以芳香硫醚为桥链的三体化合物的荧光分子开关性能

将一些发色团分子组装成具有特定功能的分子器件，是近年来随超分子化学和分子信息科学兴起而十分活跃的领域［１］，其中具有逻辑功能的光控开关器件是下一代分子计算机的核心，它们可在分子水平实现信息的存储和数据的处理、传输［２］．国内外这方面的研究主要有顺反异...

芳香硫醚的制备

二甲亚砜是一个极佳的溶剂,可以溶解许多其他溶剂不能溶解的物质。二甲亚砜作为极性非质子溶剂,对于有机化学反应特别是双分子亲和反应有促进作用。它本身也可以参加许多化学反应,是化学合成中的重要试剂。在有机合成领域,芳香硫醚是一类重要的中间体和反应试剂。本试验以羟甲基亚磺酸钠和苯乙酮为原料,二甲亚枫作为硫化剂,经过多种反应制备芳香硫醚。选择催化剂I_2、反应温度和反应时间为优化因素,进行实验,通过实验确定了较好的芳香硫醚反应条件:I2(equiv)1.5,反应温度100℃,反应时间8h。

微波辐射下合成芳香硫醚

本文对在微波条件下S 烃基化反应进行了研究 ,并提供一种硫酚和卤代烃在氧化铝作载体的条件下 ,不用任何有机溶剂经微波辐射简便、快速。

基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱对环状芳香多硫寡聚物的研究

采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDITOF-MS)对环状芳香硫醚的寡聚产物进行了测定和分析,首次确定了这类采用其它传统方法难以分析的难溶多硫环状芳香硫醚寡聚物的结构;研究了芳香烃部分随聚合度不同的分布规律和芳香烃部分相同的条件下S原子数目不同而引起的组分变化的规律;讨论了4种基质的辅助解吸电离效果和离子化试剂对测定结果的影响,探索出测定这类寡聚物的最佳条件。

一种在微波辅助下高效快速合成芳硫醚的反应

报道了在微波辅助下无需过渡金属参与而用有机小分子1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷(简写为DABCO)催化硫酚与碘苯的偶联反应,并对反应的催化剂、溶剂、微波反应的温度及时间进行优化,得出最佳反应条件为:以甲苯为介质,DABCO为催化剂加热到120℃下反应20 min.文中合成了14种高产率(80%-99%)的芳硫醚,并通过1H NMR1、3C NMR及元素分析对产物结构进行表征,结果表明该方法高效快速、条件温和、操作简单、对环境友好(相对过渡金属而言).

1-苯基(甲基)-3-甲基-5-(4,6-二甲基-2-硫代)-2-嘧啶基-4-吡唑甲酸酯类化合物的合成及生物活性

采用相转移催化方法将 1 -苯基 (甲基 ) -3 -甲基 -5-( 4,6-二甲基 -2 -硫代 )嘧啶基 -4 -吡唑甲醛氧化成酸 ,进而与卤代烷反应制得吡唑甲酸酯 .所报道的 1 6个新化合物结构经 1 H NMR、IR、MS和元素分析确证 .初步的生测结果表明 ,其中几个化合物对小麦锈病有明显的抑菌活性 。

芳香杂环硫醚类化合物的合成研究

近年来芳香杂环硫醚类化合物作为有机合成中间体及药物合成的结构单元,在医药、功能性材料领域被广泛应用,其合成方法的研究也成为当前科研工作的热点之一.综述了近几年芳香杂环硫醚类化合物的合成方法,重点介绍在金属催化下、无金属催化条件下和经由苯炔来制备芳香杂环硫醚的研究进展,并对其部分反应机理做了相应的阐述.

S45-51过氧化氢脲和2,4，6．三氯三嗪选择性氧化硫醚成亚砜JeonHB等[Tetrahedron Lett，2014，55：3905]

在乙腈中，以过氧化氢脲（1eq）为氧化剂，2，4，6-三氯三嗪（1eq）为活化剂，室温下将脂肪或带给电子基的芳香硫醚氧化为相应的亚砜，带吸电子基的芳香硫醚氧化剂和活化剂都应加倍。16例收率84％～98％。

国外关于合成药物及其中间体工艺简讯

从长春花碱制取长春新碱西德专利2,259,447(1974,6,6);C.A.,1974,81(15),91,780 本专利报道,长春新碱(Vincristine)系抗癌药物,尤其对儿童急性白血病的治疗效果显著。长春新碱可籍长春花碱硫酸盐(Vinblastine Sulfate)用铬酸在冰醋酸中于-60℃时进行氧化后,中和而得。其反应中所得的副产品N-去甲基长春花碱经甲酰化后仍可获长春新碱。