芳香新塔花总黄酮通过调控PPARγ/LXRα/ABCA1通路对ApoE^(-/-)动脉粥样硬化小鼠肝脏脂质代谢紊乱的影响

目的探究芳香新塔花总黄酮对ApoE^(-/-)动脉粥样硬化小鼠肝脏脂质代谢及对PPARγ/LXRα/ABCA1通路的影响。方法60只ApoE^(-/-)小鼠给予高脂饲料喂养8周后随机分为模型组、阿托伐他汀组(3 mg/kg)及芳香新塔花总黄酮低、中、高剂量组(25、50、100 mg/kg),每组12只。灌胃给予相应剂量药物干预12周,给药同时继续饲喂高脂饲料;另取12只C57BL/6J小鼠为空白组,灌胃给予生理盐水,同时喂养普通饲料。给药结束后,油红O染色观察肝组织脂质沉积情况,HE染色观察主动脉斑块形态,全自动生化分析仪检测血脂水平,ELISA法检测血清IL-18、IL-1β、MCP-1水平,试剂盒检测肝组织TC、TG、NEFA、FC水平,Western blot法检测肝组织PPARγ、LXRα、ABCA1、ABCG1蛋白表达。结果与空白组比较,模型组肝脏脂滴面积增加(P<0.01),血清TC、TG、LDL-C、IL-18、IL-1β、MCP-1水平和肝组织TC、TG、NEFA、FC水平均升高(P<0.05,P<0.01),血清HDL-C水平和肝组织PPARγ、LXRα、ABCA1、ABCG1蛋白表达均降低(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,阿托伐他汀组和总黄酮中、高剂量组上述指标均有改善(P<0.05,P<0.01)。结论芳香新塔花总黄酮可抑制ApoE^(-/-)动脉粥样硬化小鼠肝脏脂质代谢水平,其机制可能与激活PPARγ/LXRα/ABCA1通路有关。

芳香新塔花化学成分和药理作用研究概述

芳香新塔花(又名唇香草)是我国新疆地区特有的药用植物,在传统民族医药中用于治疗心血管疾病及哮喘、气管炎等。芳香新塔花含有黄酮类、萜类、酚酸等多种化学成分,具有抗动脉粥样硬化(AS)、改善心肌缺血、降血压、抗炎、抗氧化等广泛的药理作用。文章概述了芳香新塔花化学成分和药理作用的研究现状,旨在为这一特色民族药的传统应用及进一步开发利用提供参考。

芳香新塔花化学成分的分离与鉴定

目的研究芳香新塔花（Ziziphora clinopodioides Lam．）化学成分，为进一步开发利用新塔花属植物资源提供依据。方法采用反复硅胶柱色谱、LH-20葡聚糖凝胶柱色谱等方法进行分离纯化，并通过理化常数测定与光谱分析鉴定其化学结构。结果从芳香新塔花的乙醇提取物中分离鉴定了8个化合物，分别为5，6，4＇-三羟基7，8，3＇-三甲氧基黄酮（5，6，4＇-trihydroxy-7，8，3’-trimethoxyflavone，1）、齐墩果酸（oleanolic acid，2）、水杨酸（salicylic acid，3）、β-谷甾醇（β-sitosterol，4）、胡萝卜苷（daucosterol，5）、α-菠菜甾醇（α—spinasterol，6）、α-菠菜甾醇-3-O-β-D-吡哺葡萄糖苷（α—spinaster-3-O-β-D—glucopyranoside，7）、咖啡酸（caffeic acid，8）。结论化合物3～7为首次从该属植物中分离得到。

循环制备液相色谱分离芳香新塔花中的化学成分

建立了交替循环和直接循环液相色谱相结合的方法用于制备芳香新塔花中的化学成分。芳香新塔花样品经溶剂提取、柱色谱和中压制备色谱初步分离后得到芳香新塔花的不同馏分。以甲醇-水为流动相,利用双柱交替循环法对组分进行分离,同时,流动相经恒流泵循环输入色谱柱。以馏分Ⅰ和馏分Ⅱ为例,在混合循环模式下分离得到5个化合物。通过核磁共振对其进行鉴定,确定分别为乔松素-7-O-芸香糖苷、白杨素-7-O-芸香糖苷、金合欢素-7-O-芸香糖苷、云杉素和原儿茶酸。实验结果表明,该制备方法分离效率高,节省流动相,是分离天然产物的有效手段。

芳香新塔花挥发油化学成分的GC/MS分析

运用水蒸气蒸馏法提取挥发油,采用气相色谱-质谱联用技术(GC/MS)对挥发油成分进行分离鉴定,并采用面积归一化法确定各成分的相对百分含量。从3个样本中分别鉴定出10种、16种和19种挥发油成分,占各自挥发油总量的99.62%、99.71%和99.28%。3个采集地的芳香新塔花的主要成分相同,均为长叶薄荷酮和薄荷酮,两者总量分别达到了89.02%(乌鲁木齐市雅山样品)、83.51%(乌鲁木齐市南郊样品)和87.11%(新疆布尔津县禾木乡样品),其他主要成分为异薄荷酮、胡椒烯酮、异长叶薄荷酮、柠檬烯等。

芳香新塔花挥发油化学成分的分析研究

对芳香新塔花挥发油的化学成分及其理化性质进行分析研究。主要采用化学检识、薄层色谱法(TLC)、气-质联用(GC-MS)等方法对芳香新塔花中挥发油化学成分进行鉴定分析。经化学检识、TLC分析,芳香新塔花挥发油中含有酚类、酮类和不饱和化合物,芳香新塔花挥发油经GC-MS分析,计算机检索鉴定出29个化合物,其主要化学成分为胡薄荷酮(84.24%)、p-薄荷酮(5.90%)、薄荷烯酮(5.19%)。该研究结果可为芳香新塔花的质量控制以及开发利用提供一定的科学依据。

芳香新塔花化学成分的分离与鉴定

目的为进一步开发利用芳香新塔花（Ziziphora clinopodioides Lam）植物资源提供依据。方法采用反复硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶LH-20柱色谱、聚酰胺柱色谱等方法分离纯化，并通过理化常数测定与波谱分析鉴定化学结构。结果从芳香新塔花的乙醇提取物中分离鉴定了7个化合物，分别为槲皮素（quercetin，1），槲皮素3—O-β-D-吡喃葡萄糖苷（quercetin3-O-B-D-glucopyranoside，2）、迷迭香酸甲酯（methyl rosmarinate，3），迷迭香酸（rosmarinic acid，4），3-（3’，4-二羟基苯基〉-乳酸甲酯（3-（3’，4＇-dihydroxyphenyl）methyl lactate，5），原儿茶酸（protocatechuic acid，6），半乳糖醇（galactitol，7）。结论化合物2～7为首次从新塔花属植物中分离得到。

芳香新塔花总黄酮对脂多糖诱导的RAW264.7细胞分泌炎症因子的影响及机制

目的观察芳香新塔花总黄酮(ZCF)对脂多糖(LPS)诱导的小鼠单核/巨噬细胞系RAW264. 7细胞炎症模型中炎症因子的影响及机制。方法采用LPS刺激RAW264. 7细胞,建立细胞炎症模型。以MTT法检测不同浓度芳香新塔花总黄酮对RAW264. 7细胞的毒性作用。芳香新塔花总黄酮和阿托伐他汀钙(阳性药物)预处理,观察各组细胞的形态,以Griess法检测NO的含量,以酶联免疫吸附试验检测细胞上清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)和白细胞介素-6(IL-6)的含量,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)测定TLR4和NF-κB p65 mRNA的表达。结果1μg/m L LPS刺激RAW264. 7细胞24 h,可成功构建炎症细胞模型。芳香新塔花总黄酮在1~100μg/m L浓度范围内对RAW264. 7细胞无显著的细胞毒性。LPS刺激RAW264. 7细胞后,细胞体积明显增大,形态不规则,伸出大量的伪足,而阿托伐他汀钙和芳香新塔花总黄酮干预后,RAW264. 7细胞变小,触角减少,形态较规则。脂多糖可明显诱导RAW264. 7细胞分泌NO、TNF-α、IL-1β和IL-6(P <0. 01),TLR4和NF-κB p65 mRNA表达增高,而芳香新塔花总黄酮和阿托伐他汀钙可使NO、TNF-α、IL-1β和IL-6的释放受到抑制(P <0. 05,P <0. 01)。芳香新塔花总黄酮和阿托伐他汀钙预处理可使TLR4和NF-κB p65 mRNA的表达降低(P <0. 05,P <0. 01)。结论芳香新塔花总黄酮可抑制LPS诱导的RAW264. 7细胞炎症反应,下调NO、TNF-α、IL-1β和IL-6的表达,其机制可能与其抑制TLR4/NF-κB信号转导通路的激活有关。

维药芳香新塔花和小新塔花对小鼠离体十二指肠收缩性影响的比较

为研究芳香新塔花和小新塔花水提物对小鼠离体十二指肠收缩活动的影响,芳香新塔花和小新塔花水提物各设低、中、高3个浓度组,利用Medlab系统记录、比较加药后各组小鼠离体十二指肠收缩活动的变化。结果显示:小新塔花水提物3个浓度组均能使小鼠离体十二指肠收缩频率、收缩幅度明显下降,且呈现明显的量效关系;芳香新塔花水提物3个浓度组对小鼠离体十二指肠收缩频率、收缩幅度影响均不明显,但依然呈现一定的抑制效应。表明芳香新塔花和小新塔花水提物对小鼠离体十二指肠平滑肌收缩均有抑制作用;与芳香新塔花水提物相比,同样剂量的小新塔花水提物对小鼠离体十二指肠收缩抑制更为明显。

芳香新塔花和小新塔花紫外指纹图谱共有峰率和变异峰率双指标序列分析

目的采用共有峰率和变异峰率双指标序列法分析不同来源的芳香新塔花和小新塔花的相似性.方法以石油醚、乙醚、氯仿、乙酸乙酯、乙醇、水6种溶剂分别提取芳香新塔花和小新塔花药材不同的极性部位,测定经过提取后的各供试品溶液的紫外图谱.结果采用该方法可以较准确的区分不同种和不同产地新塔花.结论本方法操作简单、准确,采用6种提取物综合分析,所得结果专属性强,准确性高,为芳香新塔花和小新塔花药材质量评价提供了简便的方法.

芳香新塔花总黄酮通过调控miR-874-3p对过氧化氢诱导的神经细胞氧化损伤和凋亡的影响

目的 探讨芳香新塔花总黄酮(Ziziphora clinopodioides flavonoids,ZCF)通过调控miR-874-3p表达影响过氧化氢(H_(2)O_(2))诱导的神经细胞氧化损伤和凋亡.方法 采用流式细胞术检测不同浓度ZCF对H_(2)O_(2)诱导的SK-N-SH细胞凋亡的影响.试剂盒检测LDH、MDA和SOD水平.实时定量PCR分析miR-874-3p表达量.转染miR-874-3p模拟物至SK-N-SH细胞,采用以上方法分析miR-874-3p过表达对H_(2)O_(2)诱导的SK-N-SH细胞氧化损伤和凋亡的影响.结果 H_(2)O_(2)诱导后SK-N-SH细胞凋亡率、LDH释放率、MDA水平显著升高,SOD活性、miR-874-3p表达量显著降低(P<0.05).ZCF显著抑制H2O2诱导的SK-N-SH细胞凋亡、LDH释放,降低MDA水平,增加SOD活性以及miR-874-3p表达量(P<0.05).过表达miR-874-3p显著抑制H_(2)O_(2)诱导的SK-N-SH细胞凋亡、LDH释放,降低MDA水平,增加SOD活性(P<0.05).抑制miR-874-3p显著减弱ZCF对H2O2诱导的SK-N-SH细胞氧化损伤和凋亡的影响(P<0.05).结论 ZCF通过上调miR-874-3p表达可减轻H_(2)O_(2)诱导的神经细胞氧化损伤和凋亡.

芳香新塔花和小新塔花的红外指纹图谱研究

目的:对不同产地的芳香新塔花和小新塔花药材进行红外指纹图谱的鉴别研究.方法:借助于傅里叶变换红外光谱分析仪,采用双指标序列分析法和系统聚类分析法,鉴别不同产地的芳香新塔花和小新塔花.结果:应用双指标序列分析法可以较准确、直观的区分同属不同种药材及不同产地的同种药材;应用聚类分析法能够把芳香新塔花和小新塔花样品完全分开.结论:本文所建立的方法可以简便、快速地鉴别药材,为芳香新塔花和小新塔花的鉴别提供新的方法.

芳香新塔花挥发油超临界CO2萃取工艺研究及GC—MS分析

采用超临界CO2萃取法萃取芳香新塔花挥发油．通过正交试验L9（3^4），以萃取缸的压力、萃取缸的温度以及萃取的时间为因素，优选出芳香新塔花挥发油的最佳提取工艺：萃取缸压力20MPa，萃取缸温度45℃，萃取时间60min。CO2超临界萃取其挥发油得率为3．50％，是水蒸气蒸馏法得率（1．46％）的2．4倍。芳香新塔花挥发油通过GC-MS分析，其主要成分是长叶薄荷酮、异薄荷酮等23种化合物，与水蒸气蒸馏萃取出的挥发油主要成分相似。用CO2超临界萃取技术提取芳香新塔花中的挥发油，可在常温下进行，并且CO2无毒，无残留，节约能耗，气源来源稳定，可循环使用，提取工艺简单，萃取效率高，适宜批量制备。

盐生植物芳香新塔花植株及根际土壤养分分析

对芳香新塔花植株及其根际土壤的养分含量的测定,以期初步探索出芳香新塔花植株及其根际区养分的相关性。采用通过分光光度法和火焰光光度法测定养分含量,利用重铬酸钾法测定有机碳含量。结果表明,植物体体内的养分含量均高于根际土壤的养分含量;植物体吸收微量元素的量少且相对稳定;植物根际土壤有机质和全氮含量与PH呈现负相关性;植物根际土壤全磷含量与植物全磷含量呈现正相关性。

芳香新塔花总黄酮的HPLC指纹图谱研究及化学模式识别分析

目的建立芳香新塔花总黄酮的HPLC指纹图谱,为芳香新塔花总黄酮的质量评价提供参考。方法通过HPLC法对15批不同时期采收的芳香新塔花中提取的芳香新塔花总黄酮进行色谱分析,对色谱结果进行相似度分析、聚类分析、主成分分析和偏最小二乘法-判别分析,最终对15批芳香新塔花总黄酮的质量进行综合评价。结果建立了芳香新塔花总黄酮的HPLC指纹图谱,确定了14个共有峰并指认了其中4个色谱峰。CPR分析结果表明15批样品综合质量高低依次为S9>S15>S4>S5>S14>S10>S11>S12>S2>S13>S3>S6>S8>S1>S7,包括蒙花苷和芦丁在内的5个成分是造成不同批次样品差异性的主要标志物。结论所建立的HPLC指纹图谱方法稳定、准确性好,可用于芳香新塔花总黄酮的鉴定和质量评价。

芳香新塔花黄酮抗氧化活性及对大鼠乳鼠心肌细胞缺氧复氧损伤的保护作用

目的探讨芳香新塔花黄酮(ZCF)的抗氧化活性,以及对大鼠乳鼠心肌细胞缺氧—复氧损伤的影响。方法采用二苯代苦味酰基自由基(DPPH自由基)清除法测定ZCF的自由基捕获清除能力。体外培养原代SD乳鼠心肌细胞,建立心肌细胞缺氧—复氧损伤模型,用MTT法测定药物对心肌细胞存活率的影响,测定给药后丙二醛(MDA)的变化。结果 ZCF浓度与DPPH自由基的清除率存在量效关系,半数清除浓度IC50为0·017mg/ml。ZCF能明显降低缺氧—复氧模型下培养液中的MDA浓度(P<0·05)。结论 ZCF具有潜在的抗氧化和心肌保护作用。其心肌保护作用机制可能与抑制脂质过氧化,增强心肌细胞抗氧化能力有关。

芳香新塔花中黄酮类成分的研究

目的研究新疆维吾尔传统药物芳香新塔花Ziziphora clinopodioides Lam.中的黄酮类化学成分。方法采用硅胶Sephadex LH-20柱色谱和制备高效液相等色谱方法分离纯化,依据理化性质和波谱数据分析进行结构鉴定。结果从芳香新塔花的甲醇提取物中分离得到6个化合物,分别鉴定为金合欢素①,芹菜素②,柯伊利素③,山萘酚④,金丝桃苷⑤,槲皮素⑥共6个黄酮类成分。结论化合物1~5为首次从该属植物中分离得到。

芳香新塔花总黄酮抗氧化活性研究

以芳香新塔花为试材,采用Al Cl3比色法测定芳香新塔花总黄酮含量,并通过DPPH自由基(DPPH·)法、羟基自由基(·OH)法和测定还原能力的方法评价其抗氧化能力。结果表明:芦丁在0.009 6~0.033 6 mg·m L-1范围内具有良好的线性关系,平均加样回收率为99.78%(RSD为1.30%),芳香新塔花中总黄酮含量为40 mg·g-1;芳香新塔花总黄酮对DPPH·、·OH的清除作用及其还原力在同等条件下与维生素C相比较弱,且在试验浓度范围内抗氧化能力和浓度存在良好的量效关系,可见芳香新塔花总黄酮具有良好的体外抗氧化活性。

芳香新塔花对动脉粥样硬化模型小鼠Tol样受体-4/核因子-κB信号通路的影响

目的:通过研究芳香新塔花(新塔花)对动脉粥样硬化模型载脂蛋白E基因敲除(ApoE-/-)小鼠主动脉Toll样受体-4(TLR4)/核因子-κB(NF-κB)信号通路的影响,探讨新塔花防治动脉粥样硬化的作用机制。方法:选取40只8周龄ApoE-/-小鼠和10只同品系C57小鼠,适应性喂养1周后予以高脂饲料喂养12周。同时在适应性喂养后,将C57小鼠设为空白对照组;ApoE-/-小鼠随机分为模型组、他汀组、新塔花高剂量组和新塔花低剂量组,每组10只。5组小鼠每天灌胃1次,持续12周:空白对照组和模型组均给予蒸馏水(0.4 ml/10 g),他汀组给予阿托伐他汀[3.0 mg/(kg·d)],新塔花高剂量组给予新塔花水提物[1.8 g/(kg·d)],新塔花低剂量组给予新塔花水提物[0.9 g/(kg·d)]。每周记录小鼠体质量变化,并调整用药量。灌胃12周后处理小鼠,采集主动脉。胸主动脉用于苏木精-伊红(HE)染色观察病理变化。腹主动脉采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测TLR4、NF-κB的信使RNA(mRNA)相对表达水平;采用蛋白免疫印迹法(Western Blot)检测TLR4、NF-κB蛋白表达水平。结果:qRT-PCR结果显示,与空白对照组比较,模型组TLR4、NF-κB的m RNA相对表达水平升高,差异均有统计学意义(P均<0.05);与模型组比较,他汀组、新塔花高剂量组和低剂量组TLR4、NF-κB的m RNA相对表达水平降低,差异有统计学意义(P均<0.05)。Western Blot结果显示,与空白对照组比较,模型组TLR4、磷酸化NF-κB p65蛋白水平上调,他汀组、新塔花高剂量组和低剂量组TLR4、磷酸化NF-κB p65蛋白水平下调,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论:新塔花具有防治动脉粥样硬化的作用,其机制可能与调控TLR4/NF-κB信号通路、改善内皮功能、抑制炎症反应有关,需进一步深入研究证实。

芳香新塔花的研究进展及前景分析

芳香新塔花有消炎抗菌、治疗心脑血管疾病等作用。本文对芳香新塔花及其精油的化学成分和作用的国内外研究现状及未来研究发展趋势做一简要综述。