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芳香类有机物生成氯化消毒副产物特性及其与化学结构的关系 被引量:10
1
作者 王小文 张晓健 +1 位作者 陈超 郝晓飞 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1603-1607,共5页
选择与腐殖酸有相似芳香结构的有机物进行氯化试验,测定其卤乙酸及三卤甲烷生成量,研究前体物化学结构与氯化消毒副产物生成特性的关系.结果表明:①主要卤乙酸生成活性排序为:对羟基苯甲酸>4-氨基苯乙酮>邻苯二酚>间苯二酚;主... 选择与腐殖酸有相似芳香结构的有机物进行氯化试验,测定其卤乙酸及三卤甲烷生成量,研究前体物化学结构与氯化消毒副产物生成特性的关系.结果表明:①主要卤乙酸生成活性排序为:对羟基苯甲酸>4-氨基苯乙酮>邻苯二酚>间苯二酚;主要三卤甲烷生成活性排序为:间苯二酚>4-氨基苯乙酮>2-羟基-4-氨基甲苯>对羟基苯甲酸.②卤乙酸的前期氯化反应速度排序为:间苯二酚>4-氨基苯乙酮>对羟基苯甲酸>邻苯二酚;三卤甲烷的前期氯化反应速度排序为:对羟基苯甲酸>2-羟基-4-氨基甲苯>间苯二酚>4-氨基苯乙酮.③对位或邻位取代基结构物质以生成卤乙酸为主;间位取代基结构物质以生成三卤甲烷为主.④苯环上羟基官能团生成消毒副产物的活性最高,酮基官能团次之;氨基官能团主要起到与其它活性官能团形成对位、邻位或间位结构的辅助作用;醛基和羧基官能团为惰性官能团;甲基官能团的作用有待深入考察. 展开更多
关键词 芳香类有机物 氯化活性 卤乙酸 三卤甲烷 化学结构
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芳香类有机物氯化生成消毒副产物的特性研究 被引量:1
2
作者 郭改梅 林逢凯 田光明 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期9-13,共5页
选择有代表性的芳香类有机物,在含有腐殖酸的水溶液中进行氯化试验,测定三卤甲烷和卤乙酸的生成特性,并分析有机物的化学结构对生成消毒副产物的影响。结果表明,各受试物氯化生成消毒副产物的活性和反应速率排序为间苯二酚>对苯二酚&... 选择有代表性的芳香类有机物,在含有腐殖酸的水溶液中进行氯化试验,测定三卤甲烷和卤乙酸的生成特性,并分析有机物的化学结构对生成消毒副产物的影响。结果表明,各受试物氯化生成消毒副产物的活性和反应速率排序为间苯二酚>对苯二酚>邻苯二酚>苯酚>苯胺>苯甲酸>硝基苯;芳香类有机物苯环上官能团的性质、数量和位置等影响消毒副产物的生成;间苯二酚的氯化反应可分为快速反应阶段和慢速反应阶段。 展开更多
关键词 芳香类有机物 三卤甲烷 卤乙酸 化学结构
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芳香类有机物的氯化反应特性研究 被引量:1
3
作者 郭改梅 林逢凯 《安全与环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期11-14,共4页
选取几种受污染水中有代表性的芳香类有机物进行氯化试验,研究芳香类有机物在饮用水消毒过程中的氯化反应特性,分析芳香类有机物的化学结构对生成消毒副产物三卤甲烷和卤乙酸的影响。1)各受试物质消毒副产物(三卤甲烷和卤乙酸之和)的生... 选取几种受污染水中有代表性的芳香类有机物进行氯化试验,研究芳香类有机物在饮用水消毒过程中的氯化反应特性,分析芳香类有机物的化学结构对生成消毒副产物三卤甲烷和卤乙酸的影响。1)各受试物质消毒副产物(三卤甲烷和卤乙酸之和)的生成量和生成速率从大到小依次为2,4-二氯酚、2,6-二氯酚、2,3-二氯酚、对苯二酚、苯酚、苯乙酮和苯甲醛。2)芳香类有机物氯化生成消毒副产物的特性取决于苯环上官能团的性质、数量和位置等。苯环上的供电子基有利于消毒副产物的生成,吸电子基则相反;苯环上羟基的数量越多,越容易生成消毒副产物;间位官能团结构的芳香类有机物容易生成三卤甲烷,邻位和对位官能团结构的芳香类有机物则容易生成卤乙酸。3)对苯二酚的氯化反应可分为快速反应和慢速反应两个阶段。 展开更多
关键词 环境工程 氯化反应特性 芳香类有机物 三卤甲烷 卤乙酸 化学结构
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芳香类有机物在氯化反应过程中的特性研究 被引量:1
4
作者 郭改梅 林逢凯 《净水技术》 CAS 2009年第3期27-31,共5页
选择几种在受污染水源水中常见的、具有代表性的芳香类有机物进行氯化试验,测定三卤甲烷和卤乙酸的生成特性,并分析芳香类有机物的化学结构对生成消毒副产物的影响,结果表明:(1)各试验物质氯化生成消毒副产物的生成量和反应速率大小排序... 选择几种在受污染水源水中常见的、具有代表性的芳香类有机物进行氯化试验,测定三卤甲烷和卤乙酸的生成特性,并分析芳香类有机物的化学结构对生成消毒副产物的影响,结果表明:(1)各试验物质氯化生成消毒副产物的生成量和反应速率大小排序为:间苯二酚>对苯二酚>邻苯二酚>苯酚>苯胺>苯甲酸>硝基苯;(2)芳香类有机物苯环上官能团的性质、数量和位置等影响消毒副产物的生成;(3)邻苯二酚的氯化反应可分为快速反应阶段和慢速反应阶段。 展开更多
关键词 芳香类有机物 三卤甲烷 卤乙酸 氯化反应
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芳香类有机物在饮用水消毒过程中的氯化反应活性研究 被引量:1
5
作者 黄文彬 邓存国 《安全与环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期1-4,共4页
在试验水样中分别加入几种代表性的芳香类有机物进行氯化试验,研究芳香类有机物在饮用水消毒过程中的氯化反应活性,并使用气相色谱仪(ECD检测器)测定消毒副产物三卤甲烷和卤乙酸的生成量。结果表明:1)各受试物质氯化生成消毒副产物的活... 在试验水样中分别加入几种代表性的芳香类有机物进行氯化试验,研究芳香类有机物在饮用水消毒过程中的氯化反应活性,并使用气相色谱仪(ECD检测器)测定消毒副产物三卤甲烷和卤乙酸的生成量。结果表明:1)各受试物质氯化生成消毒副产物的活性(生成量和生成速度)从大到小依次为间苯二酚、对苯二酚、邻苯二酚、苯酚、苯胺、苯甲酸、硝基苯;2)芳香类有机物氯化反应生成消毒副产物的活性取决于苯环上官能团的性质、数量和位置等;3)苯甲酸的氯化反应可分为快速反应和慢速反应两个阶段。 展开更多
关键词 环境化学 芳香类有机物 三卤甲烷 卤乙酸 化学结构
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柱撑黏土吸附剂在芳香类有机污染物处理中的应用 被引量:2
6
作者 晁吉福 吴耀国 陈培榕 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期31-36,共6页
介绍了无机、有机、无机/有机复合柱撑等方式对黏土表面与层间结构的改进效果,综述了柱撑黏土在苯系物、酚类、多环芳烃、染料、内分泌干扰素等芳香类有机污染物的吸附处理中的研究与应用,总结了柱撑黏土吸附芳香类有机物的机理;结合该... 介绍了无机、有机、无机/有机复合柱撑等方式对黏土表面与层间结构的改进效果,综述了柱撑黏土在苯系物、酚类、多环芳烃、染料、内分泌干扰素等芳香类有机污染物的吸附处理中的研究与应用,总结了柱撑黏土吸附芳香类有机物的机理;结合该领域研究中的一些不足以及实际应用的需求,探讨了今后工作中一些值得关注的方向。 展开更多
关键词 柱撑黏土 吸附 芳香类有机物
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Ni@Pd core-shell nanoparticles supported on a metal-organic framework as highly efficient catalysts for nitroarenes reduction 被引量:7
7
作者 简思平 李映伟 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第1期91-97,共7页
Ni@Pd core-shell nanoparticles with a mean particle size of 8–9 nm were prepared by solvothermal reduction of bivalent nickel and palladium in oleylamine and trioctylphosphine.Subsequently,the first-ever deposition o... Ni@Pd core-shell nanoparticles with a mean particle size of 8–9 nm were prepared by solvothermal reduction of bivalent nickel and palladium in oleylamine and trioctylphosphine.Subsequently,the first-ever deposition of Ni@Pd core-shell nanoparticles having different compositions on a metal-organic framework(MIL-101)was accomplished by wet impregnation in n-hexane.The Ni@Pd/MIL-101 materials were characterized by powder X-ray diffraction,Fourier transform infrared spectroscopy,transmission electron microscopy,and energy-dispersive X-ray spectroscopy and also investigated as catalysts for the hydrogenation of nitrobenzene under mild reaction conditions.At 30 °C and 0.1 MPa of H2 pressure,the Ni@Pd/MIL-101 gives a TOF as high as 375 h–1 for the hydrogenation of nitrobenzene and is applicable to a wide range of substituted nitroarenes.The exceptional performance of this catalyst is believed to result from the significant Ni-Pd interaction in the core-shell structure,together with promotion of the conversions of aromatics by uncoordinated Lewis acidic Cr sites on the MIL-101 support. 展开更多
关键词 Nickel PALLADIUM Core-shell nanoparticle Metal-organic framework NITROARENE HYDROGENATION Heterogeneous catalysis
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新型双金属A-MnOx催化剂用于甲苯的光热催化降解
8
作者 江善良 汤颖 +3 位作者 李畅浩 杨东晓 刘琰 赵祯霞 《广西大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2022年第6期1651-1661,共11页
针对日益严重的环境污染问题,采用异质原子掺杂策略构筑富含氧空位的新型双金属锰基氧化物A-MnO_(x)(A=Fe、Ni、Ce、Co、Cu)催化剂,用于光热催化高效降解甲苯。结果表明:富含氧空位的Cu-MnO_(x)具有优异的甲苯催化降解性能,分别是原始Mn... 针对日益严重的环境污染问题,采用异质原子掺杂策略构筑富含氧空位的新型双金属锰基氧化物A-MnO_(x)(A=Fe、Ni、Ce、Co、Cu)催化剂,用于光热催化高效降解甲苯。结果表明:富含氧空位的Cu-MnO_(x)具有优异的甲苯催化降解性能,分别是原始MnO_(x)和其他A-MnO_(x)的2.65倍和1.14~1.67倍,并表现出更好的甲苯矿化效果和长期催化稳定性。基于晶体结构表征发现,异质原子能有效嵌入MnO_(x)的晶格并诱导A-MnO_(x)产生大量的晶体缺陷,有利于A-MnO_(x)暴露更多的缺陷孔隙和不饱和金属氧键。同时,A-MnO_(x)存在独特的异质原子桥连δ-MnO2/Mn3O4复合界面,能有效地提升其导电性能和氧化还原能力。光热协同机理研究表明,新型Cu-MnO_(x)的优异光热活性和结构稳定性使其成为VOCs减排领域最有前景的候选材料。 展开更多
关键词 锰基氧化物 异质原子掺杂 氧空位 芳香挥发性有机物 光热催化
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