芳香环状聚酯二聚体的结构表征

通过基质辅助激光解析电离飞行时间质谱以及核磁共振技术对芳香环状聚酯二聚体的结构进行了表征.质谱分析结果发现除了目标化合物的质子化分子离子峰外,未出现更多的碎片峰,而核磁共振结果对芳香环状齐聚物的氢以及碳的位置给予了确认.从而为芳香环状齐聚物的结构分析提供了一种新的分析方法.

六氟双酚A环状聚酯二聚体的开环聚合与表征

采用界面缩聚反应,"假高稀"条件下,以六氟双酚A和邻苯二甲酰氯为单体,十六烷基三甲基溴化铵为相转移催化剂,合成了一种新型结构的芳香环状聚酯二聚体,利用MALDI-TOF-MS,NMR,FTIR,DSC等手段对其结构进行了表征.环状聚酯二聚体在阴离子引发剂苯甲酸钠的存在下,成功进行了熔融开环聚合,得到了线性高分子量的聚酯,其Tg为162.4℃,5%热失重温度为384℃.对环状聚酯熔融开环聚合过程的流变行为进行监测,结果表明,在开环聚合的引发阶段,熔融体的粘度低于10 Pa.S且增长缓慢,超过引发阶段,粘度快速增长.