一个A环开环型芳基萘内酯类木脂素2D NMR全归属（英文）

采用二维核磁共振技术(1 H-1 H COSY,DEPT,HSQC,HMBC,NOESY)和CD光谱,确定了A环开环型芳基萘内酯类木脂素3′,4′-O,O-demethylene-4-O-demethylpodophyllotoxin(1)的结构.首次对化合物1的13C NMR数据进行了全归属.

碳酸钾催化合成芳基萘内酯类木脂素

以二氯乙烷作溶剂,炔酸烯丙酯在K2CO3催化下,可以顺利发生分子内串联环化反应得标题化合物,产率65%～88%。产物经1HNMR、13CNMR和GC-MS确证。

芳基二氢萘类木脂素的不对称合成研究进展

天然木脂素是由含酚羟基的苯丙素类化合物在生物酶催化下,通过氧化偶联反应而形成的。因此,以氧化偶联反应为关键步骤来仿生合成各类木脂素是最常用也是最快捷的合成途径。文章将就如何利用氧化偶联反应,在生物体外进行简单快捷的构建芳基萘类木脂素的基本骨架结构展开相关论述。

氟化银促进烯炔分子内串联反应研究

以烯炔为反应原料,在碱性条件下,顺利地发生分子内串联反应合成了芳基萘类木脂素.研究发现,加入氟化银可以高效地促进反应进行.实验结果表明,以CH2ClCH2Cl作溶剂,在AgF和K2CO3存在下,烯炔可以顺利发生分子内串联反应,高产率得到芳基萘类木脂素.