钐促进sp-C间偶联反应合成1,4-二芳基丁二炔

氮气保护下干燥的四氢呋喃中，金属钐（B）促进1-碘代炔（A）sp-C间的偶联生成1，4-二芳基丁二炔化合物，收率37％～50％．反应的最佳条件：室温，n（A）；n（B）的比例为2：1，时间为30～45min．产物结构经IR、^1H NMR、^13CNMR、HRMS（EI^＋）确证．

芳基丁二炔类化合物的合成与光活化杀虫活性

通过钯催化偶联-消去反应合成了芳基端炔，随后通过Glazer反应合成了7个对称性芳基丁二炔，并就各化合物的杀虫活性进行了研究．结果表明，各化合物对白纹伊蚊表现出光活化杀虫活性．1，4-二噻吩-2-基丁二炔的活性最高，供试最低质量浓度下（1μg/mL）死亡率为100％．而6个取代苯基T-炔在100μg／mL下表现出一定的活性，但在1和10μg／mL下几乎无活性．化合物的芳基中，噻吩环比苯环具有更高的活性，而随着苯环上取代基的延长，活性有下降的趋势．

新型紫外线吸收剂1,4-二芳基-1,3-丁二炔类化合物的合成及其性能研究

本文以含有端基炔的芳硫醚为原料,碘苯二乙酯为氧化剂,氯化亚铜为催化剂,室温下反应30 min,合成了1, 4-二(2-芳硫基苯基)-1, 3-丁二炔化合物。通过~1HNMR、^(13)CNMR等对其进行了结构表征,并研究了其光学性质,以及作为紫外线吸收剂在紫外光固化涂料中的应用。结果表明:该类化合物能够有效吸收270～360 nm的紫外光,且光降解程度小,并具有与树脂、单体相容性好、无气味等特点。同时,合成的目标化合物在光固化过程中不参与自由基体系的固化,且增强了涂料及固化涂层的光稳定性,有益于紫外光固化涂料的存储,是一类具有发展前景的紫外光吸收剂。