氢硼化离子交换树脂-硼化镍(催化)还原芳香肟的反应研究

以氢硼化离子交换树脂为还原剂,甲醇作溶剂,加入催化量的醋酸镍,原位制备硼化镍催化剂的方法,还原芳香酮肟得到的产物为相应的α-取代苄胺,还原芳香醛肟得到的主要产物为双苄基仲胺,还原产物均经1HNMR,MS和元素分析确认.

钯纳米催化剂的合成及其在温和条件下对芳香族肟、酮和醛的催化还原

以对苯二胺为配体合成非均相钯纳米粒子催化剂(Pd-NPs),该钯催化剂的合成步骤简单,常温、常压下,氢气作为氢源,以水作为溶剂即可还原各种芳香族肟、酮和醛生成相应胺和醇,多数产物都有优秀的产率,部分高达99%,此外,该催化剂具有良好的可持续利用工业应用前景.

磺化竹炭催化合成芳香醛肟的研究

以磺化竹炭为催化剂,芳香醛在水溶液中能高效、高选择性合成芳香醛肟。考察了催化剂用量及种类、溶剂种类和反应温度等因素对产率的影响,研究了不同结构底物对反应的容忍性,同时对催化剂的稳定性进行了评价,并通过熔点测定和1HNMR等手段对产物结构进行表征。实验结果表明:m(磺化竹炭)∶m(苯甲醛)为0.5%,以水/乙醇(体积比5∶1)为溶剂,反应温度在30℃时,芳香醛肟的产率达75%～95%。磺化竹炭在反应中具有良好的稳定性,重复使用5次,反应产率基本保持不变。该催化体系操作简便,反应时间短,收率高,并且对环境污染小。

芳香族羟肟过渡金属配合物及其^(15)N同位素取代红外光谱位移和结构的研究

芳香族羟肟类化合物能与过渡金属离子螯合,已成功地应用于金属分析和湿法冶金。显然,此类配合物结构和键性质的研究对于了解反应机理和配位体的分子设计具有指导意义,已经开展了多方面的研究。作者曾报道了2-羟基-4(5)-取代二苯甲酮肟顺式(Syn)和反式(Anti)异构体的v_(OH)

^(15)N标记邻位芳香羟肟配位体的核磁共振研究

利用稳定同位素的磁性和质量同位素效应已成为研究有机结构化学的重要手段。我们为研究部位芳香及其芝渡金属如Cu(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Co(Ⅱ),Fe(Ⅱ)

芳香族羟肟的合成及其萃取铜的结构-性能研究

合成了一系列不同结构高纯度的芳香族羟肟,测得了它们的反式羟肟含量和解离常数,用HMO法计算了配位原子的电荷密度,并用多元线性回归法研究了这类化合物的结构参数与其萃取铜反应平衡常数的关系。

果糖/对甲基苯磺酸磺化炭催化合成芳香醛肟的研究

以果糖/对甲基苯磺酸磺化炭为催化剂,在水溶液中能高效、高选择性合成芳香醛肟。考察了催化剂用量及种类、溶剂种类和反应温度等因素对反应产率的影响,研究了不同结构芳香醛底物对反应的容忍性,同时对催化剂的重复使用率进行了评价,并通过熔点测定和1H NMR等手段对产物结构进行表征。实验结果表明：m磺化炭∶m苯钾醛为0.1%,以水/甲醇（体积比5∶1）为溶剂,反应温度在100℃回流时,芳香醛肟的产率达到73%-97%。磺化炭在反应中具有良好的稳定性,重复使用3次,反应产率基本保持不变。该催化体系不仅对环境无污染,而且条件温和,反应时间短,效率高。

DMF催化醛肟脱水成腈

脂肪和芳香醛肟用DMF兼做溶剂及催化剂，135℃反应48h，脱水生成相应腈。19例收率47％～83％。

低价钛引起的芳香醛肟的还原偶联反应

低价钛引起的芳香醛肟的还原偶联反应史达清周龙虎高原戴桂元（徐州师范大学化学系２２１００９）低价钛试剂在有机合成上的应用越来越受到人们的广泛重视。它能引起一元醛、酮和二元醛、酮发生脱氧偶联反应生成烯烃、环烯烃和杂环烯烃［１］。此外，低价钛还能引起其他官...