芳化清利浸膏治疗原位性肾炎的实验研究

本研究用贵阳中医学院陆鸿滨教授多年治疗肾炎的中医处方制成浸膏治疗原位性肾炎家兔,发现芳化清利浸膏有抑制和清除IgG免疫复合物在局部形成的作用,对肾脏病变的修复、肾功能改善及减少尿蛋白均有作用;尤其是在病因去除后,这种作用十分显著.

芳化秽浊法治疗新型冠状病毒肺炎的临证分析

根据临床实践表明,新型冠状病毒肺炎属中医疫病-湿疫范畴;中医病因是“秽湿合邪”,病位在于肺,主要累及百脉朝肺的功能;无形“秽湿之气”增长,有形“痰瘀毒邪”形成,是病情发展两个重要节点,舌苔厚薄是确定分型的主要依据;祛邪的重点在于分消合邪,使“秽”、“湿”、“痰”孤立无所依附;主张“分消湿邪、芳化秽浊、祛痰通瘀”。疫病当辨病、辩证论治相结合。

自拟中药芳化清利方联合西药治疗急性肾小球肾炎疗效观察

目的观察自拟中药芳化清利方联合西药治疗急性肾小球肾炎的临床疗效。方法将80例急性肾小球肾炎患者随机分为对照组与观察组,每组40例。对照组给予西药治疗,观察组在对照组基础上给予自拟中药芳化清利方治疗,观察2组治疗效果、用药安全性及治疗前后生活质量(SF-36)评分、中医症状积分、肾功能指标水平变化情况。结果治疗1个疗程后,观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组治疗后的中医症状积分、24 h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮水平均明显低于对照组,而肾小球滤过率及SF-36评分均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论自拟中药芳化清利方联合西药治疗急性肾小球肾炎可提高临床疗效,改善中医症状、肾功能及蛋白尿,且安全可靠,值得推广应用。

正交实验法优选芳化运脾口服液提取工艺的研究

目的优选并确立芳化运脾口服液的最佳提取工艺。方法以厚朴酚总量得率为指标,采用正交试验法对提取过程中的提取时间(A)、水用量(B)、提取次数(C)3个因素进行优选研究。结果芳化运脾口服液提取工艺的最佳工艺为A2B2C3,即6倍量的水,煎沸提取3次,每次30min。结论该实验设计合理、测定方法可行,实验结果可靠。

从苦寒致变论健脾芳化在肝炎早期治疗中的主导意义

病毒性肝炎在中医学中属黄疸范畴,定位脾、胃、肝、胆,无论黄疸型或无黄疸型都有“湿”的表现,均应以温运脾阳、芳化湿浊为先导。然而,由于临床思维常囿于炎症,亟主“

奥司他韦的合成及炔硒醚氢芳化反应的研究

在简述奥司他韦功能的基础上,从基于天然产物为原料的合成工艺、基于非天然产物为原料的合成工艺、五步反应一锅法这三方面入手,阐述了奥司他韦的常用合成方法。在此基础上,对最优炔硒醚氢芳化反应条件以及反应底物的拓展进行了探究。

宋兴运用风药及芳化药物治疗过敏性紫癜经验

当前中医对过敏性紫癜的诊疗研究多围绕热性病机展开,宋兴教授认为湿邪郁闭类证是本病不可忽视的一类情况,指出临床中存在对此证的过用寒凉、闭塞阳气、郁遏湿邪等误治问题。其强调应具体问题具体分析,反对妄执某言;注重从气机运动及气化能力失常论治百病,强调应从湿邪郁闭玄府、妨碍津气升降出入导致皮下出血分析,指出基本病机为湿郁络伤;治疗上重视风药与芳化药物的透化湿邪、疏达玄府能力。针对湿邪郁闭兼气虚、兼痰浊或湿浊,寒化导致寒湿郁闭,热化导致湿热郁闭等情况,提出了疏透芳化佐益气、佐通利三焦,寒湿型重温化开宣,湿热型重芳香疏透等治疗思路。

可见光催化合成C-3位芳酰基取代的2-芳基-2H-吲唑衍生物

基于C-H键官能团化反应策略,在无过渡金属条件下,以2-芳基-2H-吲唑为底物,芳基酮酸为芳酰基自由基源,利用2,4,5,6-四(9-咔唑基)-间苯二腈(4CzIPN)作为光催化剂,通过可见光催化脱羧偶联反应,合成了一系列C-3位芳酰基取代的2-芳基-2H-吲唑衍生物,产率59%-81%。所得产物结构经过氢谱、碳谱和高分辨质谱表征确证。该方法反应条件温和,具有良好的底物适用性和官能团耐受性,为2H-吲唑的C-3位C-H键芳酰基化反应提供了新途径。

可见光促进三组分合成C3-芳甲基取代的咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物

C3-芳甲基取代的咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物在材料及药物化学领域有着广泛应用。基于自由基对亚胺C=N键的插入串联环化策略,以2-氨基吡啶衍生物、芳基甲醛为原料、芳基溴乙炔为自由基源,在可见光促进和路易斯酸协同作用下,通过三组分串联反应,以70%~78%的产率实现了C3-芳甲基取代的咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物的构建。目标产物结构经^(1)H NMR、^(13)C NMR和HR-MS确证。本方法无需额外添加光催化剂,操作简便、反应条件温和,具有较好的底物适用性和官能团耐受性,并且可以应用于唑吡坦的一步合成。

钝化芳环的溴化反应研究

研究了钝化芳环的溴化方法 ,对三氟甲基苯等一系列含有不同钝化基团的芳环化合物用KBrO3 H2 SO4直接溴化 ,取得了良好的结果 .对影响该反应的因素 ,如硫酸的浓度和用量、反应温度和不同钝化基团的影响等进行了分析 .

芳环羟基化HPLC分离荧光法检测Cu(Ⅱ)-H_2O_2体系中产生的·OH

采用L 苯丙氨酸为探针,使用液相色谱分离荧光检测(FLD)和荧光分光光度分析(FS)两种方法平行检测Cu(Ⅱ) H2O2体系中产生的·OH.试验采用的激发波长277nm,发射波长306nm.体系在反应前后的荧光变化,可反映·OH产生量.对FLD与FS所得数据进行了比较分析,结果显示两种方法具有较高一致性.FS使用混合体系检测,易对荧光的产生造成干扰,而FLD法没有干扰.

芳环羟基化荧光法检测类Fenton反应产生的·OH

采用L-苯丙氨酸为探针,使用液相色谱仪(HPLC)荧光检测器检测了7种过渡金属离子参与类Fen-ton反应产生.OH的能力.试验采用的激发波长277nm,发射波长306nm.产物L-Tyr在反应前后的荧光变化可间接反映.OH产生量.实验结果表明Cr(Ⅲ)、Fe(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)产生.OH的能力较强,而Ni(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)产生.OH的能力极弱..OH清除剂脱铁敏或甘露醇,能明显抑制产物L-Tyr的荧光强度变化,说明.OH的产生受到抑制,结果表明HPLC方法准确可靠.使用分光光度法对上述离子参与类Fenton反应产生.OH的实验进行了验证,得到了基本一致的结果,但芳环羟基化荧光法的结果更稳定,灵敏度更高,故此方法对于.OH检测以及抗.OH机理和应用研究等方面具有较高应用价值.

通过A_2+B_3反应制备超支化聚芳醚酮荧光材料

用3-二甲氨基苯酚与超支化聚芳醚酮(HPETFDEK-F)的末端氟发生反应,制得荧光超支化聚芳醚酮(FHPETFDEK).采用1H NMR,FTIR,DSC和TGA等方法对所得到的聚合物结构和热性能进行了表征.研究了FHPETFDEK的紫外吸收及荧光发射光谱,发现其具有荧光行为.

微波辅助蒸汽蒸馏提取-气相色谱-质谱法测定矮化芳樟枝叶挥发油成分

采用微波辅助蒸汽蒸馏提取法对矮化芳樟枝或叶中挥发油进行提取,用气相色谱-质谱法测定其中的挥发油成分。所得结果与传统蒸汽蒸馏提取法数据对比,两种方法所得枝叶挥发油主要成分和含量基本相同;但微波辅助蒸汽蒸馏提取法仅需37.5min即可达到最高提取率。

钝化芳环的硝化反应

研究了一系列含有不同钝化基团的芳环化合物的硝化方法,考察了三氟甲基苯、对苯二甲酸二甲酯和对苯二甲酸用混酸直接硝化,收率分别为82.6%、79.8%和92.8%。对影响反应的因素,如硫酸的浓度和用量、反应温度和不同钝化基团的影响等进行了分析。

NaNO_(2)/Na_(2)S_(2)O_(8)介导烯烃硝芳化反应合成硝基异喹啉二酮研究

报道了一种利用N-丙烯酰基-N-甲基芳甲酰胺的自由基硝芳化合成硝基异喹啉二酮的新方法.该方法以廉价易得的NaNO_(2)/Na_(2)S_(2)O_(8)为硝基自由基来源.实验表明18-crown-6可以促进反应的进行.与现有方法相比,该方法可避免有毒NO2气体的使用,具有环境友好、实验操作简便等优点.

不同制备方法对芳化运脾口服液中厚朴酚总量的影响

目的探讨芳化运脾口服液的制备工艺。方法通过测定两种制备工艺生产的制剂中厚朴酚的总量,比较芳化运脾口服液的两种制备工艺。结果第2种制备工艺生产的口服液中厚朴酚总量明显高于第1种制备工艺,不同制备工艺厚朴酚的含量差别较大。结论通过改进芳化运脾口服液的制备工艺,提高了厚朴酚的含量。

溴氨酸芳胺化反应及其在染料合成中的应用

本文介绍了溴氨酸芳胺化反应的机理、反应的实施方法及其在合成蒽醌型酸性、活性、媒介和还原染料中的应用。

强钝化芳烃的溴化研究

以NBS/H2SO4-HOAc体系对一系列具有不同双钝化基团的芳环化合物直接溴化,得到了较好的结果.考察了影响该反应的因素,如硫酸与乙酸配比、反应温度、加料时间和NBS与原料配比等,确定了最佳的条件.在硫酸与乙酸为6∶1、反应温度为45℃、加料时间为8 h、NBS与原料1,3-双三氟甲苯配比为1.15∶1时,收率达93.1%.