藏药椭圆叶花锚中抗肝炎有效成分的含量测定

运用RP-HPLC建立了花锚中青兰苷、去甲氧基花锚苷和花锚苷的含量分析方法,为栽培花锚替代野生花锚入药提供一定的科学依据。花锚苷、去甲氧基花锚苷和青兰苷分别在0.68～3.40μg(r=0.9998)、0.36～1.80μg(r=0.9990)和0.80～4.00μg(r=0.9979)有良好线性关系,平均回收率分别为100.39%(RSD=2.60%)、99.79%(RSD=3.55%)和100.71%(RSD=2.19%)。栽培花锚中花锚苷和去甲氧基花锚苷的含量(抗肝炎活性成分)和在野生花锚中的含量相比无明显差别,可以初步证明栽培花锚可以替代野生花锚入药。

提高中药疏水性抗肝炎有效成分花锚口山酮总苷溶出度

针对某些中药有效成分因水溶性差而引起药物生物利用度低的问题,选取具有抗肝炎活性的花锚总苷为研究对象,运用熔融法或溶剂法分别制备了4种不同载体组成的花锚总苷固体分散体,通过HPLC方法测定溶出度.研究结果表明,聚乙二醇4000、聚乙二醇6000、泊洛沙姆188、聚乙烯基吡咯烷酮k30均能与花锚总苷制备固体分散体,相对于花锚总苷,固体分散体的溶出度都有明显提高,且随着载体比例的增加而增加,其中聚乙二醇6000-花锚总苷固体分散体(药载比6∶1)将溶出度从花锚总苷的18.3%提高到92%.采用扫描电子显微镜对花锚总苷、各固体分散体及样品载体物理混合物的微观形态进行了观察,结果表明,花锚总苷与载体以有助于增强溶解性的低共溶物形式存在于固体分散体中.

同一生境栽培与野生花锚中抗肝炎成分含量的比较分析

目的:比较栽培与野生花锚中去甲氧基花锚苷和花锚苷在不同生长期的含量变化以及在同一生长期内栽培与野生花锚不同部位有效成分的含量变化。方法:RP—HPLC 法,使用 VP—ODS C_(18)柱(5 μm,150 mm×4.6 mm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱[0～5.00min 乙腈的体积分数(以下同)为15%;5.01～14.00 min 由15%线性递增至25%;14.01～30.00 min 由25%线性递增至40%],流速为1.0 mL·min^(-1),柱温25℃,检测波长254 nm。结果:去甲氧基花锚苷和花锚苷分别在0.68～3.40μg和0.74～3.68μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率(n=5)分别为99.7%和98.8%。结论:栽培与野生花锚中的有效成分含量均在夏季达到最高,秋季最低;不同的人工管理措施可能造成去甲氧基花锚苷和花锚苷积累的差异。

聚乙烯吡咯烷酮-花锚总苷固体分散体及体外溶出特性考察

目的:制备聚乙烯吡咯烷酮(PVP-k30)-花锚总苷固体分散体,提高花锚总苷的溶解性,并观察其微观形态。方法:利用溶剂法制备PVP-花锚总苷固体分散体,利用紫外分光光度计法进行溶出度测定,利用扫描电镜(SEM)和X射线粉末衍射(XRD)分析固体分散体中花锚总苷分散状态。结果:利用溶剂法成功制备PVP-花锚总苷固体分散体。与花锚总苷相比,制备的PVP-花锚总苷固体分散体中花锚苷的溶出度具有明显增加,且溶出度随着载体的质量比例增加而增大。SEM与XRD结果表明,花锚总苷与载体PVP以低共溶物形式存在于固体分散体中。结论:以PVP-k30为载体,制备PVP-花锚总苷固体分散体可有效改善花锚总苷的溶出性能。