Pd/C催化下汉斯酯1,4-二氢吡啶还原芳香叠氮化合物、芳香硝基化合物以及碳碳双键的反应研究

汉斯酯1,4-二氢吡啶(HEH)在Pd/C催化下可以将取代的芳香叠氮化合物还原为相应的取代苯胺,反应具有很好的选择性.该方法也可以用于芳香硝基化合物的还原.对于Pd/C催化下汉斯酯1,4-二氢吡啶还原碳碳双键的可行性,论文中也进行了初步的探讨.

芳香叠氮化合物对牛血清白蛋白的化学修饰

合成了一种芳香叠氮化合物的活性酯 ,利用该酯催化 4-叠氮基苯甲酸的羧基与牛血清白蛋白的氨基之间的反应形成酰胺键。研究了不同反应时间内 BSA的修饰率及其构象的变化。红外、紫外光谱证实了修饰的结果 ,荧光光谱检测了 BSA构象变化。

芳香偶氮衍生物合成策略研究的新进展

芳香偶氮化合物具有独特的光致顺反异构特性,不仅应广泛用于传统化学工业,还将应用于光化学分子开关、主客体超分子化学识别、自组装液晶材料、生物医学成像与化学分析以及光驱分子马达等诸多新兴科学领域.特别具挑战性的是开发具有高化学稳定性和热稳定性又易检测的偶氮发色团,近年来受到科研工作者们的高度关注.随着人们对研究新型芳香偶氮衍生物的迫切需要,又相继创新和发展了一些更新、更有效的芳香偶氮化合物合成方法,综述了最近新型芳香偶氮衍生物合成方法的新进展,尤其强调了芳基肼的氧化脱氢反应和金属催化偶联反应、芳胺的氧化反应、硝基芳香化合物的还原偶联反应、芳香偶氮氧化物的转化与还原、叠氮芳香化合物的催化偶联与热分解反应以及芳香基重氮盐的偶合与催化偶联反应等在芳香偶氮化合物合成方面应用的新趋势.