芳香异氰酸酯的制备方法

采用 Curtius重排反应合成芳香异氰酸酯 ,污染少 ,产率较高。

合成芳香异氰酸酯最佳条件的探讨

采用Curtius重排反应,由芳酰氯和叠氮化钠合成芳香异氰酸酯的方法,分别研究了相转移催化剂、反应物料配比及反应温度对芳香异氰酸酯产率的影响,并由正交设计法确定最佳合成条件。

合成芳香异氰酸酯的一种新方法

在固-液相转移催化下,采用Curtius重排反应合成了一系列 芳香异氰酸酯。该法具有反应条件温和,操作简便,产率高等优点。

含活性环氧基团的芳香族水性聚异氰酸酯交联剂的制备及性能

以间苯二酚二缩水甘油醚(RDGE)与N-甲基乙醇胺(MEA)为原料合成含双羟基的活性环氧中间体,然后与多亚甲基多苯基多异氰酸酯(PAPI)反应制备聚氨酯预聚体,再以聚乙二醇单甲醚(MPEG-1000)对其进行亲水改性,最后以甲乙酮肟封闭剩余的—NCO基团,制备了含活性环氧基团的芳香族水性聚异氰酸酯交联剂。以傅立叶红外变换光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)表征交联剂的结构,以热重分析法测试交联剂的热性能,同时研究了交联剂应用后固化涂层的热稳定性和机械性能。结果表明:活性环氧基团的引入可以显著提高涂层的耐热性和耐溶剂性能。同时,在保证亲水基团占比不变的前提下,当PAPI中所含NCO基团与环氧中间体中羟基的物质的量比为4.0时,交联剂的性能达到最佳。所制交联剂在高温金属烤漆等领域有着良好的应用前景。

聚氨酯弹性体耐酸碱性能的影响因素

讨论了软硬段结构和配合剂对聚氨酯弹性体耐酸碱腐蚀性能的影响,认为软段采用多官能度的聚烯烃结构,并引入卤素原子作侧链时,聚氨酯弹性体具有最佳的耐酸碱性能;硬段宜采用对称的芳香族异氰酸酯,以增加链段的刚性和结晶,并适量采用多官能度小分子醇类扩链剂,提高交联密度;在强酸强碱介质中,不宜使用配合剂。同时,综述了聚氨酯弹性体耐酸碱性能的研究进展。

PVC手套用水性聚氨酯涂饰剂

简述了国内PVC手套用水性聚氨酯(WPU)涂饰剂的现状,重点从原料的选择、紫外光屏蔽剂和偶联剂等几方面讨论了自制PVC手套用芳香族异氰酸酯WPU涂饰剂的特点。采用芳香族异氰酸酯为原料,通过加入紫外光屏蔽剂和偶联剂,克服了芳香族异氰酸酯WPU涂饰剂耐黄变性能差的缺点,改善了涂饰剂与PVC基材的粘接性能,降低了生产成本,提高了产品的市场竞争力,可满足国内市场的需要。

药品包装用酯溶性聚氨酯胶粘剂发展趋势

目前药品复合包装材料压敏胶，主要用酯溶性聚氨酯胶粘剂，此类胶粘剂为双组份酯溶性聚氨酯胶粘剂，其主剂是聚醚或聚酯多元醇经芳香异氰酸酯改性后，含羟基的聚氨酯多元醇，固化剂是芳香异氰酸酯与三羟甲基丙烷的合成物。这类胶粘剂性能优良、工艺成熟、品种多，但毒性大、成本高，其排放的大量溶剂污染环境。复合材料时间长，可能发生水解，释放出一种致癌物质TDA（氨基乙磺酸二乙酸），严重危害操作者健康。随着环保意识的增强，

1-芳基-3-(1H-1,2,3,4-四唑-5-基)脲的合成与除草活性

用5-氨基-1H-1,2,3,4-四氮唑与取代芳香异氰酸酯反应,合成了5种新的1-芳基-3-(1H-1,2,3,4-四唑-5-基)尿类化合物,其结构用IR、1HNMR、元素分析进行了表征,结果表明所合成的化合物即为目标化合物.用平皿法初步测定了除草活性.

绿色的Curtius重排及其新应用的研究

Curtius重排是众多重排反应中较为绿色的重排反应。它易反应,几乎无污染,产率高,因此其应用相当广泛,前景也很诱人。近年来,Curtius重排在精细有机合成中又有了令人注目的新应用。

植物生长调节剂三唑脲的合成

为了寻找高活性的含杂环新农药,利用固体光气法合成了五种不同的芳香异氰酸酯,再进一步与3-氨基-1H-1,2,4-三氮唑发生亲核加成反应,合成了五种三唑脲类化合物,其结构用IR、UV进行了表征。

1-(4-氯苯基)-3-三唑脲的合成及其植物生长调节活性

利用固体光气法合成了4-氯苯基异氰酸酯,再进一步与3-氨基-1,2,4-三氮唑发生亲核加成反应合成了1-(4-氯苯基)-3-(1H-1,2,4-三氮唑-3-基)脲,目标产物结构用IR、UV进行了表征。植物生长调节活性测试表明,1-(4-氯苯基)-3-(1H-1,2,4-三氮唑-3-基)脲浓度为10 mg·L-1时对单子叶植物玉米和双子叶植物黄豆的生长具有较好的生长调节活性。

1-芳基-3-四唑脲的合成及其植物生长活性的研究

以不同芳香胺为原料,1,2-二氯乙烷作溶剂,首先,采用固体光气法合成了不同的芳香异氰酸酯,由二氰二胺和叠氮化钠合成了5-氨基四唑;然后,芳香异氰酸酯和5-氨基四唑反应生成不同的芳香四唑脲。分别对四唑脲进行了物理常数、UV、IR的测定,对其波谱进行系统的分析和研究,来确定目标化合物。研究了四唑脲对丝瓜生长的调节活性,结果发现,目标化合物均有较好的植物生长调节活性。

新型植物生长调节剂三唑脲的合成及鉴定

利用3-氨基-1H-1,2,4-三氮唑与取代芳香异氰酸酯反应,合成了五种新的三唑脲类化合物,其结构用UV、IR、HNMR进行了表征,初步测定了其生物活性。

不对称脲的合成及其植物生长调节活性的测定

以不同芳香胺为原料,1,2-二氯乙烷作溶剂,采用固体光气法合成了不同的芳香异氰酸酯;芳香异氰酸酯再和不同的芳香胺反应生成4种不同的不对称脲。分别对芳香脲进行了物理常数、UV及IR的测定,并对其波谱进行了系统的分析和研究,来确定目标化合物;研究了芳香脲对丝瓜的调节活性,结果表明,目标化合物均有较好的植物生长调节活性。