藤丹胶囊通过介导芳香烃受体信号通路对原发性高血压大鼠血管内皮功能的影响

目的:利用网络药理学构建藤丹胶囊治疗原发性高血压的"活性成分-通路-作用靶点"互作网络,并进行实验验证。方法:通过网络药理学预测藤丹胶囊治疗原发性高血压的活性成分、作用靶点,利用IPA生物信息学软件对潜在靶点进行核心分析;采用超声法制备藤丹胶囊的甲醇提取物,利用HPLC技术对其中主要活性成分进行验证;以离体原发性高血压大鼠主动脉环模型为基础,进一步探讨藤丹胶囊扩张血管的信号机制。结果:通过检索数据库与相关文献,筛选出118种较高活性化合物,可能作用于高血压病的潜在靶点有276个。IPA核心分析显示藤丹胶囊影响的前10条通路。槲皮素是藤丹胶囊中多种中草药中富集的活性成分之一,不仅能同时作用于多个靶点,还能通过作用于IL-6、NF-κB、NQO、CYP1A1、CYP1B1等主要靶点调控芳香烃受体信号通路。HPLC分析证实了藤丹胶囊中含有槲皮素和另外一种黄酮化合物木犀草素。体外主动脉环实验表明,与WKY组比较,模型组大鼠主动脉的内皮依赖型血管舒张功能显著受损(P<0.05),而TDC组可显著改善血管舒张功能(P<0.01)。结论:藤丹胶囊通过介导芳香烃受体信号通路保护原发性高血压大鼠内皮功能。

芳香烃受体调节免疫应答的研究进展

芳香烃受体(aryl hydrocarbon receptor,AhR)是一种配体激活的转录因子,可被污染物、微生物、食物和新陈代谢等提供的小分子活化。研究表明,AhR在许多免疫相关的细胞中表达,对健康和疾病的免疫应答起着重要的作用。AhR信号通路构成了环境、新陈代谢与免疫应答之间的分子桥梁。同时由于AhR活性受小分子调控,也构成治疗免疫调节的潜在目标。在这篇综述中,我们主要讨论了AhR信号通路在固有免疫应答和获得免疫应答中的作用。

2,3,7,8-四氯二苯并二噁英诱导腭裂发生中相关信号通路的作用研究进展

二噁英可导致包括腭裂在内的多种新生儿出生缺陷。2,3,7,8-四氯二苯并二噁英(TCDD)作为二噁英毒性效应的代表性受试物,其毒性最强。本文就TCDD毒性相关的信号通路进行综述,并着重介绍芳香烃受体、转化生长因子-β、Wnt和表皮生长因子受体信号通路在新生儿腭裂中发挥的功能,以期全面了解TCDD毒性作用机制,并为新生儿腭裂的预防和治疗提供理论依据。