芳香酰氯和芳基硼酸的Suzuki-Miyaura偶联反应研究进展

芳香酰氯具有较高的反应活性,易于和芳基硼酸反应生成工业上应用广泛的芳基酮。概述了应用各种钯催化剂,在条件温和、低毒的情况下进行芳香酰氯和芳基硼酸的Suzuki-Miyaura偶联反应,并就各类反应的优点进行了详细阐述。

芳香酰氯的合成方法

介绍了芳香酰氯的合成方法,并结合实例从经济性和环保性对这些方法进行了分析。

氨基硅烷改性芳香二酰氯及其稀土配合物的制备与荧光性能

以3-氨基丙基三乙氧基硅烷(KH550)与芳香二酰氯制备改性配体,然后与硝酸铽的六水合物反应制备出发光稀土铽配合物。研究了不同反应条件对铽配合物生成产率和荧光强度的影响,确定了最佳反应时间、温度和铽离子与改性配体的配比。并通过红外光谱、紫外光谱、EDTA滴定以及荧光光谱的测定,推测了铽配合物的结构,探讨了其能量传递过程。结果表明,配体经硅烷偶联剂改性以后,能较好地将吸收的能量传递给Tb^(3+),敏化其发光过程,从而表现出铽较强的荧光特征吸收峰,成功的制备了具有荧光性质的稀土配合物。

ZrO_2/S_2O_8^(2-)固体超强酸高效催化合成二芳砜化合物

报道了以ZrO2 /S2 O82 -固体超强酸为催化剂 ,在无溶剂条件下 ,依照傅 -克反应的原理 ,由芳香磺酰氯与芳香化合物作用合成了一系列二芳砜化合物 ,收率为 79%～ 93 %.此方法具有操作简便 ,催化剂价廉易得、活性高、对环境友好。

N-H…X(X=F,Cl,Br,and Ⅰ)hydrogen bonding in aromatic amide derivatives in crystal structures

Intramolecular N H···X (X=F, Cl, Br, and Ⅰ) hydrogen bonding patterns of aromatic amides in the solid state are summarized. It is revealed that the key for the formation of this kind of weak intramolecular hydrogen bonding in X-ray crystal structures is to suppress the competition of strong intermolecular N H···O C hydrogen bonding of the amide unit. For amides with identical backbones, the bonding capacity of halogen atoms as hydrogen bonding acceptors is in the order of F>Cl>Br>I, which is in accordance with their electronegativity strength. Generally, the five-membered hydrogen bonding is easier to form than the six-membered one.