烟气中氯代芳构化合物催化氧化的研究进展

焚烧是固体废物处理的重要方式,但由此产生的烟气中含有氯代芳构化合物(chlorinated aromatic hydrocarbons,CAHs),对环境和健康构成威胁.催化氧化技术因其高去除率、低能耗、低二次污染等优点被认为是去除烟气中CAHs最有效的方法之一.本文系统介绍了常见的催化剂种类,包括贵金属催化剂、过渡金属氧化物催化剂和分子筛催化剂,并比较了它们的优缺点.同时,深入探讨了催化氧化反应的机制、催化剂失活原因和再生方法,并强调了催化剂的组分、载体、结构和制备方法等对催化剂活性的重要影响.最后,根据文献研究,对CAHs的催化氧化进行了展望.未来研究应进一步优化催化剂设计,提高反应效率,并将其应用于实际焚烧烟气治理.

铂/L分子筛重整催化剂烷烃芳构化反应机理

铂/L分子筛新型重整催化剂具有碱性、单功能与独特的孔结构。与双功能催化剂对比,它对n-C_6～n-C_8直链烷烃有极高的芳构化活性和选择性,其芳构化机理可能与双功能催化剂不同。本文应用正己烷(n-C_8)、正庚烷(n-C_7)、正辛烷(n-C_8),2-甲基己烷(2MHx)、甲基环戊烷(MCP)等探针分子,在脉冲微反装置上考察了它们在Pt/BaL催化剂上的芳构化性能和产物分布。提出烷烃分子(≥C_6)主链的1。

基于人芳香酶的雄甾烷衍生物抗乳腺癌构效关系研究

为研究以雄甾烷衍生物作为人芳香酶抑制剂的构效关系,以ZINC数据库中80%相似性的5045种类似结构化合物为配体,利用蛋白质晶体数据(3EQM)通过Sybyl软件中的SurFlex模块进行分子对接虚拟筛选并打分,得到分值在8.0分以上的25个化合物作为中靶化合物.

19-取代雄烯二酮芳构酶抑制剂的定量构效关系研究

用分子动力学和量子化学AM1经验方法对系列 19 位取代的雄烯二酮芳构酶抑制剂的定量构效关系进行了研究 ,结果表明该位置的取代基必须符合P4 5 0芳构酶活性位点的立体效应和疏水作用的要求 .此类化合物作为较好的电子供体与芳构酶结合 ,给电子的主要基团为 2 1 位含S取代基 .

芳构酶抑制剂7α-取代雄甾二酮三维定量构效关系的研究

目的建立 7α 取代雄甾二酮芳构酶抑制剂的三维定量构效模型 ,为设计高效芳构酶抑制提供理论依据。方法利用比较分子力场分析方法 ,建立了 3 0个 7α 取代雄甾二酮芳构酶抑制剂的三维定量构效模型。结果该模型的交叉验证相关系数R2cv=0 72 1,非交叉验证相关系数R2 =0 994,标准偏差SE =0 0 62 ,F =170 787。用此模型预测了 4个芳构酶抑制剂的活性 ,结果与实验值相符。结论该模型有较高的预测能力 。

气相色谱法快速分析芳构化的原料及产物组成

研究了使用同一根PORAPAK—QS色谱填充柱快速分析直馏汽油及其芳构化产物组成的气相色谱分析方法。气、液相产物总分析时间仅用1.5小时,适合于汽油芳构化研究的控制分析。本文提供的相对保留时间可以作为气相色谱定性分析指标使用,本法也适用于石油气、直馏汽油、芳香族化合物的组成分析。

Bronsted方程动力学模型研究ZSM-5催化乙烯齐聚及芳构化活性和酸强度分布之间的定量关系

乙烯催化齐聚和芳构化是烯烃高值化和合成液体燃料的关键过程,采用NH3-TPD谱图分析计算方法得到的探针分子脱附活化能作为催化剂的酸位点强度分布的参数,结合线性自由能理论在Bronsted方程中引入酸强度对反应的影响因子γ作为动力学方程参数关联探针分子脱附活化能与反应活化能,明确固体酸酸强度的基准在催化动力学方程中的物理意义。建立同为MFI拓扑结构Si/Al摩尔比为12.5、19、25、60、70的ZSM-5分子筛催化剂上不同酸强度位和乙烯齐聚及芳构化中氢转移、齐聚、芳构化各单元步骤以及对应的烷烃、低碳烯烃和芳烃产物分布的定量关系。根据拟合得到动力学参数γ可以发现不同强度的酸位点对乙烯齐聚及芳构化具有不同的作用系数。氨脱附活化能(DAE)为90 kJ·mol-1的酸位点是氢转移反应的主要活性位点,而对于乙烯齐聚反应中主要的活性酸位点为DAE 90 kJ·mol-1和124 kJ·mol-1,DAE为150 kJ·mol-1的酸位点是芳构化反应的主要活性位点。

不同硅铝比HZSM-5催化正己烷耦合甲醇芳构化

在温度为400℃,压力为0.50 MPa,质量空速为1 h^(-1),甲醇与正己烷质量比为7/3的条件下,在50 mL固定床反应器中考察了5种不同硅铝比HZSM-5分子筛催化正己烷耦合甲醇芳构化反应的活性和稳定性,并对HZSM-5分子筛进行了X射线衍射(XRD)、N2吸-脱附、NH3程序升温脱附(NH3-TPD)、扫描电镜(SEM)和吡啶吸附红外光谱(Py-IR)表征。研究结果表明:硅铝比低的HZSM-5分子筛作为催化剂时,产物中芳烃的选择性较大;硅铝比高的HZSM-5分子筛作为催化剂时,其反应稳定性较好。硅铝比为15时,芳烃选择性为49.7%,催化剂寿命为144 h;硅铝比为75时,芳烃选择性为27.7%,催化剂寿命为384 h。表征结果显示:不同硅铝比HZSM-5分子筛是由纳米尺寸的小晶粒构成,均具有MFI晶型结构,比表面积和孔体积相近;高硅铝比HZSM-5分子筛的中强酸量和Brønsted酸量较小,反应温和,催化剂稳定性较好,不同硅铝比HZSM-5分子筛的酸量差异可能是造成催化性能不同的主要原因。

镍催化的吲哚去芳构官能团化反应进展

吲哚啉及其含有季碳立体中心的相关类似物广泛存在于许多天然产物、生物活性分子和药物分子中,因此受到了合成化学家们的极大关注,并促使此类分子骨架向着更直接高效的构建方法不断发展.吲哚的催化去芳构化已被证明是合成三维多环吲哚啉的有力途径,然而已报道的反应大部分使用贵金属作为催化剂,因此,将丰产的镍催化剂应用于吲哚的去芳构官能团化反应是一个有吸引力但具有挑战性的目标.目前,有关金属镍催化的吲哚衍生物去芳构化反应的研究还处于起步阶段,文中综述了近10年来镍催化吲哚去芳构化领域取得的主要研究进展,展望了未来的发展方向.

抗肿瘤药物研究进展

恶性肿瘤(简称癌)是严重威胁人类生命的常见病和多发病,据世界卫生组织最新报告,目前全球52亿人口中,每年新诊断肿瘤患者约为900万人,因肿瘤而死亡者达700万人/年,占总死亡率的近20％。我国卫生部的统计资料表明,肿瘤死亡率城市为128.08/10万人,农村为105.53/10万人,为第二大死亡原因。

S Zorb精制汽油终馏点上升原因分析

针对S Zorb工艺生产清洁汽油过程中普遍存在产品汽油终馏点升高的问题,以催化裂化汽油和直馏汽油为原料,在小型固定床反应器上考察了S Zorb吸附脱硫反应前后汽油馏程、组成的变化。结果表明:经S Zorb吸附脱硫后,产品汽油的终馏点随反应温度的升高而上升;产品油重组分中芳烃含量普遍增加,导致烃类碳数增加的烯烃的存在以及高沸点芳烃含量增加是导致终馏点上升的重要因素;C5以下轻组分在S Zorb过程中主要发生加氢反应,不会生成芳烃。反应过程中除发生加氢反应外,还发生了链烷烃环化和环烷烃脱氢芳构化反应,在实验室条件下,总体表现为碳氢摩尔比变化不大。

生产超低硫高清洁汽油的IAS技术

一种生产超低硫汽油的工艺技术和催化剂，具有加氢异构-芳构-脱硫的多种功能。可将催化汽油的硫含量由632μg／g降至5～20μg／g，辛烷值基本不损失，芳烃提高6%～10％，符合生产超低硫高清洁汽油的技术要求。工艺条件缓和、易于推广应用。可根据需要，调整工艺条件，生产符合欧IV、V燃料汽油排放标准的超低硫清洁汽油。