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氯化铯催化硒酚烷基化反应合成不对称硒醚 被引量:1
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作者 黎小武 许新华 +2 位作者 刘建强 夏湘 张红萍 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第7期717-718,共2页
通过卤代烃与硒酚反应合成了不对称硒醚,至少要使用等摩尔的氢氧化铯作碱,与氢氧化钾相比,氯化铯价格昂贵。本文研究用计量的氢氧化钾作催化剂,实验表明,在无水DMF中,4A分子筛存在下,烷基卤、溴代乙酸乙酯、苄基溴及烯丙溴与芳... 通过卤代烃与硒酚反应合成了不对称硒醚,至少要使用等摩尔的氢氧化铯作碱,与氢氧化钾相比,氯化铯价格昂贵。本文研究用计量的氢氧化钾作催化剂,实验表明,在无水DMF中,4A分子筛存在下,烷基卤、溴代乙酸乙酯、苄基溴及烯丙溴与芳硒酚在室温能有效反应,得到不对称硒醚,收率78%-95%。以苯硒酚(0.1mol)与溴乙烷(0.3mol)反应为例的放大实验,产物苯基乙基硒醚的收率为90.2%。 展开更多
关键词 不对称 氯化铯 芳硒酚 药物中间体
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