非硫光气法合成一些难合成的芳基异硫氰酸酯

在三乙烯二胺存在下,芳胺与二硫化碳反应先生成芳胺基二硫代甲酸盐,然后与双(三氯甲基)碳酸酯(BTC)反应,可用于制备苯环上连接了硝基、三氟甲基或者两个以上卤素等吸电子基团的难合成芳基异硫氰酸酯,收率达到71%～95%。

芳基异硫氰酸酯的合成与应用

芳基异硫氰酸酯是一类应用极为广泛的有机中间体和重要试剂,用于合成多种含氮、含硫、或含氧等杂环化合物,广泛应用于农药、医药和精细化工等领域。其合成方法及应用受到化学家的广泛重视。文章综述了芳基异硫氰酸酯的多种合成方法及其在化合物合成、医药方面的应用。

烯酮缩胺与芳基异硫氰酸酯的反应——合成异噻唑化合物的一个途径

具有不同取代基的环状和非环状的烯酮缩胺与芳基异硫氰酸酯在丙酮中回流,可高产率地获得α-碳加成产物,该产物在溴存在下可氧化关环生成异噻唑类化合物.

铜催化邻烯基芳基异硫氰酸酯与叠氮化钠串联双环化反应合成5H-苯并四氮唑并噻嗪化合物

以低毒、廉价的铜盐作为催化剂,实现了邻烯基芳基异硫氰酸酯与叠氮化钠的串联双环化反应,简单有效地合成了一系列5H-苯并四氮唑并噻嗪衍生物.在该催化体系下,反应底物显示出良好的官能团兼容性和反应性,并以中高产率制备了5H-苯并四氮唑并噻嗪类化合物.该策略的提出为含氮、含硫小分子化合物的合成提供了一条方便的路径.

非金属1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯介导下乙缩醛酸与异硫氰酸酯反应合成α-缩醛基酰胺

报道了一种非金属介导下异硫氰酸酯与乙缩醛酸进行缩合反应合成α-乙缩醛基酰胺的方法.该反应简单地采用1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)作为碱,无需任何金属催化剂及偶联试剂,在室温下实现了一系列α-乙缩醛基酰胺的绿色构建.

无溶剂研磨法合成硫代氨基胍衍生物

在无溶剂条件下,芳基异硫氰酸酯与环状脂肪族仲胺反应得到中间体芳基-烷基不对称硫脲后,无需纯化,直接在二醋酸碘苯和三乙胺作用下研磨,得到硫代氨基胍衍生物而非预期的Hugerschoff产物2-氨基苯并噻唑.本方法具有操作简便、反应条件温和、无需溶剂等优点,是一条合成硫代氨基胍衍生物的有效途径.产物的结构经红外、高分辨质谱、核磁氢谱和碳谱确定.