芳香黄杆菌弹性蛋白酶的纯化及性质研究

报道了弹性蛋白亲和层析分离纯化芳香黄杆菌产胞外弹性蛋白酶。经一步柱层析可获聚丙烯酰胺凝胶电泳均一的酶制品，收率可达５０％，并制备了酶的结晶。该酶在ＳＤＳ－ＰＡＧＥ上测得分子量为２１３８０，ＩＥＦ－ＰＡＧＥ测得等电点８．９，最适作用温度为５０℃，最适作用ｐＨ为７．４，在４０℃以下热稳定性良好，ｐＨ４．５－９．５范围内稳定，重金属离子Ｆｅ３＋、Ｚｎ２＋、Ｃｒ３＋、Ｃｏ２＋、Ｈｇ２＋、Ｎｉ２＋、Ａｇ＋、Ｃｕ２＋等严重抑制酶活性，黄杆菌弹性蛋白酶除了特异水解弹性蛋白外，对干酪素、血纤维蛋白、白蛋白、明胶、血红蛋白等多种蛋白质均能水解。

尿培养芳香黄杆菌11例分析

目的回顾性分析尿培养芳香黄杆菌阳性患者的临床特点及菌株耐药情况,帮助临床正确解读芳香黄杆菌尿培养结果。方法对2007年1月到2009年3月间住院患者尿培养标本及其分离出的细菌进行鉴定和耐药分析。用WHONET5.4软件进行统计学分析。结果共分离出芳香黄杆菌11株,培养阳性患者中留置尿管或造瘘管的患者占100%。结论芳香黄杆菌耐药率很高,尿培养芳香黄杆菌培养阳性的危险因素为留置导尿管或肾造瘘管,但芳香黄杆菌尿可能仅表示细菌的定植而无需治疗。

芳香黄杆菌感染3例及文献回顾

目的分析芳香黄杆菌感染的临床特点、治疗和转归,为临床合理治疗提供参考。方法回顾性分析2005-2015年上海华山医院收治的3例感染芳香黄杆菌病例,并总结分析中国大陆同期发表的10例芳香黄杆菌感染患者资料。结果芳香黄杆菌在年龄较大或免疫力低下的患者中易引起感染,其感染的主要临床表现包括发热,感染部位相应的症状如咳嗽咯痰、膀胱刺激症、疼痛、创口分泌物等。临床分离芳香黄杆菌存在多重耐药情况,抗菌治疗多根据药敏结果用药,病情可改善。结论芳香黄杆菌感染临床少见,表现无特异性。免疫力低下或老年患者应尽早送检病原学检查以早期诊断,抗菌治疗宜根据药敏结果选用药物。

1株猪源芳香黄杆菌的分离鉴定及生物学特性研究

为确定贵州省仁怀某养殖场出现咳嗽、发烧、间歇性腹泻猪的发病原因,本研究从无菌采集的患病猪心脏、肺脏等组织样品中分离到1株病原菌,对其纯化培养后进行形态学检测,发现该菌落在TSA培养基、LB培养基均长出肉眼可见的淡黄色、表面光滑、有芳香味的圆形菌落;在血平板上长出无溶血现象的乳白色、表面光滑的圆形菌落;继续培养12 h后发现,LB培养基上菌落呈棕色,TSA培养基和血平板上的菌落则无变化。革兰氏染色镜检可见红色的长杆菌。进一步生化鉴定结果显示该分离菌的生化特性与芳香黄杆菌符合。对细菌16S rRNA基因PCR扩增分析并构建进化树,结果显示,分离菌株与芳香黄杆菌OM424株(MK034244)基因序列同源性为99%以上,且与芳香黄杆菌OM424株(MK034244)和芳香黄杆菌TH-19株(NR133793)属于同一个遗传进化分支,遗传关系较近。以上结果可确定该分离菌为芳香黄杆菌,将其命名为RH564。药敏试验结果显示,RH564株仅对红霉素、麦迪霉素、万古霉素敏感,表明芳香黄杆菌对多种抗生素耐药性较强。以4×10^(8)cfu/只剂量反复涂抹实验鼠伤口,进行小鼠致病性试验,结果显示,感染组小鼠均出现临床症状,甚至死亡,并且可从死亡小鼠的肺脏、肝脏中检测到该分离菌株,表明芳香黄杆菌RH564株具有一定的致病性。本研究首次在中国分离出猪源芳香黄杆菌,为临床上芳香黄杆菌病的预防和治疗奠定了基础。

芳香黄杆菌致新生儿败血症合并脑膜炎及其菌株鉴定

芳香黄杆菌(Flavobacterium odoratum)属非发酵菌群中黄杆菌属的一个种。在黄杆菌属中与人类有关的几个种中以脑膜败血性黄杆菌致临床感染多见,而由芳香黄杆菌引起新生儿败血症并发脑膜炎的报告并不多见。笔者于1994年8月从一例新生儿败血症患者血液和脑脊液中同时分离到此菌,现报告如下。 患儿 男,11天,第1胎,早产儿顺产。因持续发热3天,手足抽搐,于1994年8月7日入院。

23株芳香黄杆菌的培养、分离鉴定析及药敏结果分析

资料与方法 芳香黄杆菌为一种非发酵菌，属My—roides，是条件致病菌，广泛分于自然界．可引起多种原发性和继发性感染。 菌株来源23株芳香杆菌均来自我们两家医院2001年1月～2008年10月门诊、住院病人的18430份送检标本，其中从痰液标本中检出8株，尿液标本中检出6株，血液标本中检出4株，脑脊液标本中检出3株，胆汁标本中检出2株。

芳香黄杆菌12株的分离鉴定及药敏分析

芳香黄杆菌１２株的分离鉴定及药敏分析李翠英，赵体灵（菏泽地区医院，山东菏泽２７４０３１）芳香黄杆菌为条件致病菌，广泛分布于自然界，可引起原发性和继发性感染。我们先后从临床各种送检标本中分离出１２株芳香黄杆菌，现将检出结果及鉴定报告如下。１材料与方法１...

粘质沙雷氏菌、洛菲氏不动杆菌和芳香黄杆菌致肺部感染1例

1病历摘要 患者,男,67岁.因咳嗽,发热,体温37.8～38.9℃,先后给予青霉索,病毒唑、头孢曲松治疗无效入院.胸透为肺炎.WBC12.4×109/L,N:0.80,L:0.16,M0.04.痰2次培养均培养出粘质沙雷氏菌、洛菲氏不动杆菌和芳香黄杆菌.经敏感药物治疗3周后基本治愈,痰培养转阴性.

临床药师参与1例多重耐药芳香黄杆菌致骨组织感染患者治疗并文献复习

目的:为临床医师治疗芳香黄杆菌感染提供借鉴。方法:介绍临床药师参与1例芳香黄杆菌感染年轻女性的诊治经过:选用头孢哌酮/舒巴坦(3g,ivgtt,q8h)和米诺环素(0.1g,po,q12h)联合抗感染治疗。同时复习相关文献,对国内外芳香黄杆菌感染的临床表现、治疗等进行分析。结果:根据药敏结果正确选用抗菌药物治疗后,患者病情好转出院。结论:多重耐药的芳香黄杆菌感染,需要联合用药才能取得较好的治疗效果。临床医师需要重视严重创伤患者感染该菌的可能。

胞外弹性蛋白酶产生菌的筛选及酶的纯化

从土壤中筛选到132株能分泌胞外弹性蛋白酶的细菌,经复筛得5株产酶在100u/ml以上,其中No.17-87菌每毫升发酵液含酶120单位,经鉴定为芳香黄杆菌。该菌在26℃发酵21小时酶产量即达峰值。从发酵液中分离纯化得到聚丙烯酰胺凝胶电泳均一的酶制品。SDS-PAGE测得分子量为21300,最适作用温度为50℃,最适作用pH为7.4,在pH4.5—9.5范围内稳定,重金属离子Fe^(3+)、Zn^(2+)、Cu^(2+)、Cr^(3+)、CO^(2+)、Ni^(2+)、Hg^(2+)和Ag^+等严重抑制酶活性。

滤膜集菌法快速进行血液细菌培养的实验研究和临床应用

正常人的血液内是无菌的,当细菌侵入血流中即可引起菌血症或败血症,对该病的诊断及治疗皆有赖于早期在血液中培养出病原菌,并通过药物敏感性试验指导临床有效的进行治疗。目前国内大多数医院仍采用常规的血液增菌培养法,该法报告培养结果所需时间较长,易贻误及时有效的治疗。

Antibiotic resistance mechanisms of Myroides sp.

Bacteria of the genus Myroides （Myroides spp.） are rare opportunistic pathogens. Myroides sp. infections have been reported mainly in China. Myroides sp. is highly resistant to most available antibiotics, but the resistance mechanisms are not fully elucidated. Current strain identification methods based on biochemical traits are unable to identify strains accurately at the species level. While 16S ribosomal RNA （rRNA） gene sequencing can accurately achieve this, it fails to give information on the status and mechanisms of antibiotic resistance, because the 16S rRNA sequence contains no information on resistance genes, resistance islands or enzymes. We hypothesized that ob- taining the whole genome sequence of Myroides sp., using next generation sequencing methods, would help to clarify the mechanisms of pathogenesis and antibiotic resistance, and guide antibiotic selection to treat Myroides sp. infec- tions. As Myroides sp. can survive in hospitals and the environment, there is a risk of nosocomial infections and pandemics. For better management of Myroides sp. infections, it is imperative to apply next generation sequencing technologies to clarify the antibiotic resistance mechanisms in these bacteria.