伤有明显的保护作用。结论:复方全蝎胶囊有减毒增效作用,可降低FT207对小鼠的毒副作用,提高机体免疫力,以复方全蝎胶囊中剂量与FT207联合用药组对荷瘤小鼠的免疫作用最强。