芳香族/脂肪族共聚酯序列结构的测定与计算

采用酯交换法合成了一系列芳香族 /脂肪族共聚酯 ,并用1HNMR对其进行序列结构的分析。实验结果表明 ,这类共聚酯的序列结构具有无规分布特征。因此 ,可以用统计的方法计算和预测聚合物的序列结构。

生物基半芳香族共聚酰胺PA5T/56与脂肪族聚酰胺PA56的性能对比

生物基聚酰胺PA56凭借其绿色低碳的原料来源以及与商业化PA66相近的综合性能而受到关注,但受限于脂肪族的柔性主链结构,无法满足高温场景下的使用需求。为解决上述问题,引入对苯二甲酸构筑生物基半芳香族共聚酰胺PA5T/56,对PA5T/56的结构及性能进行系统研究,并与生物基脂肪族聚酰胺PA56进行对比分析。红外光谱与核磁共振氢谱的表征结果验证了PA5T/56与PA56结构上的差异;相比PA56,PA5T/56具有更高的玻璃化转变温度(t_(g)=113℃)、更优的热稳定性(t_(d,5%)=392℃,t_(dmax)=423℃),以及更佳的热机械性能,同时其在高温下具有适宜加工的熔体黏度(<10^(3)Pa·s),这些优势赋予生物基半芳香族PA5T/56广阔的应用前景。

聚乙醇酸/脂肪族聚酯复合材料的制备及其性能分析

为了改善聚乙醇酸(PGA)复合材料在常温下的降解和力学性能,以PGA为原料、脂肪族聚酯(聚酯-A)为填料,通过熔融共混法制备了PGA/聚酯-A复合材料,并分析了聚酯-A质量分数对于复合材料力学性能和降解速率的影响。结果表明:当聚酯-A质量分数为15%时,复合材料的拉伸应力和断裂伸长率分别达到89.18 MPa和4.21%,相较于PGA分别增加了117.19%和120.42%;复合材料样条降解30 d后质量损失为4.13%,相较于PGA下降了61.62%;随着聚酯-A质量分数的增加,复合材料中PGA组分结晶度先降低后增加,复合材料的拉伸强度先增加后减小、断裂伸长率逐渐增加、降解速率逐渐降低、亲水性增加;在复合材料样条断面观察到“海岛”结构的微观形态,并且随着聚酯-A质量分数提高而更加明显地出现两个组分之间的相分离现象。PGA/聚酯-A复合材料可以有效改善PGA在常温下的力学和降解性能,研究可为制备兼具高力学性能和低降解速率的PGA基复合材料提供理论参考。

生物可降解脂肪族-芳香族共聚酯的研究进展

综述了以脂肪族酯和芳香族酯为单体制备生物可降解脂肪族-芳香族共聚酯的研究进展。随脂肪族酯链段的长度和共聚酯无规立构度的变化,共聚酯的物理性能(强度、柔韧性)和降解性能发生明显的变化。这类共聚酯通常结合脂肪族聚酯的生物可降解性和芳香族聚酯优异的热和力学性能(其力学性能甚至超过低密度聚乙烯),成为一类新型可替代传统塑料的生物可降解材料,因此可推广应用于生物医学和环境友好的材料领域。

可生物降解脂肪-芳香族共聚酯的结构与性能

采用稀土催化剂,以1,4-丁二醇、己二酸和对苯二甲酸二甲酯为原料制备了聚己二酸丁二酯和对苯二甲酸丁二酯的系列共聚酯,测试了共聚酯的相对分子质量、力学性能、热性能、组成和微观结构。采用堆肥埋片法,考察了共聚酯的生物降解性。随着共聚酯中所含芳香组分的增多,其力学性能增强,热性能提高,熔点先由57℃降到32℃后,再逐渐升至145℃。共聚酯的生物降解性则随芳香组分增多而变差。

可生物降解脂肪-芳香族共聚酯的材料性能研究

采用稀土-钛催化剂,以1,4-丁二醇、己二酸和对苯二甲酸二甲酯为原料制备了含己二酸丁二醇酯(BA)和对苯二甲酸丁二醇酯(BT)单元的系列共聚酯(BA-co-BT)。采用GPC、DSC、流变仪等方法表征了BA-co-BT的相对分子质量、力学性能、热性能和流变性能。表征结果显示,对于含40%～60%(x)BT的BA-co-BT,在相对分子质量及其分布相近时,随BT含量的增加,BA-co-BT的热性能和韧性得到改善,玻璃化转变温度和熔点升高。BA-co-BT熔体的表观黏度随剪切速率的增加而降低,属剪切变稀的假塑性流体,且在低剪切速率下熔体表观黏度对温度更敏感。通过堆肥降解实验研究了BA-co-BT的生物降解性能。实验结果表明,含40%(x)BT的BA-co-BT具有良好的生物降解性。

可生物降解脂肪族-芳香族共聚酯的研究进展

介绍了脂肪-芳香族共聚酯(CPEs)的合成及其生物降解机理,综述了影响CPEs生物降解的三大因素,分别为化学结构、形态结构、分子量及其分布。并阐述了脂肪-芳香族共聚酯(CPEs)的开发与应用。

一种脂肪-芳香族共聚酯的降解性能

以1,4-丁二醇、己二酸和对苯二甲酸二甲酯为原料,采用稀土催化剂,合成了不同组成的聚己二酸丁二酯和对苯二甲酸丁二酯的共聚酯。采用堆肥法,以堆肥过程中试样的失重率、单位面积失重和相对分子质量变化作为指标,考察了芳香组分摩尔分数为40%～60%共聚酯的生物降解性,利用核磁共振氢谱测试了降解前后共聚酯组成和序列结构的变化,简述了生物降解行为的作用方式。结果表明:通过在脂肪族聚酯中引入摩尔分数为40%～60%的芳香组分,所制共聚酯既具有优异的力学性能,又具有生物降解性;且随着所含芳香组分的增多,共聚酯的生物降解性变差,降解后试样的对苯二甲酸丁二酯组分增加且芳香链段的长度增加。

脂肪-芳香族共聚酯PBST合成的共酯化工艺

为利用现有的三釜工业聚酯装置合成脂肪-芳香族共聚酯(PBST),对其共酯化动力学及工艺进行了研究。结果表明,共酯化前期主要是丁二酸(SA)的酯化,后期主要是对苯二甲酸(TPA)的酯化,具有与"平行"酯化相接近的动力学特点;采用共酯化-共缩聚工艺合成PBST具有可行性。温度、醇酸物质的量之比(醇酸比)、催化剂用量对共酯化反应有明显的影响。采用钛酸四丁酯-乙酰丙酮镧[TBT-La(acac)3]双组份催化剂(Ti与La的物质的量比为1),在共酯化温度210℃、醇酸比2、催化剂用量0.1%(摩尔分数)的条件下,共酯化2 h、共缩聚1 h,可制得特性粘数1.2 d L/g、色泽良好的PBST共聚酯树脂。

脂肪族/芳香族二羧酸酯单体配伍对水溶性共聚酯浆料上浆性能的影响

考察丙二酸二甲酯(DMM)/对苯二甲酸二甲酯(DMT)单体配伍对脂肪族/芳香族水溶性共聚酯(WSACP)浆料上浆性能的影响。通过将DMM/DMT二羧酸酯单体以不同的物质的量比进行配伍,采用酯交换-缩聚两步法制得一系列具有不同分子结构的WSACP环保浆料,测定WSACP的粘均分子质量、COD与BOD值、WSACP浆液在T/C混纺织物上的接触角及WSACP/淀粉共混浆液的表观粘度,并采用该系列WSACP与淀粉浆料共混对T/C 65/35经纱进行上浆试验,测试了浆纱的强伸性、耐磨性以及毛羽数量。结果表明,当n(DMM)/n(DMT)为3/7时,所浆出的T/C混纺纱性能较为优异。

脂肪/芳香族共聚酯合成过程中馏分组成的分析

针对脂肪/芳香族共聚酯合成过程中馏出物组成的特点,建立了气相色谱分析方法,得到了甲醇留出物的定性、定量分析结果.结果表明,该分析方法简便快速、准确、重复性好,为合成反应工艺条件选取和反应进程提供了大量数据.

脂肪族/芳香族二羧酸酯单体配伍对环保型水溶性共聚酯降解性能的影响

通过将脂肪族二羧酸酯类单体丙二酸二甲酯(DMM)以不同物质的量比嵌入到芳香族水溶性聚酯分子主链中,制备出具有不同分子结构的脂肪族-芳香族水溶性共聚酯(WSACP)。经24~96 h酶解和水解实验后,以WSACP的分子质量降低率、玻璃化转变温度及其膜的表面形貌变化为主要指标,研究了DMM与芳香族单体对苯二甲酸二甲酯(DMT)的单体配伍对WSACP降解性能的影响。结果表明:随着DMM与DMT物质的量比的增加,WSACP的酶解性能显著提升,其水解性能却并未随该物质的量比的增加发生明显变化。

全生物基脂肪/芳香族不饱和共聚酯的合成及其性能研究

以生物基3,4-二羟基肉桂酸(DHCA)和蓖麻油酸(RA)为单体,采用熔融缩聚法合成了二者的共聚物PDH及DHCA的均聚物PD。采用FTIR、DSC、1H NMR、GPC和荧光分析等方法对PDH和PD进行了表征。实验结果表明,PDH中DHCA与RA结构单元的比例与聚合反应时单体加入量(n(DHCA)∶n(RA))基本一致;反应体系中RA的加入有利于提高PDH的相对分子质量,且大于PD的相对分子质量,当n(DHCA)∶n(RA)=4∶3时聚合产物PDH的数均相对分子质量为2.78×104;随PDH中柔性链段RA含量的增加,PDH的玻璃化转变温度降低,断裂伸长率增大,降解速率变慢,PDH中DHCA含量的降低使得分子结构的共轭性整体有所下降。

脂肪族聚酯及共聚酯的生物降解性研究

以酯交换法或直接缩聚法合成了一系列脂肪族聚酯,经二异氰酸酯(HDI)扩链得到含氨酯键的聚酯及共聚酯,用DSC、X射线衍射等分析表征了聚酯及共聚物的结构和性能。用土埋试验、CO_2释放试验和黑曲霉降解试验着重研究了这些聚合物的生物降解性,详细讨论了聚酯结构、组成及聚酯分子量对生物降解性的影响。

脂肪族聚酯-酰胺共聚物的合成、表征及降解

通过ε-己内酯和 1 1 -氨基十一酸的本体熔融聚合制备了一种新型的脂肪族聚酯 -酰胺共聚物 ,采用红外光谱 (FT- IR)、核磁共振 (1 H- NMR)、差热分析 (DSC)和热重分析 (TG)表征了材料的结构和热性能 。

缩聚反应体系对芳香－脂肪族共聚酰胺序列结构的影响

用ＮＭＲ分析配合计算机分峰，分析和计算共缩聚物序列结构参数的方法，研究了单体、酸吸收剂的加料顺序和两种二元胺的投料比对由已二胺和乙二胺为代表的脂肪族二胺，对苯二胺和对苯二甲酰氯合成的芳香－脂肪族共聚酰胺序列结构的影响。结果表明，在脂肪族二胺用量占二胺总量３３．３％（ｍｏｌ）时，所获得的共聚物具有最大的无规度和最短的数均序列长度。

芳香-脂肪族共聚酰胺溶致液晶行为的研究

本文对脂肪族二元胺(ADA、NH_2(CH_2)_nNH_2、n=2、6、8、10、12),对苯二胺(PPD)和对苯二甲酰氯(TPC)三元芳香-脂肪族共聚酰胺硫酸溶液的溶致液晶性能进行了研究.利用偏光显微镜、小角和宽角X-光衍射确定了该类共聚酰胺溶致液晶中介相的类型随共聚物中脂肪族二胺链单元含量的变化规律.

原位聚合改性纳米层状黏土/脂肪族聚酯嵌段共聚物复合材料的制备与性能

分别以预聚体聚丁二酸丁二醇酯(PBS)封端羟基引发ε-己内酯(ε-CL)开环聚合得到了脂肪族聚酯三嵌段共聚物(PCL-PBS-PCL),以纳米层状双羟基金属氧化物(LDHs)表面羟基引发ε-CL原位开环聚合得到了PCL原位聚合接枝改性LDHs(LDHs-g-PCL),然后再将两者采用溶液浇筑法制备出原位聚合改性纳米层状黏土/脂肪族聚酯嵌段共聚物(LDHs-g-PCL/PCL-PBS-PCL)纳米复合材料,研究了PCL-PBS-PCL和LDHs-g-PCL的化学结构以及所制备出的纳米复合材料的结晶特性、力学性能、阻隔性能等。结果表明,成功制备出LDHs-g-PCL/PCL-PBS-PCL纳米复合材料。随着LDHs-g-PCL的加入,PBS嵌段的结晶受限程度逐渐加强,PCL分子链的结晶却逐渐增多,这导致纳米复合材料的高温熔融峰向低温移动,低温熔融峰向高温移动。当LDHs-g-PCL的质量分数为20%时,纳米复合材料的断裂伸长率达到最大值772%,相比纯的PCL-PBS-PCL提高了35%,而拉伸强度相比纯的PCL-PBS-PCL(25.27 MPa)仅降低6%。当LDHs-g-PCL的质量分数为50%时,纳米复合材料对氧气的渗透性达到最低值,其相比纯的PCL-PBS-PCL降低幅度达到52%。这不仅与层状结构LDHs发挥的阻隔效应(显著延长氧气分子在纳米复合材料的曲折渗透路径)密不可分,还可能与LDHs-g-PCL加入引起的体积效应有关。

热致液晶芳香族共聚酯的合成与表征

本文就热致液晶芳香族共聚酯的合成与表征进行了较详细的综述，以期能促进我国液晶高分子材料的开发与应用。

芳香-脂肪族共聚酰胺的合成及荧光性能的研究

合成了4种不同组分的聚酰胺共聚物,通过红外光谱、元素分析等表征了其结构,并对其荧光性能进行了研究.