取代芳乙酸酯型拟除虫菊酯的合成

合成α-取代芳乙酸的3-苯氧基苄酯、4-(甲氧甲基)苄酯和α-(三氯甲基)-3,4-二氯苄酯计7种,评价了它们对莱蚜的杀虫活性。据测定,杀虫活性次序如下:化合物■≈■>5>2>3、4和73-苯氧基苄酯和4-(甲氧甲基)苄酯的杀虫活性一般均高于α-(三氯甲基)-3,4-二氯苄酯。化合物的结构已用′HNMR、IR 和 MS

芳乙酸类化合物的合成研究进展I

介绍了芳乙酸类化合物的特性,总结了零碳取代芳烃与两碳原子及以上单元直接或间接合成芳乙酸的方法,具体按照芳烃与2个碳原子单元反应法、芳胺经吲哚酮或吲哚醌合成法、卤代芳烃一步引入2个及以上碳原子的合成法合成芳乙酸进行讨论,叙述了这些方法的特点及适用范围。

芳乙酸类化合物的合成研究进展Ⅱ

介绍了单碳基团取代芳烃与一个及以上碳原子单元连接的直接或间接合成芳乙酸的方法,按照甲基芳烃与一个及以上碳原子单元反应,卤化苄与一个碳原子单元反应,和芳醛与一个及以上碳原子单元反应合成芳乙酸的先后顺序展开讨论。

两个具有Sn4O8簇结构的二丁基锡芳氧乙酸酯配合物的合成、晶体结构及除草活性

以二丁基氧化锡分别与苯氧乙酸(L1)、邻氯苯氧乙酸(L2)反应,合成了2个四核二丁基锡芳氧乙酸酯配合物[(o-R—C6H4—OCH_(2)COOSn(n-Bu)_(2))_(2)O]_(2)(R=H (C1)、Cl (C2))。经元素分析、IR、^(1)H和^(13)C NMR以及X射线单晶衍射表征其结构。在配合物C1、C2的独立分子中,分别存在1个以Sn2O_(2)平面四元环为中心的Sn4O_(4)梯形结构,梯的两侧分别由羧基的2个O原子与梯边的Sn—O—Sn链桥联成六元环,形成一个含Sn4O8的锡氧簇结构。配合物在220℃(C1)、250℃(C2)的空气气氛下具有较好的热稳定性。除草活性结果表明,配合物C1对决明具有较好的生长调节作用,配合物C2在50 mg·L^(-1)浓度下可高效、选择性地抑制刺苋的茎和根的生长。

新型含芳氧乙酸酯基三唑酮类化合物的合成及生物活性研究

通过芳氧乙酸与2-溴-4,4-二甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-3-戊酮反应,合成了14个新型含芳氧乙酸酯基三唑酮类化合物．所有化合物均经核磁、元素分析确证,部分化合物进行了红外和质谱的测定．生物活性测试表明部分化合物具有良好的生物活性．

几种芳氧基乙酸的合成与表征

Using chloroacetic acid and substituted phenols as starting materials,five aryloxycarboxylic acids are synthesized via one-step method.The structure of these compounds are characterized by FTIR,1H NMR and 13C NMR.The novel synthetic method is simple and applicable,especially for the synthesis of 1,3,5-benzetrioxy triacetic acid.

聚苯乙烯支载N-苄基-N-甲基氨基吡啶催化合成乙酸芳樟酯的研究

以大孔聚苯乙烯氯球为原料，在氮气保护及氢化钠存在下，将其与４氨基吡啶及硫酸二甲酯反应，制成聚苯乙烯支载Ｎ苄基Ｎ甲基氨基吡啶（ＢＭＡＰ）催化剂．与文献相比，该法具有反应时间短，价格低，制备的ＢＭＡＰ活性高等特点．经过元素分析、ＦＴＩＲ及ＭＡＳ１ＨＮＭＲ对其结构进行表征．利用该催化剂进行了芳樟醇的乙酰化反应，对影响反应的诸因素如反应物料比，反应时间，反应温度等进行了讨论，芳樟醇的转化率为９９％以上，总酯率为９５％左右，其中芳樟酯的产率为６０％以上（目前工业上使用Ｈ３ＰＯ４催化剂芳樟酯产率为５０％左右）．催化剂通过再生连续使用五次，活性无明显下降．

双催化法合成芳氧基乙酸类化合物的研究

本文用双催化法合成了十三个芳氧基乙酸化合物,其中有两个是新化合物。与其它合成方法相比,该法有操作简单,反应时间短,产品收率高等特点。

相转移催化法合成芳氧基乙酸芳酯及硫赶酸苯酯

用液-液相转移催化法合成了35个芳氧基乙酸芳酯,5个芳氧基硫赶乙酸苯酯,与经典方法相比,相转移催化法有产率较高,反应条件温和,操作简便等优点。

芳氧(硫)乙酸合成方法的改进

芳氧（硫）乙酸合成方法的改进包明贺庆林何晓智刘宝殿＊（东北师范大学化学系长春１３００２４）关键词芳氧乙酸，芳硫乙酸，合成１９９６－０８－３０收稿，１９９７－０３－２０修回吉林省科委应用基础研究资助课题芳氧（硫）乙酸可作杀菌剂和植物生长调节剂，其中芳硫...

微波快速合成芳氧乙酸

在无溶剂体系中，使用微波辐射快速合成了３种芳氧乙酸。该方法反应条件温和、反应时间短、收率高、操作简便。反应２．５～３ｍｉｎ收率可达８６．８％～９４．１％。

三烃基(Ph,Cy,Bu)锡芳硫(亚砜,砜)乙酸酯的合成及表征

合成了22种三烃基（Ph，Cy，Bu）锡芳硫（亚砜，砜）乙酸酯，用元素分析、IR、1HNMR、MS、XPS等手段对其结构进行了表征．结果表明，三环已基锡芳硫（亚砜，砜）乙酸酯具有四配位锡原子的单体结构，三苯基（三丁基）锡劳硫（亚砜，砜）乙酸酯具有五配位锡原子的聚合结构．通过估算它们的正辛醇-水分配系数，预测其在环境中的吸附及生物富集能力．

GC-MS法测定不同来源薰衣草挥发油中芳樟醇和乙酸芳樟酯的含量

目的建立薰衣草中芳樟醇和乙酸芳樟酯含量的测定方法,测定不同来源薰衣草中芳樟醇和乙酸芳樟酯的含量。方法采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS法),使用HP-5毛细管柱(30m×250μm×0.25μm),柱温80℃,保持5min,以4℃/min的速率升温至160℃;进样口温度250℃;分流比50∶1。结果芳樟醇和乙酸芳樟酯分别在0.196～3.920mg/mL(r=0.999 7)和0.095～2.861mg/mL(r=0.999 9)范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为96.16%和110.02%,RSD分别为2.57%和2.07%(n=6)。结论 GC-MS法操作简便,准确,重现性好,可作为薰衣草的质量评价。

三苯基锡芳氧乙酸酯的合成和表征

三苯基锡芳氧乙酸酯的合成和表征刘宝殿，包明，张景萍（东北师范大学化学系、东北师范大学分析测试中心，长春，１３００２４）关键词芳氧乙酸，三苯基锡芳氧乙酸酯，合成，生物活性三苯基醋酸锡和三苯基氢氧化锡是防治甜菜褐斑病的有效药剂［１］．芳氧乙酸及其酯也具有...

对甲苯磺酸催化合成乙酸芳樟酯

以芳樟醇和乙酸酐为原料,对甲苯磺酸为催化剂,合成了乙酸芳樟酯。考察了反应温度、反应时间、催化剂用量和原料配比等因素对反应结果的影响。当n(芳樟醇)∶n(乙酸酐)=1∶2,反应温度15℃,催化剂用量为醇酐总质量的0 2%,反应时间150min时,乙酸芳樟酯的收率可达73 6%。与现有工艺相比,采用对甲苯磺酸为催化剂,具有反应温度低、反应时间短、不使用夹带剂和乙酸芳樟酯的收率比较高等优点。

芳氧乙酸苯甲羰甲酯衍生物的研究

芳氧乙酸苯甲羰甲酯衍生物的研究史延年，方建新，李士明（南开大学元素有机化学研究所，天津，３０００７１）关键词ω－溴代苯乙酮，芳氧乙酸苯甲羰甲酯，合成，生物活性２，４－二氯苯氧乙酸及对氯苯氧乙酸作为有效的植物生长调节剂已得到广泛的应用．作者曾合成多种新...

芳氧基乙酸的快速合成

芳氧基乙酸是重要的植物生长调节剂、除草剂和药物中间体。通常,芳氧基乙酸都采用成廉逊醚合成法合成。近年来,相转移催化剂的应用,使合成产率有一定提高。国外也有不需相转移催化剂而提高产率的报道。但是,这些方法的反应时间一般都需3～6h,产率提高有限,原料配比也不尽合理。加相转移催化剂,除增加成本外,后处理也麻烦。我们做了大量条件实验,发现温度对反应速度的影响最大。当反应温度达到100～110℃时,反应速度骤然加快,整个缩合过程可在3～5 min

三（2－甲基－2－苯基丙基）锡芳氧乙酸酯的合成

三（２－甲基－２－苯基丙基）锡芳氧乙酸酯的合成刘宝殿，宁志刚，朱东升，包明（东北师范大学化学系，长春，１３００２４）关键词三（２－甲基－２－苯基丙基）锡芳氧乙酸酯，三（２－甲基－２－苯基丙基）氢氧化锡，芳氧乙酸，杀螨活性１９６６年Ｒｅｉｃｈｌｅ［１］...

液-液相转移催化合成氯代苯氧基乙酸芳酯

本文报道以聚乙二醇400(PEG400)为相转移催化剂,于两相体系以氯代苯氧基乙酰氯与酚类反应合成了12个氯代苯氧基乙酸芳酯。

固体酸催化合成乙酸芳樟酯

研究了3种用于合成乙酸芳樟酯反应的SO2-4/MxOy型固体酸催化剂,其中SO2-4/ZrO2显示出较高的选择性,在载体ZrO2中添加适量的SiO2,可以明显提高催化剂的活性,降低反应温度。与高温反应相比,不使用夹带剂的低温反应更具有反应时间短、选择性高的特点。采用SO2-4/ZrO2-SiO2固体酸催化剂,在温度50°C反应2h,芳樟醇转化率为71.9%,乙酸芳樟酯选择性达到92.3%。