19-取代雄烯二酮芳构酶抑制剂的定量构效关系研究

用分子动力学和量子化学AM1经验方法对系列 19 位取代的雄烯二酮芳构酶抑制剂的定量构效关系进行了研究 ,结果表明该位置的取代基必须符合P4 5 0芳构酶活性位点的立体效应和疏水作用的要求 .此类化合物作为较好的电子供体与芳构酶结合 ,给电子的主要基团为 2 1 位含S取代基 .

芳构酶抑制剂7α-取代雄甾二酮三维定量构效关系的研究

目的建立 7α 取代雄甾二酮芳构酶抑制剂的三维定量构效模型 ,为设计高效芳构酶抑制提供理论依据。方法利用比较分子力场分析方法 ,建立了 3 0个 7α 取代雄甾二酮芳构酶抑制剂的三维定量构效模型。结果该模型的交叉验证相关系数R2cv=0 72 1,非交叉验证相关系数R2 =0 994,标准偏差SE =0 0 62 ,F =170 787。用此模型预测了 4个芳构酶抑制剂的活性 ,结果与实验值相符。结论该模型有较高的预测能力 。

基于人芳香酶的雄甾烷衍生物抗乳腺癌构效关系研究

为研究以雄甾烷衍生物作为人芳香酶抑制剂的构效关系,以ZINC数据库中80%相似性的5045种类似结构化合物为配体,利用蛋白质晶体数据(3EQM)通过Sybyl软件中的SurFlex模块进行分子对接虚拟筛选并打分,得到分值在8.0分以上的25个化合物作为中靶化合物.

抗肿瘤药物研究进展

恶性肿瘤(简称癌)是严重威胁人类生命的常见病和多发病,据世界卫生组织最新报告,目前全球52亿人口中,每年新诊断肿瘤患者约为900万人,因肿瘤而死亡者达700万人/年,占总死亡率的近20％。我国卫生部的统计资料表明,肿瘤死亡率城市为128.08/10万人,农村为105.53/10万人,为第二大死亡原因。