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水溶性含钌-铂双金属催化剂催化卤代芳香硝基化合物选择性加氢 被引量:18
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作者 周娅芬 陈骏如 +2 位作者 李瑞祥 赵松林 李贤均 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期884-887,共4页
考察了水溶性 Ru/ Pt-TPPTS双金属催化剂催化卤代芳香硝基化合物的加氢性能 .实验结果表明 ,在Ru-TPPTS中添加铂或钯后 ,反应活性明显提高 ,尤其是 Ru/ Pt-TPPTS双金属催化剂更表现出显著的双金属协同效应 .在 p H2 =1 .0 MPa,70℃ ,反... 考察了水溶性 Ru/ Pt-TPPTS双金属催化剂催化卤代芳香硝基化合物的加氢性能 .实验结果表明 ,在Ru-TPPTS中添加铂或钯后 ,反应活性明显提高 ,尤其是 Ru/ Pt-TPPTS双金属催化剂更表现出显著的双金属协同效应 .在 p H2 =1 .0 MPa,70℃ ,反应 2 h的条件下 ,双金属催化剂 0 .5 0 Ru/ 0 .5 0 Pt-TPPTS催化对 -氯硝基苯加氢生成对 -氯苯胺的反应转化率达到 1 0 0 % .对于取代基和取代位置不同的一些卤代硝基苯加氢 ,该双金属催化剂也表现出很高的催化活性和生成卤代苯胺的选择性 。 展开更多
关键词 卤代芳香硝基化合物 催化加氢 水溶性双金属催化剂 双金属协同效应
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Ru_3(CO)_9(TPPTS)_3催化的水/有机两相芳香硝基化合物CO选择性还原的研究 被引量:12
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作者 梅建庭 蒋景阳 +2 位作者 肖启明 李亚明 金子林 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第6期894-897,共4页
将水溶性膦 /钌配合物 Ru3( CO) 9( TPPTS) 3( TPPTS:三苯基膦三 -间磺酸钠 )用于以 CO为还原剂的水 /有机两相芳香硝基化合物选择还原为芳胺的反应 ,发现相转移催化剂对反应有明显的促进作用 ,其中以添加十六烷基三甲基溴化铵 ( CTAB)... 将水溶性膦 /钌配合物 Ru3( CO) 9( TPPTS) 3( TPPTS:三苯基膦三 -间磺酸钠 )用于以 CO为还原剂的水 /有机两相芳香硝基化合物选择还原为芳胺的反应 ,发现相转移催化剂对反应有明显的促进作用 ,其中以添加十六烷基三甲基溴化铵 ( CTAB)的效果最好 .以邻氯硝基苯为底物考察了相转移催化剂浓度、 Na OH浓度、反应温度、压力等对反应转化率和选择性的影响 .当反应条件为 1 2 0℃ ,4 MPa,3 mol/ L Na OH时 ,反应 8h,邻氯硝基苯的转化率和邻氯苯胺的选择性均可达到 99.9% .而且对含有羰基、氰基的芳香硝基化合物也有很高的活性和选择性 .催化剂循环 3次后 ,邻氯硝基苯的转化率和邻氯苯胺的收率仍可达到 92 % 展开更多
关键词 芳香硝基化合物 CO选择性还原 芳胺 催化还原
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芳香硝基化合物还原制备芳胺的研究进展 被引量:20
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作者 尹静梅 张瑞 +3 位作者 贾颖萍 崔颖娜 周广运 高大彬 《化学研究》 CAS 2010年第1期96-101,共6页
综述了芳香硝基化合物还原制备芳胺的方法及近年的研究进展.其方法主要包括催化氢化法、CO/H2O还原法、金属还原法、硫化碱还原法、金属氢化物还原法、电化学还原法和光化学还原法.其中催化氢化法中的氢气还原法和水合肼还原法符合绿色... 综述了芳香硝基化合物还原制备芳胺的方法及近年的研究进展.其方法主要包括催化氢化法、CO/H2O还原法、金属还原法、硫化碱还原法、金属氢化物还原法、电化学还原法和光化学还原法.其中催化氢化法中的氢气还原法和水合肼还原法符合绿色化学的理念,并且反应收率高,选择性好,具有很高的应用价值. 展开更多
关键词 芳香硝基化合物 还原 芳胺 制备 研究进展
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芳香硝基化合物还原方法的研究进展 被引量:13
4
作者 高歌 金子林 蒋景阳 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第S1期57-60,62,共5页
综述了各种芳香硝基化合物还原制备相应苯胺方法的研究进展,尤其总结了在CO2-H2O体系中绿色、环境友好的还原硝基物制备相应芳胺的新方法,并对各种方法的应用前景进行了评价。
关键词 芳香硝基 还原 芳胺 CO2-H2O体系
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水溶性钌络合物催化卤代芳香硝基化合物选择性加氢的研究 被引量:7
5
作者 周娅芬 陈骏如 +1 位作者 胡家元 李贤均 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期531-535,共5页
研究了水/有机两相催化体系中,水溶性钌络合物催化剂AC 1催化卤代芳香硝基化合物中硝基的选择性加氢反应.以对 氯硝基苯为底物,考察了表面活性剂种类及浓度、反应温度、氢压、催化剂浓度和反应时间等对反应转化率和选择性的影响.实验结... 研究了水/有机两相催化体系中,水溶性钌络合物催化剂AC 1催化卤代芳香硝基化合物中硝基的选择性加氢反应.以对 氯硝基苯为底物,考察了表面活性剂种类及浓度、反应温度、氢压、催化剂浓度和反应时间等对反应转化率和选择性的影响.实验结果表明,阳离子表面活性剂对反应有明显的影响,其中以添加十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)效果最好.当反应条件为90℃,氢压4.0MPa时,反应5h,对 氯硝基苯转化率可达100%,生成对 氯苯胺的选择性可达99.9%.该催化体系对其它卤代芳香硝基化合物的选择性加氢也具有很高的活性和选择性. 展开更多
关键词 水溶性钌催化剂 两相催化 卤代芳香硝基化合物 选择性加氢
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水合肼法还原芳香硝基化合物制备芳胺的技术进展 被引量:12
6
作者 邢锦娟 刘琳 +1 位作者 秦金兰 田静博 《化学工业与工程技术》 CAS 2008年第6期30-32,共3页
综述了水合肼法还原芳香硝基化合物制备芳胺及其衍生物的近况,讨论了影响还原反应的主要因素和工艺条件,并展望了水合肼法制备芳胺工艺的应用前景和发展方向。
关键词 水合肼 芳香硝基化合物 芳胺
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负载Pd-Fe双金属催化剂催化含氟芳香硝基化合物的选择性加氢 被引量:11
7
作者 刘长春 袁加程 谭佩毅 《化学反应工程与工艺》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期342-347,共6页
采用浸渍法制备了负载 Pd-Fe 双金属催化剂,考察了催化剂常压下催化3-氯-4-氟硝基苯的选择性加氢性能。结果表明,用硼氢化钾还原,在500℃焙烧4 h,钯和铁的质量分数分别为5%和0.2%的 TiO_2负载 Pd-Fe 催化剂,具有很好的催化活性和选择性... 采用浸渍法制备了负载 Pd-Fe 双金属催化剂,考察了催化剂常压下催化3-氯-4-氟硝基苯的选择性加氢性能。结果表明,用硼氢化钾还原,在500℃焙烧4 h,钯和铁的质量分数分别为5%和0.2%的 TiO_2负载 Pd-Fe 催化剂,具有很好的催化活性和选择性。在3-氯-4-氟硝基苯0.1 mol,催化剂0.26 g,无水乙醇80 mL,50℃,0.1 MPa 和反应2 h 的条件下,TiO_2负载 Pd-Fe 催化剂催化3-氯-4-氟硝基苯加氢反应,反应产率98.1%,3-氯-4-氟苯胺选择性99.1%。TiO_2负载的 Pd-Fe 催化剂用于催化其他含氟芳香硝基化合物的常压加氢也表现出很高的催化活性和选择性,无脱卤现象。 展开更多
关键词 负载钯铁催化剂 催化加氢:含氟芳香硝基化合物 含氟芳香胺类化合物
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组合型Pt_3Sn/Al_2O_3催化剂用于芳香硝基化合物一锅法合成N-烷基芳胺(英文) 被引量:4
8
作者 杨芳 许响生 +2 位作者 顾辉子 陈傲昂 严新焕 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第9期2141-2147,共7页
采用吸附法制备了组合型Pt3Sn/Al2O3双金属催化剂,将该催化剂用于芳香硝基化合物原位液相加氢一锅法合成N-烷基芳胺.研究表明,在503K,空速为7.5h-1,水体积分数为5%时,1%(质量分数)Pt3Sn/Al2O3催化剂具有较高的催化性能,硝基苯的转化率为... 采用吸附法制备了组合型Pt3Sn/Al2O3双金属催化剂,将该催化剂用于芳香硝基化合物原位液相加氢一锅法合成N-烷基芳胺.研究表明,在503K,空速为7.5h-1,水体积分数为5%时,1%(质量分数)Pt3Sn/Al2O3催化剂具有较高的催化性能,硝基苯的转化率为100%,N-乙基苯胺和N,N-二乙基苯胺的总选择性为98.2%.同时,该催化剂对原位液相加氢烷基化反应具有一定普适性,本文研究的14种芳香硝基化合物与低级脂肪醇反应,均具有较高的N-烷基化产率. 展开更多
关键词 N-烷基化 原位液相加氢 芳香硝基化合物 N-烷基芳胺 铂锡双金属催化剂
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芳香硝基化合物原位液相加氢一锅法合成喹啉类化合物 被引量:2
9
作者 顾辉子 许响生 +1 位作者 陈傲昂 严新焕 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1423-1426,共4页
以芳香硝基化合物为起始原料,以2%Pt-Sn/γ-Al2O3为催化剂,采用原位液相加氢法可以一锅法合成喹啉类化合物,考察了Pt/Sn摩尔比、反应温度、原料浓度和水含量等对反应性能的影响.结果表明,在Pt/Sn摩尔比0.5,220oC,5.0MPa,原料浓度6%,水含... 以芳香硝基化合物为起始原料,以2%Pt-Sn/γ-Al2O3为催化剂,采用原位液相加氢法可以一锅法合成喹啉类化合物,考察了Pt/Sn摩尔比、反应温度、原料浓度和水含量等对反应性能的影响.结果表明,在Pt/Sn摩尔比0.5,220oC,5.0MPa,原料浓度6%,水含量30%及反应物停留时间为72s的条件下,生成产物6-甲氧基-2-甲基喹啉的收率可达72%. 展开更多
关键词 氧化铝 原位液相加氢 芳香硝基化合物 喹啉
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Ni-B/SiO_2非晶态催化剂对卤代芳香硝基化合物的催化加氢性能 被引量:5
10
作者 郭延红 付峰 郭立民 《化学工程师》 CAS 2004年第6期51-52,62,共3页
对Ni-B/SiO2 非晶态催化剂在卤代芳香硝基化合物加氢制卤芳胺反应中的催化活性和选择性进行了研究。研究表明 ,该催化剂不仅具有很高的催化活性 ,且反应中卤芳胺脱卤率低 ,反应选择性高 ,寿命长 ,优于RaneyNi催化剂。晶化导致催化剂失... 对Ni-B/SiO2 非晶态催化剂在卤代芳香硝基化合物加氢制卤芳胺反应中的催化活性和选择性进行了研究。研究表明 ,该催化剂不仅具有很高的催化活性 ,且反应中卤芳胺脱卤率低 ,反应选择性高 ,寿命长 ,优于RaneyNi催化剂。晶化导致催化剂失活。载体能提高催化剂的分散度 ,使催化剂的活性比表面积增大。将催化剂保存在乙醇溶液中可保持其活性不变。通过催化剂的表征结果 ,讨论了Ni-B/SiO2非晶态催化剂及RaneyNi催化剂的催化活性与其机构的关系。 展开更多
关键词 Ni-B/SiO2 非晶态催化剂 卤代芳香硝基化合物 催化加氢 卤芳胺
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机械化学条件下保险粉(Na_2S_2O_4)对芳香硝基化合物的还原 被引量:1
11
作者 张泽 吴浩浩 +1 位作者 王春山 张成栋 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期282-284,共3页
在机械研磨(MM400)无溶剂条件下,用连二亚硫酸钠(保险粉)在1h内可以将各种芳香硝基化合物以中等到近定量的产率(79%~95%)还原成相应的胺。该转化在室温下以较高的化学选择性高效完成,反应的后处理及分离纯化操作简单。所有产物通过熔... 在机械研磨(MM400)无溶剂条件下,用连二亚硫酸钠(保险粉)在1h内可以将各种芳香硝基化合物以中等到近定量的产率(79%~95%)还原成相应的胺。该转化在室温下以较高的化学选择性高效完成,反应的后处理及分离纯化操作简单。所有产物通过熔点、红外及核磁共振氢谱进行了表征。 展开更多
关键词 机械研磨 无溶剂反应 芳香硝基化合物 连二亚硫酸钠
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CO_2/H_2O体系中金属选择性还原芳香硝基物研究 被引量:1
12
作者 刘世娟 高歌 +1 位作者 郝源萍 蒋景阳 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第B09期37-37,共1页
CO2溶于H2O形成碳酸,在一定温度、压力下,体系的pH值可达2.8,是一种自中和的酸性体系。利用CO2和H2O原位形成的碳酸代替传统金属还原芳香硝基物方法中的永久性无机酸或有机酸,反应结束后,无需加碱中和体系,体系因没有盐的生成,不仅减少... CO2溶于H2O形成碳酸,在一定温度、压力下,体系的pH值可达2.8,是一种自中和的酸性体系。利用CO2和H2O原位形成的碳酸代替传统金属还原芳香硝基物方法中的永久性无机酸或有机酸,反应结束后,无需加碱中和体系,体系因没有盐的生成,不仅减少了后处理的麻烦,避免了对环境的污染;而且CO2和H2O都可以循环使用。是一种具有环境友好特性的绿色化学方法。本文报告在此体系中,1)应用铁粉选择性还原各种芳香硝基物制备芳胺的反应研究及2)应用锌粉选择性还原芳香硝基物的N-芳基羟胺反应研究。 展开更多
关键词 芳香硝基 CO2/H2O体系 选择性还原 金属还原 芳胺 N-芳基羟胺
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离子液体中芳香硝基化合物羰基化合成硫代氨基甲酸酯 被引量:2
13
作者 金德宽 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期191-196,共6页
研究了在离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([bmim]PF6)中,Pd-Fe/TiO2催化芳香硝基化合物与硫醇或硫酚的羰基化反应,考察了不同反应介质、Pd和Fe负载量(质量分数,下同)、硝基化合物与硫醇的摩尔比、催化剂用量和反应温度对羰基化反... 研究了在离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([bmim]PF6)中,Pd-Fe/TiO2催化芳香硝基化合物与硫醇或硫酚的羰基化反应,考察了不同反应介质、Pd和Fe负载量(质量分数,下同)、硝基化合物与硫醇的摩尔比、催化剂用量和反应温度对羰基化反应的影响。结果表明,Pd和Fe负载量分别为0.5%和0.3%的Pd-Fe/TiO2催化剂在离子液体[bmim]PF6中对羰基化反应具有很高的催化活性,在硝基化合物10 mmol,醇或酚11 mmol,催化剂36 mg,离子液体10 mL,CO压力0.1 MPa,反应温度30℃,反应时间3~8 h的条件下,一系列芳香硝基化合物和硫醇或硫酚能顺利进行羰基化反应,大多数底物以较好的收率得到相应的硫代氨基甲酸酯。催化剂和离子液体回收简单,重复使用6次后,硫代氨基甲酸酯的收率无明显降低。 展开更多
关键词 硫代氨基甲酸酯 负载钯铁催化剂 羰基化 离子液体 芳香硝基化合物 精细化工中间体
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水溶性钌-钯双金属催化剂催化卤代芳香硝基化合物选择性加氢 被引量:1
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作者 周娅芬 陈骏如 李贤均 《西华师范大学学报(自然科学版)》 2005年第4期345-349,共5页
考察了水溶性Ru/Pd-TPPTS双金属催化剂催化卤代芳香硝基化合物的加氢性能.实验结果表明,在原位合成的Ru-TPPTS催化体系中添加PdC l2后,催化剂的活性明显提高,尤其是0.50Ru/0.50Pd-TPPTS双金属催化剂表现出显著的钌和钯之间的双金属协同... 考察了水溶性Ru/Pd-TPPTS双金属催化剂催化卤代芳香硝基化合物的加氢性能.实验结果表明,在原位合成的Ru-TPPTS催化体系中添加PdC l2后,催化剂的活性明显提高,尤其是0.50Ru/0.50Pd-TPPTS双金属催化剂表现出显著的钌和钯之间的双金属协同效应.在PH2=1.0 MPa,70℃,反应70 m in的条件下,双金属催化剂0.50 Ru/0.50 Pd-TPPTS催化对-氯硝基苯中硝基选择性加氢反应时转化率达到100%,生成对-氯苯胺选择性为92.3%.对于取代基和取代位置不同的一些卤代硝基苯加氢,双金属催化剂0.50 Ru/0.50 Pd-TPPTS也表现出很高的催化活性和较高的生成卤代苯胺选择性. 展开更多
关键词 水溶性双金属催化剂 催化加氢 卤代芳香硝基化合物 双金属协同效应
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液相色谱-电化学法检测芳香硝基化合物
15
作者 林跃河 张荣坤 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1989年第3期292-296,共5页
报道一种用液相色谱分离,薄层电解池串联双电?安培法测定水样中七种芳香硝基化合物的方法。首先在上游电极还原分析物,然后检测在下游电极氧化的产物,避免了样品和流动相中溶解氧和痕量重金属离子的干扰,易实现自动化。在优化的实验条件... 报道一种用液相色谱分离,薄层电解池串联双电?安培法测定水样中七种芳香硝基化合物的方法。首先在上游电极还原分析物,然后检测在下游电极氧化的产物,避免了样品和流动相中溶解氧和痕量重金属离子的干扰,易实现自动化。在优化的实验条件下,本方法的线性范围为2.0×10^(-7)~4.0×10^(-5) g/ml,检测限为 1.0~2.0 ng,最大相对标准偏差为5.2%,对水样测定的回收率为93~107%。 展开更多
关键词 液相色谱 电化学 芳香硝基 化合物
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CO_2-H_2O体系中芳香硝基化合物选择还原反应的研究
16
作者 刘世娟 蒋景阳 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期565-568,共4页
在CO2-H2O体系中,研究了各反应因素对锌粉选择还原芳香硝基化合物制备相应的芳香羟胺的影响.在锌粉与硝基苯的物质的量之比为3∶1,CO2压力为0.5MPa,40℃的条件下,反应3h,N-苯基羟胺的产率为76%.该法具有较高的化学选择性,带有其它可还... 在CO2-H2O体系中,研究了各反应因素对锌粉选择还原芳香硝基化合物制备相应的芳香羟胺的影响.在锌粉与硝基苯的物质的量之比为3∶1,CO2压力为0.5MPa,40℃的条件下,反应3h,N-苯基羟胺的产率为76%.该法具有较高的化学选择性,带有其它可还原官能团的芳香硝基化合物也能被选择还原成相应的羟胺,苯环上带有的这些可还原的官能团不发生还原反应.苯环上带有的吸电子基团有利于此选择还原反应的进行. 展开更多
关键词 CO2-H2O 芳香硝基化合物 选择还原 芳香羟胺
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阿苯达唑及其重要中间体4-丙硫基邻苯二胺的合成——兼评芳香硝基物的选择性还原
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作者 缪强 张林娜 +1 位作者 温飞 蒋景阳 《化工科技》 CAS 2001年第1期60-63,共4页
在对阿苯达唑的合成路线简介的基础上 ,对由 2 硝基 4 丙硫基苯胺制 4 丙硫基邻苯二胺过程中硝基转化为氨基的方法作了简要评述。针对现有工艺的缺点 ,提出了芳香硝基物选择还原的环境友好生产工艺新思路。
关键词 驱虫药物 阿苯达唑 芳香硝基化合物 还原反应 环境友好 丙硫基邻苯二胺
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芳香硝基化合物可降解性研究
18
作者 运珞珈 王家玲 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 1992年第S1期14-16,共3页
经过驯育得到具有降解芳香硝基化合物能力的混合菌群及6种单一菌株。在好氧条件下,芳香硝基化合物浓度为600mg/L肘,混合菌群对其降解率,24h为77.6%,48h为88.2%以上。而6种单一菌株对芳香硝基化合物的降解率,48h均在20.0%~21.6%间... 经过驯育得到具有降解芳香硝基化合物能力的混合菌群及6种单一菌株。在好氧条件下,芳香硝基化合物浓度为600mg/L肘,混合菌群对其降解率,24h为77.6%,48h为88.2%以上。而6种单一菌株对芳香硝基化合物的降解率,48h均在20.0%~21.6%间。该驯育菌群降解芳香硝基化合物的适宜条件为:好氧.温度25~30℃,不加外源碳、氮营养,只加少量磷酸盐及镁盐。 展开更多
关键词 芳香硝基化合物 训育菌群 生物降解
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Sn^(4+)对钌铂催化剂催化芳香硝基化合物加氢影响
19
作者 刘新梅 陈骏如 《广西工学院学报》 CAS 2006年第2期83-86,共4页
聚乙烯吡咯烷酮(PVP)稳定的负载型钌铂双金属催化剂R u-P t/-γA l2O3,是用乙醇-水混合溶液还原方法制备的,用它来催化不同芳香硝基化合物中硝基的选择性加氢,主要考察Sn4+离子对催化剂性能的影响。结果表明,往R u-P t/-γA l2O3催化的... 聚乙烯吡咯烷酮(PVP)稳定的负载型钌铂双金属催化剂R u-P t/-γA l2O3,是用乙醇-水混合溶液还原方法制备的,用它来催化不同芳香硝基化合物中硝基的选择性加氢,主要考察Sn4+离子对催化剂性能的影响。结果表明,往R u-P t/-γA l2O3催化的反应体系中加入Sn4+离子,催化剂活性和选择性均大幅度提高,氯代硝基苯的脱氯反应得到很好地抑制。 展开更多
关键词 芳香硝基化合物 催化加氢 氧化铝 负载型双金属催化剂 Sn^4+
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Pd/C催化下汉斯酯1,4-二氢吡啶还原芳香叠氮化合物、芳香硝基化合物以及碳碳双键的反应研究 被引量:2
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作者 牛秀琴 刘振刚 +1 位作者 于炜 吴隆民 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第2期229-233,共5页
汉斯酯1,4-二氢吡啶(HEH)在Pd/C催化下可以将取代的芳香叠氮化合物还原为相应的取代苯胺,反应具有很好的选择性.该方法也可以用于芳香硝基化合物的还原.对于Pd/C催化下汉斯酯1,4-二氢吡啶还原碳碳双键的可行性,论文中也进行了初步的探讨.
关键词 汉斯酯1 4-二氢吡啶 芳香叠氮化合物 芳香硝基化合物 PD/C 还原
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