低价钛引起的芳酮肟的反应

在低价钛试剂 (TiCl4/Sm)作用下取代苯乙酮肟发生脱肟反应生成酮 ,而在同样条件下 ,二芳酮肟则生成二芳酮。

羟基芳酮肟类萃取剂结构与性能关系初探

通过变换羟基芳酮肟类萃取剂中R′—与X结构因素,并测试它们的萃取性能,以探索这类萃取剂结构与性能的关系。

几种芳酮肟的合成及防霉性能的研究(Ⅱ)

本文以相应的取代芳烃为原料,经Fri-del-crafts酰化反应合成了下列五种芳香族酮,它们是对甲苯乙酮,对氯苯乙酮,对溴苯乙酮,对羟基苯乙酮和邻羟基苯乙酮。因Fridei-crafts酰化反应常用的溶剂二硫化碳和硝基苯有易然性和毒性,我们采用了毒性小的1,2-二氯已烷作溶剂,结果令人满意。

β-芳氨基酮肟的Beckmann重排

β-氯代丙酰芳胺与仲胺,或β-二脂氨基丙酰氯与芳胺作用,得到的β-脂氨基丙酰芳胺具有高效麻醉作用。Scott 等人曾在五氯化磷-乙醚存在下,用β-二甲氨基苯丙酮肟进行Beckmann 重排,并在重排产物中,直接加入碘代甲烷,将它转换为碘代三甲铵基丙酰芳胺。二个芳基相同的β-芳氨基丙酰芳胺（3）可用丙烯酸与苯胺加热,芳胺与 H2NCOCH2-CH2OSO3H 的加合物在封闭管中加热,或用Pd（PPh3）4为催化剂,使氯乙烯。

α-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-α-芳氧烷基芳乙酮肟的合成和生物活性

对α－（１Ｈ－１，２，４－三唑－１－基）－α－芳氧烷基芳乙酮肟的合成和生物活性进行了研究，合成了１２个新型化合物，所有化合物的结构经１ＨＮＭＲ、ＭＳ和元素分析确证；初步生物活性测试结果表明，该类化合物具有一定的杀菌和植物生长调节活性．

(E)-O-芳酰基-α-氧代环十二酮肟的合成及除草活性

以环十二酮为原料 ,制得中间体 (E) -α-氧代环十二酮肟 ( )后 ,经酰化合成了九个 (E) - O-芳酰基 -α-氧代环十二酮肟 ( ) ,它们的结构得到元素分析、IR和 1HNMR的确证。生测结果表明 ,部分化合物具有良好的除草活性。对活性较高的 3还通过精密毒力测定 ,求得 IC50 值。中间体 在贝克曼反应条件下发生断裂反应生成 11-氰基十一酸 ( ) ,证实了 具有 (E) -构型的结构特征。