铑催化芳甲酰乙腈与硫叶立德氧化环化合成多取代萘/2,3-二氢苯并色烯

研究了铑(III)催化芳甲酰乙腈与硫叶立德的[4+2]环化反应,合成了一系列的多取代萘甲腈,且该反应产率较高和官能团适应性好。该反应可能经历了连续的铑(III)插入碳-氢键、还原消除和环化反应。在此过程中,硫叶立德作为一种高效的卡宾前体。另外,当硫叶立德的用量提高到两倍物质的量时,所得产物主要是苯并色烯。

芳烃的氰甲基化

以三氯化铝为催化剂使对甲苯磺酰氧基乙腈与芳香族化合物发生Ｆｒｉｅｄｅｌ－Ｃｒａｆｔｓ反应生成芳乙腈，产率３２％～６９％。