芳基类异戊二烯生标在指相上的应用

芳基类异戊二烯化合物被认为是高盐和强还原沉积环境中沉积有机质芳烃馏分中的特征性生物标志物。本文在对采自我国三个典型陆相油气盆地的３３个原油和生油岩样品芳烃馏分中的生物标志化合物进行了详细研究的基础上，着重讨论了鄂尔多斯盆地中生界—原油样品中芳基类异戊二烯系列化合物的检出及其在指相上的地球化学意义，指出该系列化合物还可指示微咸水和还原的沉积环境。

松辽盆地北部晚白垩系青一段源岩中芳基类异戊二烯烃的检出及意义

在松辽盆地晚白垩系青一段优质源岩中检测出了芳基类异戊二烯烃化合物,该类化合物以低碳数为主,主要分布在C13～C23之间,最高含量可占芳烃馏份的30%以上。该类化合物的检出以及根据饱和烃生物标志化合物特征分析,认为青一段源岩沉积时期水体具有盐度分层,湖底为微咸—半咸化、强还原的、富硫的环境,有机质除了以藻类贡献为主外,还有绿硫菌的贡献。芳基异戊二烯化合物检出和分布反映了古松辽湖在青一段沉积时期可能存在海侵,海侵方向从盆地东南向西北。

芳基类异戊二烯烃类化合物的命名

基于类胡萝卜素的IUPAC命名规则及其常用的习惯命名,对地质体中典型的芳基类异戊二烯烃类化合物的命名进行了说明。

江汉盆地盐间页岩中芳基类异戊间二烯烷烃特征及对页岩油勘探的意义

通过对江汉盆地潜江凹陷王场地区王云11井潜江组潜3^3下亚段和潜3^4亚段4个韵律层部分取心样品的全岩热解和有机抽提物分子地球化学分析,将盐间页岩的沉积环境划分为半咸水—咸水湖相和咸水湖相2种类型。前者分布范围相对广泛,沉积水体分层明显,以富含伽马蜡烷和2,3,6-三甲基-芳基异戊间二烯烷烃为特征;后者分布范围相对局限,以较高丰度的3,4,5-三甲基—芳基异戊间二烯烷烃为特征,同时缺少水体分层的分子标志物证据。较高的热解S1含量、S1/w(TOC)比值以及与盐间页岩储层埋藏深度不匹配的萜烷Ts/(Ts+Tm)比值和规则甾烷异构化参数分析揭示,盐间页岩中游离油富集段主要分布在半咸水—咸水环境形成的富有机质纹层发育段,为一定程度的成熟油气沿着顺层微裂缝侧向运移提供了有利场所。通过常规甾萜烷和芳基异戊间二烯烷烃特殊生物标志物组合分析,提出盐间页岩油勘探应关注潜三段和潜四段内几个最大湖泛面,除了继续王场构造区开发试验外,应该加大蚌湖洼陷成熟烃源区的勘探力度。

GC-MS结合保留指数对三甲基芳基类异戊二烯的定性

2,3,4-和2,3,6-三甲基芳基类异戊二烯是地质体中典型的芳香生物标志化合物,具有明确的生源和环境意义。2个系列化合物具有极其相似的质谱特征,以至于难以对其准确判定。柴达木盆地盐湖相沉积体系检测出了丰富的2,3,4-和2,3,6-三甲基芳基类异戊二烯,两者虽展现出颇为相似的质谱分布特征,但其色谱保留时间存在明显差异。故利用质谱离子特征分析并结合其保留指数可对2,3,4-和2,3,6-三甲基芳基类异戊二烯进行准确定性。

CBP/P300溴结构域联芳基类抑制剂三维定量构效关系研究

CREB结合蛋白(CBP)和与其高度同源的P300蛋白是组蛋白乙酰化酶的两个亚型,两者通过它们的溴结构域(bromodomain,BRD)与染色质结合,目前,CBP/P300已经成为人类在肿瘤靶点领域中的研究热点。本研究基于CBP/P300溴结构域联芳基类抑制剂建立三维定量构效关系,采用比较分子力场分析法(Co MFA)和比较分子相似性指数分析法(Co MSIA)分别建立35个已知活性抑制剂的3D-QSAR模型,以确定CBP/P300溴结构域联芳基类抑制剂分子结构与生物活性之间的定量关系。Co MFA和Co MSIA模型活性数据p IC50的预测值与实验值基本一致,说明这两个模型具有较高的预测能力和统计学意义。根据Co MFA和Co MSIA模型所提供的立体场、静电场、疏水场、氢键给体场、氢键供体场等信息提出了改善此类抑制剂活性的药物设计思路,为指导设计具有更高活性的新分子和预测更加有效的CBP/P300溴结构域抑制剂提供理论依据。

天然线性二芳基庚烷类化合物

本文对目前已发现的天然线性二芳基庚烷类化合物在植物中的分布及其结构特征、生源合成途径和药理学研究进展作一简要的综述。

纤维素-三(4-甲基苯甲酸酯)手性固定相拆分5种芳基丙酸类药物对映体及其制剂的含量测定

采用纤维素-三(4-甲基苯甲酸酯)(CTMB)手性固定相,利用反相色谱法研究了氟比洛芬、普拉洛芬、布洛芬、萘普生、洛索洛芬5种芳基丙酸类手性药物的色谱拆分行为。考察了流动相组成、酸碱添加剂及柱温对上述5种药物对映体分离的影响,并通过热力学研究及对映体结构分析对CTMB固定相的手性拆分机理进行了探讨。结果表明,除萘普生采用乙腈-0.1%(v/v)甲酸溶液外,以甲醇-0.1%(v/v)甲酸水溶液为流动相可使普拉洛芬、洛索洛芬、氟比洛芬和布洛芬的对映体间的分离度均大于1.5,CTMB固定相对这5种芳基丙酸类药物的手性拆分能力依次为普拉洛芬>洛索洛芬>氟比洛芬>布洛芬>萘普生。在各自的优化色谱条件下,将方法应用于上述5种药物制剂的含量测定,结果令人满意。

2-芳基丙酸类药物的立体选择性药效学及药动学

2 芳基丙酸类衍生物或称为洛芬类 ,包括布洛芬、萘普生、氟比洛芬和依托度酸等 ,是非甾体类抗炎药物中十分重要的一类药物。这类药物几乎全部是以消旋体形式上市的 ,而两个对映体间的药理活性、作用机制及毒理又存在很大不同。正是由于洛芬类药物所表现的丰富生物特性以及这些特性对于临床用药的指导作用 ,从而使得这类药物倍受关注。

芳基丙酮类α-溴代反应新工艺的研究

采用较温和的方法合成溴化剂。该溴化剂用于芳基丙酮类α 溴代 ,具有反应条件温和 ,产率高 ,选择性好 ,溴代后可以回收重复利用 ,这样不仅可减轻对环境的污染 ,而且能大量降低生产成本 ,提高经济效益 。

2－芳基丙酸类药物的拆分研究进展

２－芳基丙酸类药物的拆分研究进展徐诗伟，徐清（中国科学院微生物研究所，北京１０００８０）２－芳基丙酸（２－ＡＰＡ）类药物属非甾体抗炎药（ＮＳＡＩＤ），以商品标记最主要有布洛芬（ｉｂｕｐｒｏｆｅｎ）和素普生（ｎａｐｒｏｘｅｎ）两种，是解热镇痛，消炎抗风...

芳基脲类衍生物的合成、活性和量子化学计算

芳基脲类化合物是抑制细胞分裂生长的一种抑制剂.本研究报导合成的六个芳基脲类化合物,并利用油菜试法测定了它们抑制油菜胚根生长的生物活性;采用MOPAC程序中的PM3方法进行了量化计算,计算结果较好地解释了新合成化合物结构与生物活性的相关性.

一个A环开环型芳基萘内酯类木脂素2D NMR全归属（英文）

采用二维核磁共振技术(1 H-1 H COSY,DEPT,HSQC,HMBC,NOESY)和CD光谱,确定了A环开环型芳基萘内酯类木脂素3′,4′-O,O-demethylene-4-O-demethylpodophyllotoxin(1)的结构.首次对化合物1的13C NMR数据进行了全归属.

碳酸钾催化合成芳基萘内酯类木脂素

以二氯乙烷作溶剂,炔酸烯丙酯在K2CO3催化下,可以顺利发生分子内串联环化反应得标题化合物,产率65%～88%。产物经1HNMR、13CNMR和GC-MS确证。

1,2-二芳基环戊烯类环氧合酶-2抑制剂的3D-QSAR研究

采用三维全息原子场作用矢量(3D-HoVAIF)对26个1,2-二芳基环戊烯类环氧合酶-2抑制剂进行结构参数化表征并与其活性建立定量构效关系(QSAR)模型。运用偏最小二乘回归(PLS)建模,同时采用内部和外部双重验证的方法对所得模型稳定性进行分析和检验。所得模型的复相关系数(R2cum)、留一法(LOO)交互校验(CV)复相关系数(Q2cum)和外部样本校验复相关系数(Q2ext)分别为0.820,0.734和0.749。结果表明,3D-HoVAIF能较好地表征1,2-二芳基环戊烯类环氧合酶-2抑制剂分子结构信息,所建模型具有较好稳定性能和预测能力。

不对称的双(杂芳基)烷类的合成

N-（α-苯并三唑烷基）氨基甲酸甲醋Za，用1mol杂环化合物处理时，形成本并三唑烷基取代的杂环化合物．在温和的条件下，这些中间体进一步同其它杂环化合物反应，得到不对称的双（杂芳基）烷类、产率很好．

反式-1,4-二芳基环己烷类液晶的性能研究

研究了反式 1,4 二芳基环己烷类、反式 环己基联苯类、反式,反式 双环己基苯类等三环骨架化合物中环己基排序对混合液晶配方阈值电压的影响,同时考察了阈值电压随温度的变化。实验结果表明,反式 1,4 二芳基环己烷类化合物与带有相同端基的反式 环己基联苯类和反式,反式 双环己基苯类化合物相比,能有效降低混合液晶配方的阈值电压;在-20～0℃的温度区间内,阈值电压随温度变化的幅度较小,能起到改善混合液晶配方低温性能的作用。

几种N-芳基-邻羟基苯磺酰胺类衍生物的合成与表征

以卤代苯酚为原料 ,用氯磺酸 /氯化亚砜将其转化为卤代邻羟基苯磺酰氯 ,后者再分别与 4 氨基二苯酮或 4 氨基二苯醚类化合物在二甲苯中回流反应 ,合成了 5种N 芳基 邻羟基苯磺酰胺类衍生物 ,其结构经元素分析。

不对称的双(杂芳基)烷类的合成

甲基Ｎ－（α一苯并三唑烷基）氨基甲酸脂２ａ．用１当量杂环化合物处理时，形成苯并三唑取代的杂环化合物、在温和的条件下，这些中间物进一步同其它杂环化合物反应，得到不对称的１、１－双（杂环基）烷类，产率很好。