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对叔丁基杯[6]芳烃六癸酸甲酯醚的合成
1
作者
丁伟
柏文启
+2 位作者
曲广淼
马丽
于涛
《石油化工》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第2期140-144,共5页
以对叔丁基苯酚、甲醛溶液为原料合成了对叔丁基杯[6]芳烃;以10-溴代癸酸、甲醇为原料合成了10-溴代癸酸甲酯;对叔丁基杯[6]芳烃和10-溴代癸酸甲酯经Williamson醚化反应,合成出对叔丁基杯[6]芳烃六癸酸甲酯醚。在n(甲醇)∶n(10-溴代癸酸...
以对叔丁基苯酚、甲醛溶液为原料合成了对叔丁基杯[6]芳烃;以10-溴代癸酸、甲醇为原料合成了10-溴代癸酸甲酯;对叔丁基杯[6]芳烃和10-溴代癸酸甲酯经Williamson醚化反应,合成出对叔丁基杯[6]芳烃六癸酸甲酯醚。在n(甲醇)∶n(10-溴代癸酸)=10∶1、催化剂对甲苯磺酸用量为10-溴代癸酸质量的0.6%、反应温度65℃、反应时间3h时,10-溴代癸酸甲酯的收率为67.0%以上。筛选出以氢化钠为Williamson醚化反应的催化剂,在n(对叔丁基杯[6]芳烃)∶n(10-溴代癸酸甲酯)∶n(氢化钠)=1∶6∶30、反应时间5h、反应温度70℃时,对叔丁基杯[6]芳烃六癸酸甲酯醚的收率为83.3%。用傅里叶变换红外光谱表征了中间体和最终产物的结构,证明了所得化合物的结构与所设计的分子结构相同。
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关键词
对叔丁基苯酚
10-溴代
癸酸
甲
酯
芳烃
芳烃六癸酸甲酯醚
Williamson
醚
化
催化
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题名
对叔丁基杯[6]芳烃六癸酸甲酯醚的合成
1
作者
丁伟
柏文启
曲广淼
马丽
于涛
机构
大庆石油学院化学化工学院
出处
《石油化工》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第2期140-144,共5页
基金
中国石油天然气集团公司石油科技中青年创新基金项目(06E1008)
文摘
以对叔丁基苯酚、甲醛溶液为原料合成了对叔丁基杯[6]芳烃;以10-溴代癸酸、甲醇为原料合成了10-溴代癸酸甲酯;对叔丁基杯[6]芳烃和10-溴代癸酸甲酯经Williamson醚化反应,合成出对叔丁基杯[6]芳烃六癸酸甲酯醚。在n(甲醇)∶n(10-溴代癸酸)=10∶1、催化剂对甲苯磺酸用量为10-溴代癸酸质量的0.6%、反应温度65℃、反应时间3h时,10-溴代癸酸甲酯的收率为67.0%以上。筛选出以氢化钠为Williamson醚化反应的催化剂,在n(对叔丁基杯[6]芳烃)∶n(10-溴代癸酸甲酯)∶n(氢化钠)=1∶6∶30、反应时间5h、反应温度70℃时,对叔丁基杯[6]芳烃六癸酸甲酯醚的收率为83.3%。用傅里叶变换红外光谱表征了中间体和最终产物的结构,证明了所得化合物的结构与所设计的分子结构相同。
关键词
对叔丁基苯酚
10-溴代
癸酸
甲
酯
芳烃
芳烃六癸酸甲酯醚
Williamson
醚
化
催化
Keywords
p-tert-butylphenol
10-bromodecanoic-acid methyl ester
p-ten-butyl calix [ 6 ] arene
p-tert- butyl-calix[6 ] arene hexa-decanoic methyl ether
Williamson etherification
catalysis
分类号
TQ241.1 [化学工程—有机化工]
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1
对叔丁基杯[6]芳烃六癸酸甲酯醚的合成
丁伟
柏文启
曲广淼
马丽
于涛
《石油化工》
CAS
CSCD
北大核心
2008
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