粗苯加氢工艺中芳烃苯系物的分离探讨

在如今有机化工领域快速发展的背景下,苯系物作为常用的有机化工原料,其加工处理工艺也在不断进步。文章针对芳烃苯系物的分离工艺现状进行了阐述,分析了传统工艺面临的问题与挑战。探讨了粗苯加氢工艺中芳烃苯系物分离的影响因素,并针对性对相关工艺要点及改进措施进行分析,希望能为相关从业者提供参考。

粗苯加氢工艺中芳烃苯系物的分离

苯系物(BTX)是重要的有机化工原料,应用十分广泛。本文简述了苯系物的分离现状,就粗苯加氢工艺中苯系物的分离纯化进行阐述,并分析了影响苯产品质量的因素及改进措施。为了使芳烃与非芳烃能够有效分离,一是选择环丁砜作为良好溶剂,二是通过对工艺或者参数的改进,减少二者在萃取系统中的接触。

粗苯加氢工艺中芳烃苯系物的分离

粗苯加氢精制工艺主要分为原料预离解度单位、加氢精制单元、预馏法单位、萃取蒸馏法单位、芳香族化合物精炼设备和二甲苯精馏设备,其中加氢精制设备主要包含了反应部分和稳定部分,反应部分采用了三次加氢,第一段加氢阶段是预加氢的精制反应,第二段和第三段加氢阶段加氢是最主要的加氢精制反应,而萃取单元精馏则包括了萃取精馏塔、汽提塔和液液分离罐.采用粗苯加氢精制工艺生成苯时,芳香族化合物具有损失小、芳烃保留率高、产品质量高等优点.苯系化合物是一种应用非常广泛的有机化学原料.本文简要介绍了苯系物的分离情况,以及粗苯加氢过程中的苯系物的分离和提纯,并对影响苯类产品质量的因素和改善方法进行了分析.

浅谈粗苯加氢工艺中芳烃苯系物的分离

本文主要论述了苯系物的分离现状,就粗苯加氢工艺中苯系物的分离纯化进行论述,并分析了影响苯产品质量的因素及改进措施。

降低焦化非芳烃含苯量对焦化产品质量影响的实践

介绍了马钢苯加氢投运以来,非芳烃含苯量持续升高,在行业内处于中下水平。分析了降低非芳烃含苯过程中对苯、甲苯质量产生的影响,采取一定控制措施调整工艺参数,在保证苯、甲苯质量合格的前提下降低了非芳烃含苯量,取得了较好效果。

苯型芳烃周期表

按年代次序,简要回顾各国学者对分子周期系的研究概况。介绍和讨论Dias,J.R.的多环苯型芳烃周期表的结构和应用。

荧光法研究对羧基苯偶氮基杯[8]芳烃与诺氟沙星的作用

合成了一种超分子探针对羧基苯偶氮基杯[8]芳烃(简称CPAC)。利用荧光光谱法研究了溶液状态下该探针与诺氟沙星(简称NFLX)的相互作用。实验表明,两者之间存在较强烈的相互作用,CPAC与NFLX形成外式包结物,静态猝灭NFLX的荧光,CPAC的杯腔体与NFLX的喹啉环间的疏水作用是主要作用方式。测定了该反应的结合常数(K=6.38×105L.mol-1)和结合比(n=1)。实验发现,小牛胸腺DNA能夺取CPAC-NFLX体系中的CPAC,使NFLX游离,说明超分子化合物CPAC可用于诺氟沙星药物的储存和定点释控。

羧基苯偶氮基杯[8]芳烃衍生物的合成及表征

以邻、间或对氨基苯甲酸和杯 [8]芳烃为原料 ,经重氮化 -偶联反应合成了新型有色邻、间或对羧基苯偶氮基杯 [8]芳烃 ,产物的结构经元素分析 ,IR,UV-Vis和 1H NMR表征 ,并研究了它们的生色原理和光谱性能。

羧基苯偶氮基杯[4]芳烃衍生物的合成、表征及光谱特性

以邻、间、对氨基苯甲酸和杯 [4]芳烃为原料 ,经重氮化 -偶联反应合成了发色邻、间、对羧基苯偶氮基杯 [4]芳烃 ,产物的结构经 IR,1H NMR和元素分析表征 ;研究了它们的生色原理和光谱性能。结果表明它们是一类新型指示剂和具有新型配位空腔的主体分子。

苯型芳烃周期表的探讨

苯型芳烃周期表可由苯型芳烃分子式通过化学图论关系排列而成,能反映苯型芳烃之间的内部联系、电子云密度及反应活性.

羧基苯偶氮基杯[6]芳烃衍生物的合成及表征

The synthesis of new chromogenic p (o,m,p carboxylazo)Calixarenes derivatives through the couping of diazotized o,m,p aminobenzene carboxylic acid and calixarenes was described.Their structures were comfirmed by IR, 1H NMR and elemental analysis.Their chromogenic properties and UV Vis absorption spectra were investigated under different pH conditions.Experimental results show that the synthesized derivatives can be used as new indicators and host

浅谈粗苯加氢工艺中芳烃苯系物的分离

文章简述了苯系物的分离现状,就粗苯加氢工艺中苯系物的分离纯化进行阐述,并分析了影响苯产品质量的因素及改进措施。为了使芳烃与非芳烃能够有效分离,一是选择环丁砜作为良好溶剂,二是通过对工艺或者参数的改进,减少二者在萃取系统中的接触。

关于奇碳苯型芳烃周期表

介绍和探讨了ＤｉａｓＪＲ奇碳苯型芳烃周期表的结构、特性及其应用。

新型水溶有色主体分子对磺酸基苯偶氮杯[n]芳烃衍生物的合成及特性

以对氨基苯磺酸为原料 ,经重氮化 -偶联反应合成了新型水溶性有色对磺酸基苯偶氮基杯 [n]芳烃 ,并从结构上阐述了紫外可见吸收光谱特性及其在不同酸度下的变色原理。产物的结构用 IR、1HNMR和元素分析进行了表征和证实。结果表明该类化合物具有良好的水溶性和热稳定性 。

毛细管气相色谱法测定2^#混合苯中C6—C10苯系芳烃

介绍一种毛细管气相色谱测定２００℃以前加氢汽油馏分２￣＃混合苯中Ｃ＿６－Ｃ＿（１０）苯系芳烃的新方法。该法以氮气为载气，样品经交联甲基硅橡胶特效熔硅毛细柱分离，采用内标法定量，简便、快速、准确，适于２￣＃混合苯出口质量控制分析。

25,27-二羟基-26,28-二苯硫丙氧基-杯[4]芳烃-PVC修饰膜电极的伏安特性及其对金属离子的响应

制备了 2 5 ,2 7-二羟基 -2 6,2 8-二苯硫丙氧基 -杯 [4]芳烃 -PVC修饰膜电极。研究了该修饰电极在碱性、酸性介质中的伏安特性。实验表明 :修饰电极在 2mol·L- 1NaOH中的氧化还原过程为不可逆氧化过程 ,而乙醇的存在使碱性条件下的氧化过程受到抑制 ;在 1mol·L- 1HCl体系中 ,修饰电极具有良好的电化学活性 ,在 -1 .0V～ 0 .6V范围内有一对准可逆的氧化还原峰 ,并且在该条件下修饰电极对Zn2 + 、Pb2 + 、Cd2 + 、Hg2 + 、Ag+ 五种金属离子有良好的识别响应。

对磺酸基苯偶氮杯[4]芳烃电化学行为研究

以杯[4]芳烃和对氨基苯磺酸为原料,经重氮化-偶联反应合成了对磺酸基苯偶氮杯[4]芳烃,并使用紫外吸收光谱、红外吸收光谱、核磁共振等技术对其进行表征分析.首次以CH_3COOH-CH_3COONa为缓冲溶液,使用循环伏安法研究对磺酸基苯偶氮杯[4]芳烃的电化学行为.结果表明,当扫描电位在-0.5~1 V时,有1对氧化还原峰,其中氧化峰电位为0.302 V,还原峰电位为-0.003 V,且峰电流与峰电位均与扫描速率呈线性关系,推测该峰的形成受扩散控制影响,反应为动力学准一级可逆反应.进一步利用多种电化学手段研究该电极反应,并求得动力学参数,反应活化能为14.84 k J·mol^(-1).

浅析非苯系芳烃的芳香性

运用分子轨道法探讨非苯系芳烃的芳香性，揭示造成芳香体系获得一切特性的原因，给出了休克尔（Ｅ．Ｈｕｃｋｅｌ）规则在理论上的证明。

苯系单环芳烃取代反应

本文对苯系单环芳烃上进行的各类取代反应及其机理进行综合分析

苯─海水微乳液形成的相图研究

本文用相图方法研究了芳烃苯与人工海水微乳液体系，观察了４０℃时王种表面活性剂和三种盐度的人工海水及纯水与苯、正丁醇组成的四组分体系中微乳液的形态变化规律。