三元混配铂(Ⅱ)配合物的稳定性和分子内芳环堆积效应研究

用 pH电位滴定法测定了铂 (Ⅱ )与核苷酸NTP (NTP为腺苷 5′ 三磷酸和尿苷 5′ 三磷酸 )和另一芳环系列配体ArL形成的三元混配配合物Pt(ArL) (NTP) n -(ArL =Phen ,Bpy和Trp ;n =2或 3)在水溶液中的稳定常数 (I=0 .1mol/L ,KNO3 ;2 5℃ ) .用ΔlogKPt比较了二元和三元混配配合物的稳定性差异 ,认为三元混配配合物稳定性的增加可归因于π 酸与π

三元钙配合物的分子内芳环堆积效应研究(英文)

pH电位滴定法测定了Ca(Ⅱ )与核苷酸NTP(NTP为腺苷 5′ 三磷酸和尿苷 5′ 三磷酸 )和另一芳环系列配体HRB形成的三元混配配合物Ca(HRB) (NTP) n -(HRB =phen ,bpy和trp ;n =2或 3)在水溶液中的稳定常数 (I =0 1mol/L ,KNO3 ;2 5℃ ) .比较了二元和三元混配配合物的稳定性差异 ,认为三元混配配合物稳定性的增加可归因于π 酸 π

分子内芳环堆积效应研究(Ⅵ)混配配合物Ca(Ⅱ)-UTP-HRB体系

用pH电位滴定法测定了Ca(Ⅱ )与尿苷 5′ 三磷酸 (UTP)和芳香杂环碱HRB形成的三元混配配合物Ca(HRB) (UTP) n - (HRB =Phen ,Bpy和Trp ;n =2或 3)的稳定常数 (I =0 .1mol/L ,KNO3;2 5℃ ) .用ΔlgKCa比较了二元和三元混配配合物的稳定性差异 ,认为三元混配配合物稳定性的增加可归因于π -酸和π -碱之间的合作效应和分子内配体 配体间的芳环堆积作用 ,分子内芳环堆积效应的大小和参与堆积的芳环大小顺序一致 .

铂(Ⅱ)混配配合物的分子内芳环堆积效应

用 p H电位滴定法测定了铂 ( )与核苷酸 NTP(腺苷 5′-三磷酸和尿苷 5′-三磷酸 )和另一芳环系列配体 Ar L形成的三元混配配合物 Pt(Ar L) (NTP) n-(Ar L=Phen,Bpy和 Trp;n=2或 3)在水溶液中的稳定常数 (I=0 .1 mol/L,KNO3 ;2 5℃ ) .用Δlg KPt比较了二元和三元混配配合物的稳定性差异 ,认为三元混配配合物稳定性的增加可归因于π-酸 -π-碱之间的合作效应和分子内芳环配体的堆积作用 .

三元混配合物分子内配体间的芳环堆积效应(1)——M^(2+)(Co^(2+)、Ni^(2+))-Phen-HCA体系

迄今,人们较多地注意配合物中配位基团及非配位基团上取代基的种类、位置和性质对其稳定性的影响,较少注意那些非配位基团之间的相互作用,虽然有关配体间氢键的作用、共价键或离子键的形成已有报道,但发现配体间存在着芳环堆积作用仅是近十年来的事。

Cu(Ⅱ)-氨基酸水杨醛席夫碱-ATP三元配合物稳定性

用pH电位滴定法测定了不同温度下Cu(Ⅱ)与五种氨基酸水杨醛席夫碱及ATP形成的三元配合物的稳定常数,发现lgk与pk2之间存在很好的线性自由能关系。研究了三元配合物中配体间的疏水缔合作用及芳环堆积效应,探讨了温度对三元配合物稳定性的影响,证明了熵增是疏水缔合作用及芳环堆积效应的主要推动力。