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碘化钾催化无保护8-氨基喹啉的选择性C(5)-芳基硫醚化和C(5),C(7)-双芳基硫醚化及吲哚C(2),C(3)-双芳基硫醚化反应
被引量:
2
1
作者
吴豪志
罗田
+1 位作者
姜建文
万结平
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2022年第11期3721-3729,共9页
报道了采用2.5mol%碘化钾为唯一催化剂,无需任何过渡金属催条件下无保护8-氨基喹啉的碳-氢甲芳基硫醚化反应.有趣的是,通过简单调控反应时间和介质可以实现选择性的C(5)-芳基硫醚化和C(5),C(7)-双芳基硫醚化.在对二甲苯中反应12h时为C(...
报道了采用2.5mol%碘化钾为唯一催化剂,无需任何过渡金属催条件下无保护8-氨基喹啉的碳-氢甲芳基硫醚化反应.有趣的是,通过简单调控反应时间和介质可以实现选择性的C(5)-芳基硫醚化和C(5),C(7)-双芳基硫醚化.在对二甲苯中反应12h时为C(5)-芳基硫醚化.另一方面,延长反应时间至24h并更换反应介质为甲苯则选择性地发生C(5),C(7)-双芳基硫醚化.此外,双芳基硫醚化反应可以扩展到吲哚类底物,实现含2,3-二芳基硫醚结构的吲哚合成.
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关键词
碳-氢键官能化
自由基
8-氨基喹啉
选择性
芳基硫醚化
原文传递
题名
碘化钾催化无保护8-氨基喹啉的选择性C(5)-芳基硫醚化和C(5),C(7)-双芳基硫醚化及吲哚C(2),C(3)-双芳基硫醚化反应
被引量:
2
1
作者
吴豪志
罗田
姜建文
万结平
机构
江西师范大学化学化工学院
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2022年第11期3721-3729,共9页
基金
国家自然科学基金(No.22161022)资助项目。
文摘
报道了采用2.5mol%碘化钾为唯一催化剂,无需任何过渡金属催条件下无保护8-氨基喹啉的碳-氢甲芳基硫醚化反应.有趣的是,通过简单调控反应时间和介质可以实现选择性的C(5)-芳基硫醚化和C(5),C(7)-双芳基硫醚化.在对二甲苯中反应12h时为C(5)-芳基硫醚化.另一方面,延长反应时间至24h并更换反应介质为甲苯则选择性地发生C(5),C(7)-双芳基硫醚化.此外,双芳基硫醚化反应可以扩展到吲哚类底物,实现含2,3-二芳基硫醚结构的吲哚合成.
关键词
碳-氢键官能化
自由基
8-氨基喹啉
选择性
芳基硫醚化
Keywords
C—H functionalization
free radical
8-aminoquinoline
selectivity
sulfenylation
分类号
O621.251 [理学—有机化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
碘化钾催化无保护8-氨基喹啉的选择性C(5)-芳基硫醚化和C(5),C(7)-双芳基硫醚化及吲哚C(2),C(3)-双芳基硫醚化反应
吴豪志
罗田
姜建文
万结平
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2022
2
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