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基于三角芳香配体的金属有机框架对染料木素的吸附性能与机理
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作者 杨湘怡 程云辉 +2 位作者 姚丽 许宙 邢克宇 《食品与机械》 CSCD 北大核心 2024年第3期18-25,共8页
目的:提高染料木素的吸附率。方法:采用水热法合成2种含不同尺寸三角芳香配体的MOFs(MOF-808和PCN-777),通过系列表征确定MOFs的合成,比较其与线性二元羧酸配体构筑的MOF(UiO-66)对染料木素的吸附效果;考察孔隙特征、疏水性变化等对吸... 目的:提高染料木素的吸附率。方法:采用水热法合成2种含不同尺寸三角芳香配体的MOFs(MOF-808和PCN-777),通过系列表征确定MOFs的合成,比较其与线性二元羧酸配体构筑的MOF(UiO-66)对染料木素的吸附效果;考察孔隙特征、疏水性变化等对吸附性能的影响,利用X射线光电子能谱探究其吸附机理。结果:与线性配体构筑的UiO-66相比,三角芳香配体构筑的MOFs(MOF-808和PCN-777)的孔径分别从0.65 nm增大到1.81,3.55 nm,水接触角分别从47.91°增大到110.68°,128.23°。线性配体构筑的UiO-66对染料木素的吸附量为40.08 mg/g,吸附率为39.98%;而三角芳香配体构筑的MOFs(MOF-808和PCN-777)对染料木素的吸附量分别为61.80,81.75 mg/g,吸附率分别为61.63%,81.52%。结论:金属有机框架可用于染料木素的吸附富集,相较于线性配体,引入不同尺寸的三角芳香配体改变了MOFs孔径及疏水性,加强了MOFs的内部可及性并提供了更多吸附位点,从而提高了对染料木素的吸附效果。PCN-777对染料木素的吸附机理为金属螯合作用、π-π相互作用和疏水相互作用的协同。 展开更多
关键词 锆基金属有机框架 染料木素 三角芳香配体 孔径 协同吸附机理
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3,5-二甲基-D,L-酪氨酸与铜(Ⅱ)和芳香氮碱配体形成混配配合物的稳定性研究 被引量:1
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作者 张莹 张锋 张向东 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期704-706,共3页
The dissociation constants of 3,5-dimethyl-D,L-tyrosine(Dmtyr) and other three kinds of aromatic diamine as phen、bpy and en were determined by potentiometric method,using an automatic METERLER DL-21 titration,at 25℃... The dissociation constants of 3,5-dimethyl-D,L-tyrosine(Dmtyr) and other three kinds of aromatic diamine as phen、bpy and en were determined by potentiometric method,using an automatic METERLER DL-21 titration,at 25℃ and the ionic strengh of 0.1mol/L NaNO3 in solution.The stability constants of the corresponding binary complexes and the ternary complexes of Cu(Dmty)(DA)(DA=phen、bpy and en) were also determined under the same condition.ΔlogK、logX values were calculated and the effect factors of extra stability were analyzed.The dissociation constants of Dimt and the stability constants of the Cu(Dmtyr)2,Cu(Dmtyr)(DA)(DA =phen,bpy and en) were unreported.It was found that methyl show less effect on the dissociation of 4-hydroxyl group,however,in complexes methyl may enhance the static and hydrogen bond formation of 4-hydroxy group.1H-NMR of Cu(Dmtyr)(phen) was determined,the chemical displacements of aromatic hydrogen and methylic hydrogen were observed,which offered the evidence of ligand-ligand interaction. 展开更多
关键词 甲基 稳定性 芳香氮碱配体
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由芳香羧酸和1,3,5-三咪唑基苯为配体构筑的锌、镉配合物的合成、结构和荧光性质(英文) 被引量:1
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作者 刘光祥 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第1期175-183,共9页
通过水热法得到了2个配位聚合物{[Zn(timb)(BTEC)0.5]·H2O}n(1)和{[Cd(timb)(DPA)]·H2O}n(2)(timb=1,3,5-三咪唑基苯,H4BTEC=均苯四甲酸,H2DPA=2,2-联苯二甲酸),对它们进行了元素分析、红外光谱分析,并利用X射... 通过水热法得到了2个配位聚合物{[Zn(timb)(BTEC)0.5]·H2O}n(1)和{[Cd(timb)(DPA)]·H2O}n(2)(timb=1,3,5-三咪唑基苯,H4BTEC=均苯四甲酸,H2DPA=2,2-联苯二甲酸),对它们进行了元素分析、红外光谱分析,并利用X射线衍射测定了它们的单晶结构。配合物1属于三斜晶系,P1空间群。配合物2属于单斜晶系,C2/c空间群。配合物1拥有一个不寻常的三维框架结构,其拓扑为(4.63·86)2(42·84)(63)2;而配合物2具有一维单层纳米管结构。结果说明了金属离子和有机羧酸配体在配合物组装过程中起着非常重要的作用。此外,在室温下对2个配合物进行了荧光性质分析。 展开更多
关键词 配位聚合物 三咪唑配体 芳香羧酸配体 晶体结构 荧光性质
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以芳香羧酸及双咪唑基化合物为配体的钴配合物的合成和晶体结构(英文)
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作者 陈新 喻敏 刘光祥 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1388-1394,共7页
以硝酸钴、4,4′-(六氟异丙基)二(苯甲酸)(H2FBA)和1,2-二咪唑基二甲苯(OBIX)或4,4′-二咪唑基二甲联苯(BIMB)为原料,在水热条件下得到2个结构不同的配位聚合物[Co(OBIX)(FBA)]n(1)和[Co2(BIMB)2(FBA)2]n(2)。对它们进行了元素分析、红... 以硝酸钴、4,4′-(六氟异丙基)二(苯甲酸)(H2FBA)和1,2-二咪唑基二甲苯(OBIX)或4,4′-二咪唑基二甲联苯(BIMB)为原料,在水热条件下得到2个结构不同的配位聚合物[Co(OBIX)(FBA)]n(1)和[Co2(BIMB)2(FBA)2]n(2)。对它们进行了元素分析、红外光谱分析,并利用X-射线衍射测定了它们的单晶结构。配合物1中2个钴离子通过2个OBIX配体桥连成一个24元大环,它再通过FBA配体连接成一维管状结构,而配合物2中钴离子通过两种配体连接成一维左右两种螺旋结构,2种螺旋结构通过交替互锁形成二维层状结构。结果说明了辅助配体在配合物组装过程中起着非常重要的作用。 展开更多
关键词 钴配合物 双咪唑配体 芳香羧酸配体 晶体结构
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新型芳香族多羧酸配体1,3,5-三(间苯二甲酸)的合成与表征 被引量:2
5
作者 薛军锋 胡国新 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期39-42,共4页
为了增加金属有机骨架材料对氢气的吸附势能叠加量以及得到配位不饱和的金属中心,从而提高材料对氢气的吸附焓,改善材料在常温下的储氢性能,通过SUZUKI偶联反应,设计合成了新型芳香多羧酸配体1,3,5-三(间苯二甲酸)。该新配体集中了合成N... 为了增加金属有机骨架材料对氢气的吸附势能叠加量以及得到配位不饱和的金属中心,从而提高材料对氢气的吸附焓,改善材料在常温下的储氢性能,通过SUZUKI偶联反应,设计合成了新型芳香多羧酸配体1,3,5-三(间苯二甲酸)。该新配体集中了合成NOTT-112和MOF-177的配体的特点。与合成NOTT-112的配体相比,新配体减少一个苯环的尺寸,将使聚合物材料的孔尺寸相应减小,增加对氢气的吸附势能叠加量。与合成MOF-177的配体相比,新配体的羧酸配位数增加1倍,将使聚合物中的晶体结构更加多样化。可以预测,用新配体合成的新型金属有机骨架材料可以兼顾NOTT-112及MOF-177的性能,对吸附储氢材料的研究开发具有重要意义。 展开更多
关键词 金属有机骨架 芳香族多羧酸配体 储氢材料 SUZUKI偶联反应
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基于手性芳香多羧酸配体构筑的Cd(Ⅱ)手性配合物的合成、晶体结构及荧光性质
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作者 曹丽慧 唐小涵 刘欣 《陕西科技大学学报》 CAS 2018年第2期93-97,102,共6页
选择手性化合物(S)-3,5-二(1-羧乙氧基甲基)-苯甲酸三钠盐(Na_3L)为芳香多羧酸有机配体,以1,2-二吡啶乙烷(bpa)为含氮辅助配体与醋酸镉在水热条件下反应得到一个手性配位聚合物{Cd_2(L)(bpa)_2(CH_3COO)}_n(1).利用单晶X-射线衍射分析... 选择手性化合物(S)-3,5-二(1-羧乙氧基甲基)-苯甲酸三钠盐(Na_3L)为芳香多羧酸有机配体,以1,2-二吡啶乙烷(bpa)为含氮辅助配体与醋酸镉在水热条件下反应得到一个手性配位聚合物{Cd_2(L)(bpa)_2(CH_3COO)}_n(1).利用单晶X-射线衍射分析、元素分析和红外光谱考察了配合物1的晶体结构.配合物1中双核镉金属构筑单元通过羧酸配体L3-连接形成了管状结构,相邻的管状结构之间通过辅助配体bpa连接在一起形成二维层状结构,最后相邻的层状结构通过C-H…π弱相互作用力构筑成三维超分子结构.此外还对配合物1的晶体纯度、热稳定性和荧光性能进行了分析. 展开更多
关键词 配位聚合物 芳香多羧酸配体 晶体结构 荧光
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含穿透配体Y—Y键的反夹心配合物[Y—C_8H_8—Y]^(2+)和L[Y—C_8H_8—Y]L (L=F,Cl,Br,I,Cp)的理论研究 被引量:2
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作者 刘楠楠 于爽 丁益宏 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第11期2006-2011,共6页
对反夹心配合物[Y—C_8H_8—Y]^(2+)和L[Y—C_8H_8—Y]L(L=F,Cl,Br,I,Cp)进行了理论研究.计算结果表明,反夹心配合物的单态异构体为基态,异构化稳定性较好.[Y—C_8H_8—Y]^(2+)和L[Y—C_8H_8—Y]L(L=Cl,Br,I)中含有明显的穿透C_8H_8配... 对反夹心配合物[Y—C_8H_8—Y]^(2+)和L[Y—C_8H_8—Y]L(L=F,Cl,Br,I,Cp)进行了理论研究.计算结果表明,反夹心配合物的单态异构体为基态,异构化稳定性较好.[Y—C_8H_8—Y]^(2+)和L[Y—C_8H_8—Y]L(L=Cl,Br,I)中含有明显的穿透C_8H_8配体中心孔洞的Y—Y金属键,而在F[Y—C_8H_8—Y]F中Y—Y键较弱.此外,多层夹心配合物Cp[Y—C_8H_8—Y]Cp(Cp=C_5H_5)中也含有穿透中心配体的Y—Y金属键;另外,Y—Y键越强配合物的解离能越大,这种穿透配体的成键对于反夹心配合物的稳定性具有显著的贡献. 展开更多
关键词 有机金属 芳香配体 金属-金属键 过渡金属 钪族
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基于苯并咪唑-5-羧酸和对苯二甲酸配体构筑的二维镉配位聚合物的合成、晶体结构及荧光性质(英文) 被引量:6
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作者 战佩英 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1629-1634,共6页
水热条件下利用苯并咪唑-5-羧酸,1,4-对苯二甲酸和Cd(NO3)2·4H2O为反应物合成出了一个配位聚合物{[Cd(Hbic)(bdc)1/2]·H2O}n(1),并分别用元素分析,红外谱图,热重分析,X-射线粉末衍射和X-射线单晶衍射对其结构进行表征。结构... 水热条件下利用苯并咪唑-5-羧酸,1,4-对苯二甲酸和Cd(NO3)2·4H2O为反应物合成出了一个配位聚合物{[Cd(Hbic)(bdc)1/2]·H2O}n(1),并分别用元素分析,红外谱图,热重分析,X-射线粉末衍射和X-射线单晶衍射对其结构进行表征。结构分析表明该化合物为二维层状结构,其中每个独立的层都是由两种芳环羧酸配体连接链状的[Cd(COO)]n次级构筑单元所构成,有趣的是在二维层中还存在着笼状的空腔结构。邻近的二维层之间通过分子间氢键和π-π堆积作用进一步扩展为三维超分子结构。荧光谱图表明常温固态下配合物1发射绿色荧光,最大发射峰位于506 nm。 展开更多
关键词 水热合成 晶体结构 镉配合物 芳香羧酸配体 荧光性质
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以4,4′-联苯二甲酸和咪唑基化合物为配体的钴配合物的合成和晶体结构(英文) 被引量:1
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作者 张凤 刘光祥 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第4期683-690,共8页
以4,4′-联苯二甲酸(H_2BPDC)和4,4′-二咪唑基二苯醚(BIDPE)为原料,与硝酸钴在不同温度下反应,得到2个结构不同的配位聚合物{[Co_2(BPDC)_2(BIDPE)_2(H_2O)]·2H_2O}_n(1)和{[Co(BPDC)(BIDPE)]·H_2O}_n(2)。对它们进行了元素... 以4,4′-联苯二甲酸(H_2BPDC)和4,4′-二咪唑基二苯醚(BIDPE)为原料,与硝酸钴在不同温度下反应,得到2个结构不同的配位聚合物{[Co_2(BPDC)_2(BIDPE)_2(H_2O)]·2H_2O}_n(1)和{[Co(BPDC)(BIDPE)]·H_2O}_n(2)。对它们进行了元素分析、红外光谱分析,并利用X射线衍射测定了它们的单晶结构。配合物1属于单斜晶系,C2/c空间群,a=1.456 02(15)nm,b=1.557 51(16)nm,c=2.522 6(3)nm,β=90.834 0(10)°,V=5.720 2(10)nm3,Z=4,Mr=1 256.98,Dc=1.460 g·cm-3,μ=0.655,F(000)=2 592,R1=0.036 7,w R2=0.087 5(I>2σ(I))。配合物2属于三斜晶系,P1空间群,a=1.061 92(10)nm,b=1.098 51(11)nm,c=1.324 51(13)nm,α=112.725 0(10)nm,β=92.112 0(10)°,γ=96.574 0(10)°,V=1.410 2(2)nm3,Z=2,Mr=619.48,Dc=1.459 g·cm-3,μ=0.662,F(000)=638,R1=0.047 4,w R2=0.116 5(I>2σ(I))。单晶结构分析显示,配合物1拥有一维链状结构,而配合物2具有二维两重贯穿结构,并表现出聚轮烷的结构特征。结果说明了反应温度在配合物组装过程中起着非常重要的作用。 展开更多
关键词 钴配合物 双咪唑配体 芳香羧酸配体 晶体结构
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甘氨酰甘氨酸-铜(Ⅱ)-芳香氮碱配合物与DNA的作用 被引量:1
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作者 丁杨 任祥祥 +1 位作者 汪彩霞 乐学义 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期283-287,共5页
本文应用电子吸收光谱、溴化乙锭荧光光谱、粘度测定和琼脂糖凝胶电泳方法研究了甘氨酰甘氨酸-铜(Ⅱ)-芳香氮碱型配合物:[Cu(Gly-gly)(TATP)].2H2O(1)及[Cu(Gly-gly)(Phen)].3H2O(2)(Gly-Gly=甘氨酰甘氨酸,TATP=1,4,8,9-四氮三联苯,Phen... 本文应用电子吸收光谱、溴化乙锭荧光光谱、粘度测定和琼脂糖凝胶电泳方法研究了甘氨酰甘氨酸-铜(Ⅱ)-芳香氮碱型配合物:[Cu(Gly-gly)(TATP)].2H2O(1)及[Cu(Gly-gly)(Phen)].3H2O(2)(Gly-Gly=甘氨酰甘氨酸,TATP=1,4,8,9-四氮三联苯,Phen=1,10-邻菲咯啉)与DNA之间的相互作用。结果表明,这些配合物通过插入作用与DNA结合,结合能力大小为:配合物1>2;在维生素C存在下对pBR322 DNA具有显著的氧化断裂作用;活性大小为:配合物1>2。 展开更多
关键词 铜(Ⅱ)配合物 芳香氮碱配体 甘氨酰甘氨酸 化学核酸酶 DNA断裂
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以对苯二氧基二乙酸和咪唑基化合物为配体的镍、镉配合物的合成和晶体结构(英文)
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作者 陈宏 喻敏 刘光祥 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1261-1268,共8页
以对苯二氧基二乙酸(H2BDOA)和4,4′-二咪唑基二苯醚(BIDPE)为原料,分别与氯化镍、氯化镉在水热条件下反应,得到2个结构不同的配位聚合物[Ni(BDOA)(BIDPE)(H2O)]n(1)和[Cd(BDOA)0.5(BIDPE)Cl]n(2)。对它们进行了元素分析、红外光谱分析... 以对苯二氧基二乙酸(H2BDOA)和4,4′-二咪唑基二苯醚(BIDPE)为原料,分别与氯化镍、氯化镉在水热条件下反应,得到2个结构不同的配位聚合物[Ni(BDOA)(BIDPE)(H2O)]n(1)和[Cd(BDOA)0.5(BIDPE)Cl]n(2)。对它们进行了元素分析、红外光谱分析,并利用X-射线衍射测定了它们的单晶结构。配合物1属于三斜晶系,P1空间群,a=0.934 97(8)nm,b=1.032 31(9)nm,c=1.352 91(12)nm,α=96.398 0(10)°,β=90.729 0(10)°,γ=102.027 0(10)°,V=1.268 31(19)nm3,Z=2,Mw=603.22,Dc=1.580 g·cm-3,μ=0.827,F(000)=624,R1=0.039 5,w R2=0.089 5(I>2σ(I))。配合物2也属于三斜晶系,P1空间群,a=1.017 51(7)nm,b=1.042 99(7)nm,c=1.17338(8)nm,α=68.723 0(10)°,β=71.826 0(10)°,γ=76.091 0(10)°,V=1.091 05(13)nm3,Z=2,Mw=562.26,Dc=1.711 g·cm-3,μ=1.163,F(000)=562,R1=0.021 0,w R2=0.053 7(I>2σ(I))。配合物1中镍离子通过2种配体桥联成二维波浪形层状结构,而配合物2中镉离子通过2个Cl离子连接成一个双核Cd2单元,双核单元再通过2种配体连接成一维链状结构。结果说明了金属离子在配合物组装过程中起着非常重要的作用。此外,研究了它们的荧光性质。 展开更多
关键词 配位聚合物 双咪唑配体 芳香羧酸配体 晶体结构
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^(15)N标记邻位芳香羟肟配位体的核磁共振研究 被引量:1
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作者 陈朝环 陈耀焕 +2 位作者 钟心懋 曾明英 盛怀禹 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1989年第4期343-346,共4页
利用稳定同位素的磁性和质量同位素效应已成为研究有机结构化学的重要手段。我们为研究部位芳香及其芝渡金属如Cu(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Co(Ⅱ),Fe(Ⅱ)
关键词 配位化合物 芳香羟肟配体 NMR
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以三(4-咪唑基苯基)胺为配体的镉配合物的合成、晶体结构和荧光性质(英文)
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作者 李健 喻敏 刘光祥 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第3期605-613,共9页
以三(4-咪唑基苯基)胺(TIPA)和碘化镉为原料,分别与环已二酸(H_2CDC)和5-甲基间苯二甲酸(H_2MPDA)在水热条件下反应,得到2个结构不同的配位聚合物[CdI(TIPA)(CDC)_(0.5)]_n(1)和{[Cd(TIPA)(MPDA)]·H_2O}_n(2)。对它们进行了元素分... 以三(4-咪唑基苯基)胺(TIPA)和碘化镉为原料,分别与环已二酸(H_2CDC)和5-甲基间苯二甲酸(H_2MPDA)在水热条件下反应,得到2个结构不同的配位聚合物[CdI(TIPA)(CDC)_(0.5)]_n(1)和{[Cd(TIPA)(MPDA)]·H_2O}_n(2)。对它们进行了元素分析、红外光谱分析,并利用X射线衍射测定了它们的单晶结构。单晶结构分析显示,配合物1拥有二维两重贯穿的(3,4)-连接的(4.5~2)(4.5~3.7~2)拓扑结构,层与层之间通过弱相互作用连接成三维超分子结构;而配合物2具有二维(3,5)-连接的(4~2.6~7.8)(4~2.6)拓扑的层状结构,层与层之间通过互锁方式连接成三维金属有机骨架。结果说明了有机羧酸在配合物组装过程中起着非常重要的作用。此外,在室温下对2个配合物进行了荧光性质分析。 展开更多
关键词 镉配合物 三咪唑配体 芳香羧酸配体 晶体结构 荧光性质
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银桥联六苯基苯配合物的结构与导电性 被引量:1
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作者 宁桂玲 刘长厚 +3 位作者 曲平 张述伟 林源 宗像惠 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第9期1095-1098,共4页
在一定研究基础上合成出分子式为{Ag(hpb)(ClO_4)_2[(CH_3)_2CO]_2}1(hpb=C_6Ph_6)的二核银配合物,并制备出自由配体hpb的单晶2,其结构由X射线单晶衍射表征.将这两种化合物与先前研究结果比较发现,配合物的分子空间结构不仅依赖于阴离... 在一定研究基础上合成出分子式为{Ag(hpb)(ClO_4)_2[(CH_3)_2CO]_2}1(hpb=C_6Ph_6)的二核银配合物,并制备出自由配体hpb的单晶2,其结构由X射线单晶衍射表征.将这两种化合物与先前研究结果比较发现,配合物的分子空间结构不仅依赖于阴离子大小、溶剂性质,还取决于溶剂类型和自由配体的分子空间结构与排列,并且这种结构变化导致了导电性的不同. 展开更多
关键词 银配合物 芳香配体 晶体结构 导电性
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芳二酚-茂型钛配合物[O,O]CpTiCl的合成及其催化乙烯聚合性能研究 被引量:20
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作者 义建军 于鹏 +2 位作者 许学翔 赵伟 景振华 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第3期342-346,共5页
制备了含二元芳香酚类配体 [O ,O]的茂型钛配合物 [O ,O]CpTiCl,并通过元素分析、IR、1 H NMR表征了其组成与结构 .结果表明 ,二元芳香酚类配体中两个O原子同时与金属中心原子Ti相连 ,形成环状结构 .研究表明 ,茂型钛配合物 [O ,O]CpTiC... 制备了含二元芳香酚类配体 [O ,O]的茂型钛配合物 [O ,O]CpTiCl,并通过元素分析、IR、1 H NMR表征了其组成与结构 .结果表明 ,二元芳香酚类配体中两个O原子同时与金属中心原子Ti相连 ,形成环状结构 .研究表明 ,茂型钛配合物 [O ,O]CpTiCl在助催化剂甲基铝氧烷 (MAO)作用下 ,于 30℃、1 0 1× 10 5 Pa乙烯压力下即可催化乙烯聚合 ,并显示较高的活性 ,远高于未引入配体 [O ,O]的CpTiCl3的活性 ,并且 [O ,O]CpTiCl的催化活性依非茂酚类配体中芳香环的增大而下降 (C6 H4O2 ) >(C1 2 H8O2 ) >(C2 0 H1 2 O2 ) .此外 ,[O ,O]CpTiCl MAO体系催化活性随铝 钛比的增加呈上升而后衰减型 ,当铝 钛比为 5 0 0到 30 0 0之间时活性最高 ,所得聚乙烯具有双峰分布特征 ,其重均分子量Mw =12 5× 10 4,分子量分布为Mw Mn =7 展开更多
关键词 茂型钛配合物 烯烃 催化剂 聚合 二元芳香配体 聚乙烯 合成
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氰根桥连配合物的结构与磁性研究 被引量:6
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作者 寇会忠 周北川 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第5期497-507,共11页
由于氰根配体能够桥连相同或不同的金属离子形成多种多样的桥连结构而引起了人们的广泛关注。尤其在分子磁体领域,此类配合物的优异磁性质吸引了许多化学家开展了这方面的研究。本文综述了近年来国内外相关研究进展,介绍了一些具有代表... 由于氰根配体能够桥连相同或不同的金属离子形成多种多样的桥连结构而引起了人们的广泛关注。尤其在分子磁体领域,此类配合物的优异磁性质吸引了许多化学家开展了这方面的研究。本文综述了近年来国内外相关研究进展,介绍了一些具有代表性的实例,并进一步展望了今后的研究和发展方向。 展开更多
关键词 氰根桥连配合物 结构 磁学性质 分子基磁体 超分子化学 胺类配体 多齿氮杂大环配体 芳香配体 四齿席夫碱配体
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一种层状铈配位聚合物的合成、结构及光学性质 被引量:1
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作者 陈雅旭 王欣 关磊 《辽宁石油化工大学学报》 CAS 2021年第2期8-12,共5页
通过水热合成的方法,采用多官能团配体间苯二甲酸-5-磺酸钠(NaH2L)和Ce(NO_(3))_(3)·6H_(2)O反应得到层状的配位聚合物[Ce(L)(H_(2)O)_(4)]_(n)(1)。采用单晶衍射、元素分析和热重分析测试其分子结构和组成。Ce^(3+)是九配位,呈三... 通过水热合成的方法,采用多官能团配体间苯二甲酸-5-磺酸钠(NaH2L)和Ce(NO_(3))_(3)·6H_(2)O反应得到层状的配位聚合物[Ce(L)(H_(2)O)_(4)]_(n)(1)。采用单晶衍射、元素分析和热重分析测试其分子结构和组成。Ce^(3+)是九配位,呈三帽三角棱柱构型。L^(3-)配体利用羧基和磺酸基桥连中心金属Ce^(3+),构成了二维层状结构,层间通过配位水分子与官能团氧原子之间的氢键连接,提高了结构的稳定性。荧光测试结果表明,化合物1在427 nm显示出配体的特征荧光发射峰,其还具有二阶非线性光学性质,强度是磷酸二氢钾(KDP)的0.7倍。 展开更多
关键词 配位聚合物 晶体结构 芳香配体 层状结构
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两个Cd(Ⅱ)金属有机配合物的温控合成、结构和性质
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作者 曹丽慧 王梦 +2 位作者 刘欣 唐小涵 徐小倩 《陕西科技大学学报》 CAS 2019年第4期74-78,83,共6页
利用芳香多羧酸配体(2-(2-羟基-丙酰胺基)-对苯二甲酸,H2L)与金属镉离子在不同的温度条件控制下制备了两个层状的金属有机配位聚合物.利用单晶X-射线衍射分析、元素分析和红外光谱考察了配合物的晶体结构.结构分析表明它们有相同的分子... 利用芳香多羧酸配体(2-(2-羟基-丙酰胺基)-对苯二甲酸,H2L)与金属镉离子在不同的温度条件控制下制备了两个层状的金属有机配位聚合物.利用单晶X-射线衍射分析、元素分析和红外光谱考察了配合物的晶体结构.结构分析表明它们有相同的分子式和基本构筑单元,金属离子和配体的连接模式也相同,然而两个结构的二维层在空间上伸展方向不一样,堆积模式上也不相同,一个是等间距堆积,另一个是不等间距堆积.此外,还对这两个配合物的粉末X-射线衍射、热稳定性和固体荧光性能进行了测试. 展开更多
关键词 芳香多羧酸配体 金属有机配合物 温控制备 荧光性质
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稀土铕-芳香羧酸-邻菲罗啉三元有机配合物的合成、表征及发光性能 被引量:14
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作者 吴胜男 陈永杰 +4 位作者 邢贞方 曹爽 耿秀娟 谢颖 李月 《光学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第1期305-312,共8页
分别以4种芳香羧酸—对甲基苯甲酸(PMBA)、对氯苯甲酸(PCBA)、对溴苯甲酸(PBr BA)、对氨基苯甲酸(PABA)—作为第一配体,邻菲罗啉(phen)为第二配体,采用溶剂热法合成了4种稀土铕离子(Eu3+)的三元有机配合物。通过元素分析、红外光谱、热... 分别以4种芳香羧酸—对甲基苯甲酸(PMBA)、对氯苯甲酸(PCBA)、对溴苯甲酸(PBr BA)、对氨基苯甲酸(PABA)—作为第一配体,邻菲罗啉(phen)为第二配体,采用溶剂热法合成了4种稀土铕离子(Eu3+)的三元有机配合物。通过元素分析、红外光谱、热重分析等手段确定配合物的化学结构,结果表明,4种配合物的组成可表示为Eu L3phen·H2O(L=PMBA、PCBA、PBr BA、PABA),芳香羧酸配体和邻菲罗啉均与稀土Eu3+配位;铕配合物在318℃以上才开始出现明显失重,表明其具有良好的热稳定性。研究了4种芳香羧酸配体对紫外光的吸收性能。通过荧光光谱研究了配合物的发光性能,4种配合物均发出Eu3+的特征荧光,5D0→7F2电偶极跃迁发射峰强度顺序为:Eu(PBr BA)3phen·H2O>Eu(PMBA)3phen·H2O>Eu(PCBA)3phen·H2O>Eu(PABA)3phen·H2O;其国际照明委员会(CIE)色坐标均落在红光区域,能发出纯正的红光。 展开更多
关键词 材料 光学材料 稀土铕配合物 发光光谱法 芳香羧酸配体 发光性能
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