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芳基氟喹诺酮抗菌剂的合成新方法
1
作者
戴立言
陈英奇
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2003年第8期836-840,共5页
提出了一种合成芳基氟喹诺酮抗菌剂二氟沙星和替马沙星的新方法 .以 2 ,4 二氯 5 氟苯乙酮为原料 ,用草酸二乙酯代替文献报道的碳酸二乙酯与之反应 ,高收率得到 β 酮酸酯 .该酮酸酯经乙氧亚甲基化、胺化、环合和水解反应制得比文献...
提出了一种合成芳基氟喹诺酮抗菌剂二氟沙星和替马沙星的新方法 .以 2 ,4 二氯 5 氟苯乙酮为原料 ,用草酸二乙酯代替文献报道的碳酸二乙酯与之反应 ,高收率得到 β 酮酸酯 .该酮酸酯经乙氧亚甲基化、胺化、环合和水解反应制得比文献报道的类似物多一个羰基的中间体 ,再经过氧化物氧化脱羰基 ,与哌嗪衍生物缩合制得标题化合物 .所制得的新化合物的结构由1HNMR ,IR ,MS和元素分析确证 .
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关键词
芳基氟喹诺酮
抗菌剂
合成方法
二
氟
沙星
替马沙星
1-取代
芳基
-1
4-二氢-4-氧喹啉-3-羧酯
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职称材料
题名
芳基氟喹诺酮抗菌剂的合成新方法
1
作者
戴立言
陈英奇
机构
浙江大学材料与化工学院
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2003年第8期836-840,共5页
文摘
提出了一种合成芳基氟喹诺酮抗菌剂二氟沙星和替马沙星的新方法 .以 2 ,4 二氯 5 氟苯乙酮为原料 ,用草酸二乙酯代替文献报道的碳酸二乙酯与之反应 ,高收率得到 β 酮酸酯 .该酮酸酯经乙氧亚甲基化、胺化、环合和水解反应制得比文献报道的类似物多一个羰基的中间体 ,再经过氧化物氧化脱羰基 ,与哌嗪衍生物缩合制得标题化合物 .所制得的新化合物的结构由1HNMR ,IR ,MS和元素分析确证 .
关键词
芳基氟喹诺酮
抗菌剂
合成方法
二
氟
沙星
替马沙星
1-取代
芳基
-1
4-二氢-4-氧喹啉-3-羧酯
Keywords
difloxacin
temafloxacin
antibiotics
synthesis
分类号
TQ465 [化学工程—制药化工]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
芳基氟喹诺酮抗菌剂的合成新方法
戴立言
陈英奇
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2003
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