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2-芳基苯并二氢吡喃-4-酮类衍生物抗菌活性的定量构效关系研究及分子设计 被引量:5
1
作者 陈艳 堵锡华 +1 位作者 吴琼 石春玲 《云南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期332-337,共6页
为了研究2-杂环芳基苯并二氢吡喃-4-酮类衍生物对水稻稻疫病杀菌活性,开发新型高活性杀菌剂.采用分子连接性指数和分子电性距离矢量表征2-杂环芳基苯并二氢吡喃-4-酮类衍生物的分子结构,通过最佳变量子集回归的方法建立34个化合物杀菌... 为了研究2-杂环芳基苯并二氢吡喃-4-酮类衍生物对水稻稻疫病杀菌活性,开发新型高活性杀菌剂.采用分子连接性指数和分子电性距离矢量表征2-杂环芳基苯并二氢吡喃-4-酮类衍生物的分子结构,通过最佳变量子集回归的方法建立34个化合物杀菌活性的四元线性回归方程,非交叉相关系数(R2)和交叉相关系数(R2CV)分别为0.854和0.788,该模型经统计方法验证具有良好的鲁棒性和预测能力.以模型中的4个变量X1、M36、M14、M32作为人工神经网络的输入层,设定4∶3∶1的神经网络结构构建BP神经网络算法模型,总相关系数达到0.983.结果表明:2-杂环芳基苯并二氢吡喃-4-酮类衍生物的杀菌活性与4种结构参数呈现良好的非线性关系.由结构修饰提出了4个具有较高杀菌活性的化合物,有待以后生物实验予以证实. 展开更多
关键词 2-杂环芳基苯并二氢吡喃-4-酮 抗菌活性 定量构效关系 分子设计
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三氯化稀土催化下二乙氧基缩苯乙酮与乙酰氯的反应——合成1,3,5-三芳基苯的新方法 被引量:6
2
作者 成克军 吴世晖 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第10期1162-1166,共5页
报道催化量的三氯化钐存在下,乙酰氯与二乙氧基缩苯乙酮反应,高产率地得到1,3,5-三苯基苯.采用不同的溶剂及不同的稀土氯化物该反应均能顺利进行.此方法是一种合成1,3,5-三芳基苯类化合物的方便和有效的方法.文中对反应机理进行了讨论.
关键词 稀土 芳基苯 二乙氧基缩 乙酮 乙酰氯
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2-芳基苯并[1,3]噁噻烷-4-酮衍生物的微波促进合成及抗菌活性 被引量:1
3
作者 冯俊娜 彭绍辉 +2 位作者 崔朋雷 陈华 李小六 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2016年第4期396-401,共6页
以芳醛和硫代水杨酸为原料,微波辐射5分钟,合成了2-芳基苯并[1,3]噁噻烷-4-酮衍生物,该反应具有时间短、操作简便、收率高等优点.目标化合物通过IR、NMR、MS和元素分析等方法确定结构.初步测试了化合物对大肠杆菌和痢疾杆菌的抑制活性.... 以芳醛和硫代水杨酸为原料,微波辐射5分钟,合成了2-芳基苯并[1,3]噁噻烷-4-酮衍生物,该反应具有时间短、操作简便、收率高等优点.目标化合物通过IR、NMR、MS和元素分析等方法确定结构.初步测试了化合物对大肠杆菌和痢疾杆菌的抑制活性.结果表明:2-芳基苯并[1,3]噁噻烷-4-酮衍生物有明显地抑菌作用. 展开更多
关键词 微波辐射 2-芳基苯并[1 3]嗯噻烷-4-酮 抗菌活性
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SVM用于2-杂环芳基苯并二氢吡喃-4-酮衍生物QSRR研究 被引量:1
4
作者 关宏宇 余成 +1 位作者 葛春华 张向东 《辽宁大学学报(自然科学版)》 CAS 2008年第3期259-263,共5页
将支持向量机(SVM)用于15种2-杂环芳基苯并二氢吡喃-4-酮衍生物的定量结构-色谱保留相关(QSRR)研究.通过核函数的选择及核函数参数的优化,建立了预测模型,预测了该类化合物色谱容量因子,得到优于多元线性回归(MLR)方法的预测结果.实践表... 将支持向量机(SVM)用于15种2-杂环芳基苯并二氢吡喃-4-酮衍生物的定量结构-色谱保留相关(QSRR)研究.通过核函数的选择及核函数参数的优化,建立了预测模型,预测了该类化合物色谱容量因子,得到优于多元线性回归(MLR)方法的预测结果.实践表明,SVR算法能较好地解决小样本、非线性等问题,并能够有效控制过拟合,提高算法的预报能力. 展开更多
关键词 2-杂环芳基苯并二氢毗喃-4-酮衍生物 支持向量机 定量结构-色谱保留相关 核函数
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2,4,5,7-取代芳基苯并[b]呋喃类化合物的合成及其抗肿瘤活性
5
作者 庞冀燕 汪波 +3 位作者 蔡于琛 杨华 冼励坚 许遵乐 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期59-64,共6页
利用3-甲氧基4-苄氧基苯乙炔化亚铜(1)和3-甲氧基4羟基-5-溴肉桂酸甲酯在吡啶中进行缩合反应合成2-(3-甲氧基-4-苄氧基苯基)-5-[2-甲氧基羰基-(E)-乙烯基]-7-甲氧基苯并[b]呋喃(2),2经过催化氢化反应得到化合物3,3进一步通过胺化、乙酰... 利用3-甲氧基4-苄氧基苯乙炔化亚铜(1)和3-甲氧基4羟基-5-溴肉桂酸甲酯在吡啶中进行缩合反应合成2-(3-甲氧基-4-苄氧基苯基)-5-[2-甲氧基羰基-(E)-乙烯基]-7-甲氧基苯并[b]呋喃(2),2经过催化氢化反应得到化合物3,3进一步通过胺化、乙酰化、还原、水解、Vilsmeier反应、烷基化以及部分去甲基化等反应合成一系列2,4,5,7-取代芳基苯并[b]呋喃类化合物4-15,并通过IR、NMR、MS和元素分析确证了结构。并采用四唑盐比色法试验对部分化合物进行了体外抗肿瘤活性和细胞毒性测试,所测试化合物均显示出明显的细胞毒作用,其中化合物(9)的细胞毒性在所测试化合物中最强,对人口腔上皮癌细胞KB-3-1 IC50为1.71μg/mL, 具有良好的研究前景。 展开更多
关键词 2 4 5 7-取代芳基苯并[b]呋喃 合成 抗肿瘤活性
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1,3,5-三芳基苯的合成及研究进展 被引量:1
6
作者 曾平莉 《化工技术与开发》 CAS 2013年第7期30-32,共3页
1,3,5-三芳基苯因其特殊对称结构以及卓越的光、电、磁特性,被广泛应用于构筑树枝状大分子和各种聚苯化合物的核芯模块。本文主要介绍了1,3,5-三芳基苯合成方法的发展近况,以及几种有代表性的合成方法。
关键词 1 3 5-三芳基苯 乙酮 LEWIS酸
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新型2-杂环芳基苯并二氢吡喃-4-酮衍生物的三维定量构效关系研究 被引量:5
7
作者 杨光富 姜晓华 +1 位作者 丁 宇 杨华铮 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第1期134-138,共5页
为开发新型环境友好杀菌剂,选择了黄烷酮类植物抗毒素为先导,利用生物等排取代原理对其结构进行修饰,设计合成了23个未见文献报道的2-杂环芳基苯并二氢吡喃-4-酮类化合物,并系统测定了所有化合物对水稻稻瘟病抑制活性的IC50值.在此基础... 为开发新型环境友好杀菌剂,选择了黄烷酮类植物抗毒素为先导,利用生物等排取代原理对其结构进行修饰,设计合成了23个未见文献报道的2-杂环芳基苯并二氢吡喃-4-酮类化合物,并系统测定了所有化合物对水稻稻瘟病抑制活性的IC50值.在此基础上,采用CoMFA方法对它们进行了三维定量结构活性关系研究,系统考查了网格结构、探针以及场类型对CoMFA结果的影响.研究结果表明,苯并二氢吡喃-4-酮苯环5,6,7位上应该引入一些体积较小且具有强供电子能力的取代基有利于提高化合物的杀菌活性.CoMFA分析对7位氧原子和19位氧原子的电性要求与前文采用 Hansch-Fujita方法的分析结果是相一致的. 展开更多
关键词 植物抗毒素 2-杂环芳基苯并二氢吡喃-4-酮 三维定量构效关系 COMFA 杀菌剂
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新型六芳基苯类衍生物的合成及其光物理性能研究
8
作者 李思 袁龙飞 +2 位作者 张月成 尹国辉 赵继全 《化学试剂》 CAS 北大核心 2018年第8期738-742,758,共6页
以菲醌、二苯丙酮、对甲氧基苯乙酸和丙二腈等为原料,通过Knoevenagel和Diels-Alder反应设计合成了两个新型六芳基苯衍生物。利用核磁和高分辨质谱对化合物结构进行了表征,并研究了化合物的光物理性质。结果表明,化合物具有大斯托克斯... 以菲醌、二苯丙酮、对甲氧基苯乙酸和丙二腈等为原料,通过Knoevenagel和Diels-Alder反应设计合成了两个新型六芳基苯衍生物。利用核磁和高分辨质谱对化合物结构进行了表征,并研究了化合物的光物理性质。结果表明,化合物具有大斯托克斯位移(高达219 nm)、明显的溶剂致变色性能和聚集诱导发光增强性能(AIEE)。 展开更多
关键词 芳基苯 聚集诱导发光增强 溶剂致变色 斯托克斯位移
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手性3-芳基苯酞类化合物
9
作者 林国强 雷建光 《科技开发动态》 2004年第5期35-35,共1页
关键词 手性化合物 合成 3-芳基苯酞类化合物 促神经细胞分化 抗血栓症
原文传递
2-杂环芳基苯并二氢吡喃-4-酮衍生物的定量结构与色谱保留相关 被引量:2
10
作者 杨光富 姜晓华 丁宇 《计算机与应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期229-230,共2页
采用多元线性回归方法建立了2-杂环芳基苯并二氢吡喃-4-酮衍生物的定量结构-色谱保留相关方程。结果表明,化合物的反相高效液相色谱的容量因子与分子的疏水性质(ClogP)、电离势以及最低空轨道的能级有密切关系。
关键词 2-杂环芳基苯并二氢吡喃-4-酮衍生物 定量结构-色谱保留相关 反相高效液相色谱 药物化学 药物分析
原文传递
2,3-二芳基-1,3-苯并噁嗪的合成及杀菌活性 被引量:3
11
作者 唐子龙 夏赞稳 +3 位作者 王宏清 王恋 焦银春 陈金文 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期143-150,共8页
在三甲基氯硅烷(TMSCl)的催化作用下,取代苯甲醛与邻(芳胺甲基)苯酚经N杂缩醛化反应生成了一系列2,3-二芳基-1,3-苯并噁嗪类化合物。目标化合物的结构用IR、1H NMR、13C NMR和元素分析等技术手段进行了表征。对所合成的化合物进行了初... 在三甲基氯硅烷(TMSCl)的催化作用下,取代苯甲醛与邻(芳胺甲基)苯酚经N杂缩醛化反应生成了一系列2,3-二芳基-1,3-苯并噁嗪类化合物。目标化合物的结构用IR、1H NMR、13C NMR和元素分析等技术手段进行了表征。对所合成的化合物进行了初步杀菌活性测试,部分表现出良好的杀菌活性,化合物6e对菌核病菌的抑制活性为79.0%,化合物6a和6d均为74.8%,化合物6e对灰霉病菌的抑制活性为77.9%。 展开更多
关键词 芳基-并噁嗪 合成 杀菌活性
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相转移催化法合成二芳基对苯双氧乙酰基二硫脲类衍生物 被引量:6
12
作者 杜子秀 叶文法 汪焱钢 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期23-24,共2页
以苯二氧乙酸为原料,用相转移催化法合成了8个1,4-对苯双氧乙酰基双硫脲类化合物,用IR、1HNMR及元素分析对其结构进行了表征。经初步生物活性测试发现其中大多数化合物具有良好的植物生长调节活性。
关键词 相转移催化法 合成 芳基双氧乙酰基二硫脲 衍生物 1 4-对氧二乙酸 植物生长调节活性
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2-芳基-5-苯磺酰基-1,3,4-噻二唑化合物的合成 被引量:5
13
作者 帅翔 孙霞 +1 位作者 邵瑞琪 李荣 《山东大学学报(医学版)》 CAS 2002年第2期182-183,共2页
关键词 2-芳基-5-磺酰基-1 3 4-噻二唑 抗菌活性 合成
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2-氨基-3-氰基-4-芳基-4H-苯并[h]苯并吡喃的一步合成 被引量:3
14
作者 庄启亚 史达清 +1 位作者 屠树江 王香善 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第10期1018-1020,共3页
A series of 2 amino 3 cyano 4 aryl 4H benzochromenes were synehesized by the reaction of malononitrile and 1 naphthol with corresponding aromatic aldehydes in ethanol in the presence of piperidine as catalyst. The str... A series of 2 amino 3 cyano 4 aryl 4H benzochromenes were synehesized by the reaction of malononitrile and 1 naphthol with corresponding aromatic aldehydes in ethanol in the presence of piperidine as catalyst. The structures of all compounds obtained were characterized by elemental analysis, IR, 1H NMR and single crystal X ray diffractometry. X ray crystal structure analysis indicates compound 4b crystallizes in monoclinic, with space group C2/c, a = 2 422 1(6) nm , b = 0 901 6(2) nm , c = 1 700 3(5) nm , β =93 16(1)°, V = 3 707 4(15) nm 3 , Z =8, D c= 1 284 g/cm 3 , I≥2σ(I) =2 141, R = 0 043 2 , wR = 0 108 5 . Compared to other methods, this method has the advantages of simple operation and good yields. 展开更多
关键词 芳香醛 丙二腈 1-萘酚 一步合成法 2-氨基-3-氰基-4-芳基-4H-并[h]并吡喃 结构
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几种N-芳基-邻羟基苯磺酰胺类衍生物的合成与表征 被引量:4
15
作者 沈俊菊 《合成化学》 CAS CSCD 2004年第4期385-387,401,J004,共5页
以卤代苯酚为原料 ,用氯磺酸 /氯化亚砜将其转化为卤代邻羟基苯磺酰氯 ,后者再分别与 4 氨基二苯酮或 4 氨基二苯醚类化合物在二甲苯中回流反应 ,合成了 5种N 芳基 邻羟基苯磺酰胺类衍生物 ,其结构经元素分析。
关键词 卤代邻羟基磺酰氯 N-芳基-邻羟基磺酰胺类衍生物 抗肝片吸虫病药物 合成
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2,3-二芳基-1,3-苯并噁嗪的合成及对利什曼原虫CYP51活性的初步研究
16
作者 唐子龙 韩新亚 +2 位作者 李新兴 许志峰 万义超 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2017年第1期52-55,共4页
首次对2-(2-硝基苯基)-3-(4-甲基苯基)-1,3-苯并噁嗪(1)与利什曼原虫CYP51的相互作用进行了初步研究,发现化合物1对利什曼原虫CYP51表现出较强的抑制活性,且作用方式类似于底物与利什曼原虫CYP51的I型结合方式.该研究不仅发现了一种新... 首次对2-(2-硝基苯基)-3-(4-甲基苯基)-1,3-苯并噁嗪(1)与利什曼原虫CYP51的相互作用进行了初步研究,发现化合物1对利什曼原虫CYP51表现出较强的抑制活性,且作用方式类似于底物与利什曼原虫CYP51的I型结合方式.该研究不仅发现了一种新型非唑类针对利什曼原虫CYP51的抑制剂:1,3-苯并噁嗪,而且也为创制新型作用方式的CYP51抑制剂研究提供了依据. 展开更多
关键词 2 3-二芳基-1 3-并噁嗪 利什曼原虫 CYP51 活性
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微波促进碳酸钾催化一锅法合成2-氨基-3氰基-4-芳基-4H-苯并色烯衍生物
17
作者 曾育才 刘小玲 +1 位作者 梁奇峰 吕鉴泉 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第A01期110-114,共5页
微波辐射下,乙醇溶剂中K2CO3催化芳甲醛、丙二腈和α-萘酚(或β-萘酚)三组分一锅法快速合成了一系列2-氨基-3-氰基-4-芳基-4H-苯并[h]色烯或苯并[f]色烯衍生物。以苯甲醛、丙二氰与α-萘酚的反应为模板反应,通过单因素实验方案优化了反... 微波辐射下,乙醇溶剂中K2CO3催化芳甲醛、丙二腈和α-萘酚(或β-萘酚)三组分一锅法快速合成了一系列2-氨基-3-氰基-4-芳基-4H-苯并[h]色烯或苯并[f]色烯衍生物。以苯甲醛、丙二氰与α-萘酚的反应为模板反应,通过单因素实验方案优化了反应的工艺条件。结果表明:反应物各10mmol,催化剂K2CO31mmol,溶剂无水乙醇15ml,采用微波功率500W,80℃回流反应5min,2-氨基-3-氰基-4-苯基-4H-苯并[h]色烯(4a)的收率83.6%。在上述最佳条件下,利用取代苯甲醛代替苯甲醛,4H-苯并[h]色烯衍生物(4)产率为65.8%~89.4%。利用β-萘酚代替α-萘酚,4H-苯并[f]色烯衍生物(6)产率为67.5%~82.9%,合成产物通过熔点和红外光谱表征其结构。 展开更多
关键词 微波辐射 2-氨基-3-氰基-4-芳基-4H-并色烯衍生物 一锅法合成 碳酸钾催化
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N′-(5-芳基-1,3,4-噁二唑-2-基)-N-(邻苯磺酰甲酰亚胺乙酰基)硫脲的合成及抑菌活性 被引量:4
18
作者 覃章兰 李超 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期388-391,共4页
将邻苯甲酰磺酰亚胺、1,3,4-噁二唑2个杂环同时引入到酰基硫脲中,合成了12种新的N-′(5-芳基-1,3,4-噁二唑-2-基)-N-(邻苯磺酰甲酰亚胺乙酰基)硫脲化合物,化合物的结构均经元素分析、1H NMR和IR等测试技术得以确证。抑菌法生物活性测试... 将邻苯甲酰磺酰亚胺、1,3,4-噁二唑2个杂环同时引入到酰基硫脲中,合成了12种新的N-′(5-芳基-1,3,4-噁二唑-2-基)-N-(邻苯磺酰甲酰亚胺乙酰基)硫脲化合物,化合物的结构均经元素分析、1H NMR和IR等测试技术得以确证。抑菌法生物活性测试结果表明,大部分化合物对黄瓜灰霉病菌、油菜菌核病菌抑制效果很好,特别是化合物5b和5l对5种病菌抑制率均在87%以上,有的病菌抑制率达到100%。 展开更多
关键词 N-′(芳基噁二唑基)-N-(邻磺酰甲酰亚胺乙酰基)硫脲 合成 抑菌活性
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4-(羟芳基)二氮烯基邻苯二腈类化合物的合成及表征
19
作者 尹彦冰 慕晗 +1 位作者 袁雨薇 王会淞 《化学世界》 CAS CSCD 2016年第1期48-50,55,共4页
以4-氨基邻苯二腈、酚(羟基芳醛或羟基喹啉)为原料,经重氮化及偶合反应,合成了六种4-(羟芳基)二氮烯基邻苯二腈类化合物,产率为63.8%~84.2%。用核磁、红外等测试手段对化合物进行了表征。该方法具有反应条件温和、操作简单... 以4-氨基邻苯二腈、酚(羟基芳醛或羟基喹啉)为原料,经重氮化及偶合反应,合成了六种4-(羟芳基)二氮烯基邻苯二腈类化合物,产率为63.8%~84.2%。用核磁、红外等测试手段对化合物进行了表征。该方法具有反应条件温和、操作简单等优点,为4-(羟芳基)二氮烯基邻苯二腈类化合物的合成提供了新的方法。 展开更多
关键词 4-(羟芳基)二氮烯基邻二腈 合成 表征
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无溶剂室温研磨合成-N,N′-二芳基-2-硝基-1,4-苯二氧基二乙酰胺
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作者 王喜存 王芳 李政 《西北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2005年第2期41-43,共3页
在无溶剂条件下,2-硝基-1,4-苯二氧基二乙酰氯与各种芳胺在室温下研磨可快速反应得到N,N'.芳基-2-硝基-1,4-苯二氧基二乙酰胺(Ⅱa~Ⅱ1).该法与传统的溶液法相比具有无有机溶剂污染、反应速度快、产率高和后处理简单等优点.
关键词 N N′-二芳基2-硝基-1 4-二氧基二乙酰胺 研磨法 无溶剂
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