芳基脲类衍生物的合成、活性和量子化学计算

芳基脲类化合物是抑制细胞分裂生长的一种抑制剂.本研究报导合成的六个芳基脲类化合物,并利用油菜试法测定了它们抑制油菜胚根生长的生物活性;采用MOPAC程序中的PM3方法进行了量化计算,计算结果较好地解释了新合成化合物结构与生物活性的相关性.

人工神经网络模拟芳基脲土壤吸附系数研究

对 38种芳基脲类化合物的土壤吸附系数进行了定量结构 活性相关研究 .利用量子化学的AM1方法提取化合物的结构参数 ,运用多元回归分析和人工神经网络对该化合物进行比较研究 .研究结果表明 ,神经网络法所得结果优于多元回归分析结果 。

硝基芳基化合物和芳胺羰基化合成N,N′-二芳基脲

用硒粉作催化剂,三乙胺为助催化剂,硝基芳基化合物和芳胺进行还原羰基化反应合成N,N′-二芳基脲。研究了催化剂用量、压力、温度、时间对产率的影响。此法催化剂活性高,反应条件温和,二芳基脲产率为68.8%～80.8%,N,N′-二芳基脲经甲醇醇解可生成N-苯基氨基甲酸甲酯,产率为93%。

双芳基脲衍生物的合成

脲类化合物所表现出来的优良的生物活性已引起许多科学家的重视,含有—NHCO—基团被认为是抑制酶的活性基本骨架,具有广泛的生物活性。用取代苯胺和苯异氰酸酯反应合成了5个双芳基脲衍生物,对产物进行了元素分析,以红外光谱和氢核磁共振谱确认其结构。

含4-(嘧啶-2-氨基)苯磺酰胺药效团的双芳基脲类化合物的合成及抗增殖活性

目的设计并合成含4-(嘧啶-2-氨基)苯磺酰胺药效团的双芳基脲类化合物,评价其体外抗增殖活性。方法以对硝基溴苄和无水哌嗪为起始原料,经5步反应合成目标化合物;以sorafenib为阳性对照药,采用MTT法测定了目标化合物对人肝癌细胞SMMC-7721和人非小细胞肺癌细胞A549的抗增殖活性。结果与结论合成13个未见文献报道的化合物,其结构经1H-NMR、MS确证;4个化合物显示较好的抗增殖活性。其中,化合物5d活性突出。

双[(N-芳基脲基)苯基]二硫化物的合成与生物活性

由双(4-氨基-2-氯苯基)二硫醚与芳基异氰酸酯反应,合成了11个不同取代的双[(N-芳基脲基)苯基]二硫化物,结构经IR、MS和1HNMR确定。初步的生测结果表明目标化合物3f、3k具有一定的除草活性,3i对南方粘虫具有杀虫和拒食活性,3f和3h对黄瓜白粉病有一定的抑制作用。

1-(3,5-二氯4-异噻唑甲酰基)3-芳基脲及1-(3,5-二甲硫基4-异噻唑甲酰基)3-芳基脲的合成

结构新颖的含异噻唑杂环脲类化合物被合成 ,其结构经元素分析、1 HNMR和IR所证实 .异噻唑甲酰胺与芳基异氰酸酯的反应速率受芳基异氰酸酯的取代基影响 。

可溶性聚合物无痕连接合成N-(p-羟基-苯甲酰基)-N′-芳基脲化合物

N-p-Hydroxybenzoyl-N′-aryl-ureas(Ⅶ) were prepared in CH 2Cl 2 or DMF using oxalyl chloride as traceless linker and poly(ethylene glycol) as soluble polymer support with yields of 65%～77%. The reaction process was readily monitored by conventional analytic way. It was easy in work-up.

不对称芳基脲的合成

不对称芳基脲的合成李来仲郭佃顺黄汝骐李昌景陈晓伟田秀青（山东师范大学化学系，２５００１４，济南；第一作者５２岁，男，副教授）取代脲是一种用途广泛的化合物，近年来取代脲类化合物的研制和应用取得了迅速的发展，开发出不少具有较强生物活性的化合物，可用作除草...

新型芳基脲类血管内皮生长因子受体抑制剂的合成与抗肿瘤活性研究

目的合成新型芳基脲类血管内皮生长因子受体抑制剂并评价其抗肿瘤活性。方法以Tivozanib为先导化合物进行结构改造,设计合成系列芳基脲类衍生物,1H-NMR和ESI-MS鉴定目标物结构,并用MTT法进行体外抑制肿瘤细胞增殖活性评价。结果合成10个新目标化合物,其中7个表现出显著的体外抑制肿瘤细胞增殖活性。结论目标化合物体外活性好,值得进一步研究。

水的用量对还原羰基化合成某些N、N'-二芳基脲的影响初探

研究了水的用量对 N、N -双 ( 3-羰甲氧苯基 )脲 ,N、N -双 ( 4-羰甲氧苯基 )脲 ,N、N -双 ( 4-乙酰苯基 )脲收率的影响 。

芳香族硝基化合物还原碳基化合成二芳基脲

首次采用硒粉作催化剂，三乙胺作助催化剂，用芳香族硝基化合物作原料进行还原羰基化反应，合成Ｎ，Ｎ′－二芳基脲。研究了硒的用量、压力、温度、时间和水量的变化对Ｎ，Ｎ′－二苯基脲产率的影响。

新型芳基脲类Raf激酶抑制剂的合成及抗肿瘤活性

目的合成新型芳基脲类Raf激酶抑制剂并评价其抗肿瘤活性。方法以索拉非尼为先导化合物进行结构改造,设计合成系列芳基脲类衍生物,~1H-NMR和ESI-MS鉴定目标物结构,并用MTT法进行体外抗肿瘤活性评价。结果合成11个新目标化合物,其中2个表现出显著的体外抗肿瘤活性。结论抗肿瘤活性好的目标化合物体拟作为候选药做进一步的评价和修饰。

新型双芳基脲类Bcr-Abl激酶抑制剂的设计与合成

设计一系列新型双芳基脲类化合物作为潜在的Bcr-Abl激酶抑制剂。以2-吡啶甲酸,5-硝基吲唑,6-硝基喹啉等为原料合成了6个双芳基脲类化合物,结构经过1H-NMR鉴定。合成的6个目标化合物,均未见文献报道。

新型双芳基脲类化合物对非小细胞肺癌A549细胞的影响

目的:探讨一种新型双芳基脲类化合物(代号N69B)对非小细胞肺癌A549细胞增殖、周期和凋亡的影响。方法:选择A549非小细胞肺癌细胞系,在不同浓度的N69B作用下,采用CCK-8法测定细胞增殖率、流式细胞仪测定细胞周期变化、Annexin V/PI双染法测定细胞凋亡率、Western blot法测定天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶3,8,9活性产物(Cleaved caspase-3,8,9)的相对表达量。结果:与对照组比较,N69B可抑制A549细胞的增殖,且存在明显剂量-效应和时间-效应关系(P <0.05或P <0.01);分别采用0.5、1.0和1.5μmol/L的N69B作用A549细胞24 h后,各药物组G2期细胞比例均显著性升高(P <0.01);Annexin V/PI双染结果显示,各药物组细胞凋亡率均有不同程度的升高(P <0.05或P <0.01);Western blot结果显示,随药物浓度的升高,A549细胞内Cleaved caspase-3、8、9表达量均逐渐升高。结论:N69B对A549细胞的增殖具有抑制作用,其机制可能与诱导细胞周期G2-M期阻滞及caspase介导的细胞凋亡有关。

新N-苯甲酰-N-芳基脲的杀虫活性研究

自从1977年除虫脲问世以来,人们对苯甲酰芳基脲的潜在杀虫活性,纷纷进行大量细致深入的研究。原因是显而易见的,这类化合物只对节肢动物的生化过程起作用,加上对脊椎动物毒性低和环境影响小,杀虫选择性高等独特的作用方式,而日益引人注目。

双芳基脲类化合物的合成及其抗肿瘤活性研究

目的设计并合成新型T-LAK细胞源蛋白激酶抑制剂,并对其体外抗肿瘤细胞增殖活性进行评价。方法利用拼合原理和局部修饰策略设计了一系列未见文献报道的双芳基脲类化合物。以4-硝基苯酚和2-(氯甲基)吡啶类化合物的盐酸盐为起始原料,经醚化、还原、成脲反应合成目标化合物。以索拉菲尼为阳性对照药,采用MTT法评价目标化合物对TOPK高表达的人肺癌细胞株A549、人结直肠癌细胞株HCT116,TOPK低表达的人前列腺癌细胞株PC3以及人正常肝脏细胞株HL7702的体外抗肿瘤细胞增殖活性。结果与结论设计并合成了12个双芳基脲类化合物(7a~7l),其结构均经ESI-MS和^(1)H-NMR谱确证。体外抗肿瘤细胞增殖活性测定结果表明,所有目标化合物对TOPK高表达的A549及HCT116细胞株均具有抑制作用,而对TOPK低表达的PC3细胞株无明显抑制作用,对人正常肝脏细胞株HL7702无抑制作用。其中,化合物7i和7j对TOPK高表达的A549细胞株的抑制活性与阳性对照药索拉菲尼相当,可作为优选化合物进行深入研究。

采用三光气一锅法合成含硝基的不对称二芳基脲

采用安全的光气替代品三光气,由3-硝基苯胺和另一种芳胺一锅法制得含硝基的不对称二取代芳基脲。方法原料易得,操作简便,反应时间短,收率高,无需分离高反应性的异氰酸酯中间体。

微波辐射条件下N-芳基-N′-(5-苯并呋喃基-1,3,4-噻二唑-2-基)脲的合成

在微波辐射条件下,以2-氨基-5-苯并呋喃基-1,3,4-噻二唑和N-取代三氯乙酰苯胺为原料,在固体氢氧化钠作用下,"一锅法"高产率合成了10种N-(5-苯并呋喃基-1,3,4-噻二唑-2-基)-N'-芳基脲,并通过IR1、H NMR和元素分析表征了目标产物的结构.