N-取代芳环-4-氨基喹唑啉类化合物的合成及生物活性研究

以 4 氯喹唑啉和芳香胺反应 ,合成了三个新的N 取代苯环或杂环 4 氨基喹唑啉类化合物 .三个新化合物经1HNMR ,IR及元素分析证明其结构 .生物活性测试表明 。

环芳类化合物紫外光电子能谱的Xα理论研究

本文应用重叠模型多重散射Xα自洽场方法分析对位环芳([2.2]Paracyclophane)及其氟代化合物(1,1,2,2,9,9,10,10-Octafluoro[2.2]Paracyclophane)和1,5-Cyclooctadivne分子的前线分子轨道的相互作用,Through-Space和Through-Bond相互作用对分子能级的影响.考察分子中苯环发生弯曲对分子轨道相互作用的影响,进一步从过渡态方法计算分子轨道的电离能,计算结果和实验符合较好,同时还反映了氟取代后所产生的全氟效应.

4-[(5-甲基-2-芳基噁唑-4-基)甲氧基]-芳亚甲(苄)基取代的杂环类化合物的设计、合成与生物活性

目的设计合成具有PPARγ激动剂活性的4-[(5-甲基-2-芳基噁唑-4-基)甲氧基]-芳亚甲(苄)基取代的杂环类化合物。方法以丁二酮单肟为原料,经与(取代)苯甲醛环合、氯化得到氯甲基唑衍生物,再与对羟基苯甲醛或香兰醛缩合,最后与各种杂环进行Knoevenagel反应得到目标化合物。结果合成了12个未见文献报道的新化合物,并利用元素分析、IR和1H-NMR确证了结构。结论初步活性试验显示,化合物13和16与PPARγ具有一定的结合活性,但是其抑制率均略小于50%,表明其IC50值可能略大于10μmol·L-1。

环芳类化合物分子轨道Through-Space相互作用的X_α理论研究

引言 有机分子中官能团之间相互作用的研究是一个重要课题。Hoffmann提出Throughspace(T-s)和Through-Bond(T-B)相互作用叫,将分子轨道的相互作用分成直接和间接两种,对讨论分子的物理化学性质,研究定域(半定域)分子轨道间的相互作用是很重要的。T-S相互作用是分子轨道间的重叠引起的直接相互作用;T-B相互作用是两个分子轨道通过第三个轨道的传递而发生的间接相互作用。

新型抗炎药Celecoxib的改进合成法

Celecoxib是世界上第一个高效COX-2选择性抑制剂。在参考文献合成法的基础上,对反应温度、重结晶溶剂等反应条件作了改进,使产品外观由灰黄色变为白色晶体,两步总收率由48％提高到82％。

铑催化全碳芳环的不对称氢化

含一个或多个手性中心的饱和环状化合物广泛存在于医药、农药和其他生物活性分子结构中.手性环状化合物的高效合成也得到了合成化学家的广泛关注.与传统合成方法相比,实现对具有前手性中心芳香化合物的不对称氢化可以通过一步反应,绿色、经济、高效地构建一个或多个手性中心的饱和环状化合物.到目前为止,对芳香类化合物的不对称氢化研究主要集中于吡啶、喹啉和吲哚等含氮杂芳环类化合物.而对于全碳芳环的氢化研究则相对较少,其原因是全碳芳环具有更强的芳香性以及反应过程中难以实现高对映选择性控制,所以全碳芳环类化合物的不对称氢化研究仍具有很强的挑战性.

[2_3]Cyclophanes电子结构的理论研究

用改进的重叠模型多重散射X_α自洽场方法计算环芳类化合物[2_3]Cyclophanes的电子结构,分析该类分子中分子轨道通过空间和通过键的相互作用,单键连接桥、双键连接桥对通过键相互作用的影响,用过渡态理论方法计算分子前线分子轨道的电离能,理论结果与紫外光电子能谱符合较好.