二甲基取代杂环联苯聚芳醚的合成与性能

由自制的二甲基取代类双酚 4 -( 3,5 -二甲基 -4 -羟基苯基 ) -2 ,3-二氮杂萘 -1 -酮 ( DM-HPPZ)单体和4 ,4 -二氟二苯酮、 4 ,4 -二氯二苯砜进行亲核缩聚反应 ,制备了一类新型的二甲基取代聚芳醚酮、聚芳醚砜及其共聚物聚芳醚砜酮树脂材料 .在适宜的聚合条件下 ,获得了高分子量的聚合物 ,其特性粘度为 0 .4 4～0 .75 d L· g- 1 .利用 DSC和 TGA研究了聚合物的耐热性能 ,结果表明 ,新型聚芳醚玻璃化温度高 ( 5 6 8～5 95 K) ,耐热稳定性好 ( 5 %热失重温度大于 4 1 6℃ ) ;拉伸强度为 4 5 .4～ 85 .0 MPa,力学性能优良 .新型聚芳醚在氯仿、DMAc等极性有机溶剂中可溶解并浇铸得到透明、韧性高的薄膜 .共聚物结合了聚醚酮好的力学性能和聚醚砜高的耐热性的特点 。

N-杂环甲基2-(4-杂芳氧基苯氧基)丙酰胺的合成及除草活性

以2-(4-羟基苯氧)丙酸为原料,设计合成了16个新的手性N-杂环甲基2-(4-杂芳氧基苯氧基)丙酰胺化合物,其化学结构经核磁共振、色谱-质谱、红外光谱及元素分析确证.初步生物活性测定结果表明,合成的化合物在2.25×103g/ha剂量时对单子叶杂草马唐(Digitaria sanguinalis)、稗草(Echinochloa crus-galli)及狗尾草(Setaria viridis)等均具有90%以上的活性;进一步活性及作物安全性测试表明,化合物(R)-(+)-N-[(6-氯吡啶-3-基)甲基]-2-[4-(3-氯-5-三氟甲基吡啶-2-基氧基)苯氧基]丙酰胺(2b)的除草活性高于噁唑酰草胺,且对水稻茎叶处理安全,同时对水稻田主要杂草千金子的活性远高于氰氟草酯;化合物的除草活性与立体构型有关,R构型为活性构型.

一锅法合成芳(杂环)胺亚甲基双膦酸四乙酯

以I2为催化剂,原甲酸三乙酯、芳(杂环)胺和亚磷酸二乙酯为原料,室温无溶剂条件下,一锅合成了系列芳(杂环)胺亚甲基双膦酸四乙酯,收率96%~99%。当I2物质的量分数为5%时,产物收率最高。本方法底物适用范围广,操作简单。I2作为催化剂,安全高效。

取代腺嘌呤和腺苷的合成及生物活性

为了探索芳杂环甲基取代腺嘌呤和腺苷的有效合成方法，本文以腺嘌呤和腺苷为原料设计并合成了７个９－取代腺嘌呤（１～７）、６个Ｎ６，９－双取代腺嘌呤（１２～１７），３个Ｎ６－取代腺嘌呤（２３～２５）、５个Ｎ６－取代腺苷（１８～２２），同时合成了３个３－取代腺嘌呤（９～１１），共２４个化合物，其中２３个为未知化合物。对合成的所有腺苷衍生物和部分腺嘌呤衍生物进行了腺苷受体活性筛选。化合物１８在大鼠输精管模型上对腺苷受体的激动活性是腺苷的３３倍。