一种新型芴类衍生物的光谱性质研究

合成了具有大π共轭性的对称型芴类衍生物9,9-二(2-乙基已基)-2,7-二(2-(4-甲氧基)苯-2,1-乙烯基)芴(简写为MO-Flu-MO)。通过元素分析、质谱、紫外-可见光谱和红外光谱对其进行了表征。测试了该染料在乙腈、二氯甲烷、四氢呋喃和正己烷4种不同极性溶剂中的线性吸收光谱和单光子荧光谱。结果发现溶剂效应对吸收光谱和荧光光谱表现出不同程度的影响,对产生这些光谱行为的主要原因进行了讨论。

顶空-气相色谱法同时测定芴类衍生物中4种残留溶剂的含量

采用顶空-气相色谱法同时测定芴类衍生物中4种残留溶剂(甲醇、乙醇、1,4-二氧六环及甲苯)的含量。取芴类衍生物样品(0.5000g)置于20mL顶空瓶中,加入N,N-二甲基甲酰胺1mL溶解样品,立即将瓶密封。选择顶空平衡温度为100℃,平衡时间为30min,选择二苯基硅氧烷和二甲基硅氧烷以体积比5∶95的混合物作固定相的SE 54毛细管色谱柱作为分离柱,可达到上述4种溶剂的良好分离。用氢火焰离子化检测器,外标法定量。所得4种溶剂的标准曲线,甲醇和乙醇的线性范围均在8.0~800 mg·L-1之间,1,4-二氧六环及甲苯的线性范围在10.0~1000mg·L-1之间。其检出限(3S/N)依次为10.30,10.51,24.87,25.79μg·L-1。用标准加入法在3个浓度水平上进行回收试验,测得4种溶剂的回收率依次为99.4%,100%,101%和100%。

芴类衍生物的研究进展

目的了解芴类衍生物的研究进展。方法参照国内外发表的相关文献,对芴类衍生物的应用及合成方法进行概述。结果芴类衍生物在应用及合成方面的研究取得了较大的进展。结论芴类衍生物在材料、化工、医药等领域有着较好的潜在的应用前景,将仍然是未来研究的热点之一。

具有双光子荧光的芴类衍生物的合成及光学性能

以具有不同烷基链的2G溴烷基芴和不同末端基团的取代苯乙烯为原料,利用Heck反应合成了五个新型的芴类衍生物（M1-M5）. 通过IR、1 HNMR和元素分析对目标分子的结构进行了表征,并对它们的紫外吸收,单、双光子荧光光谱进行了测试和分析.结果表明,末端基团的给电子能力越强,紫外和荧光光谱的红移程度越大,而且双光子吸收截面也越大;通过改变芴环9位的柔性链长度可以对化合物的溶解性进行调节,但对化合物的光学性能不会产生影响.

对称型长共轭芴类衍生物的溶致变色效应及光限幅性能研究

通过Heck反应得到3个含有不同末端基团的对称型长共轭芴类衍生物(M1-M3),化合物结构通过NMR、IR和元素分析表征。测试了3个化合物THF溶液的紫外吸收光谱、荧光光谱和荧光量子产率,同时研究了它们在不同极性溶剂中的溶致变色效应。通过Z-扫描技术,得到3个化合物在不同入射激光能量下对应的非线性吸收系数β和双光子吸收截面σ。并对它们的皮秒光限幅性能进行了研究,结果发现M2和M3具有较好的光限幅性能。通过限幅机制分析,M2和M3的光限幅性能主要来源于双光子吸收机理。

末端基团对芴类衍生物分子非线性光学性质的影响

通过采用预估矫正的时域有限差分方法数值求解速率方程-光场强度方程,研究了纳秒激光脉冲在具有不同末端基团的对称性芴类衍生物分子2,7-双(4′-(二甲基氨基)苯乙烯基)-9-氢-芴(F1分子)和2,7-双(4′-硝基苯乙烯基)-9-氢-芴(F2分子)中的动力学传播过程以及光限幅效应,分析了两种分子的光限幅特性随传播距离(z)、粒子数密度(N)以及脉冲宽度(τ)的变化情况,并且拟合了两种分子的动态双光子吸收(TPA)截面。计算结果表明,该系列分子具有较大的双光子吸收截面以及较好的光限幅效应。此外,F2分子的末端基团―NO_2与F1分子的末端基团―N(CH_3)_2相比具有更强的得电子能力,因而使得F2分子具有更大的跃迁偶极矩,双光子吸收截面增大,光限幅效应更为明显。

两种新型芴类衍生物的三光子吸收特性研究

为了研究分子结构对三光子吸收的影响,合成了两种新型芴类衍生物,分别是2,7-二(2-4(甲氧基苯基)乙炔基)-9,9-二辛基-9H-芴(A)和2-溴-7-(2-(4-甲氧基苯基)乙炔基)-9,9-二辛基-9H-芴(B),采用1064nm的Nd∶YAG激光器测试其三光子吸收截面的方法,得到了它们的三光子吸收截面分别高达(6.03±0.6)×10-76cm6·s2/photon2和(4.25±0.4)×10-76cm6·s2/photon2的结果,在高斯03软件下,用密度泛函方法对这两个分子进行了结构优化,并用含时密度泛函理论计算了它们的激发态能量和电子轨道。结果表明,分子内电荷转移方向对三光子吸收存在影响。

一种新型芴类衍生物的双光子光致漂白三维光存储

基于光致漂白的双光子吸收三维光信息存储原理,以钛蓝宝石飞秒脉冲激光在一种新型光致漂白材料芴类衍生物BMOSF中进行光致漂白双光子信息写入和读出的实验研究,实现了6层光信息存储,信息点间距和信息层间距分别为8和10μm;采用MATLAB软件对6层信息点进行信号强度识别和信号点强度对比。实验表明,芴类衍生物BMOSF可以用于双光子三维光存储,为多层高密度和超高密度光信息存储材料研究打下了坚实的基础。

取代氨基甲酸-9-芴基甲酯类化合物的合成研究

目的研究取代氨基甲酸-9-芴基甲酯类化合物的合成。方法以芴和甲酸乙酯为原料,通过催化、还原反应制备得到了9-芴甲醇,9-芴甲醇与双(三氯甲基)碳酸酯反应,再与系列取代胺反应得到了取代氨基甲酸-9-芴基甲酯类化合物,其结构通过红外、核磁进行表征。结果合成得到了氯甲酸-9-芴基甲酯、4-吗啉基甲酸-9-芴基甲酯、间甲苯基氨基甲酸-9-芴基甲酯、对乙氧基苯基氨基甲酸-9-芴基甲酯等系列取代氨基甲酸-9-芴基甲酯类化合物。结论以芴和甲酸乙酯为原料,制备9-芴甲醇后与双(三氯甲基)碳酸酯反应,再与系列取代胺反应可得到系列取代氨基甲酸-9-芴基甲酯类化合物,为9-取代芴类衍生物的合成工艺研究开辟了新思路。

芴类有机电致发光器件材料特性的分析

用芴类小分子衍生物材料(BDHFLYD-FLQ)作为电子传输层和发光层制备了OLED器件,考察了BDHFLYDFLQ分子和空穴传输材料(NPB)分子之间形成的激基复合物发光的现象,激基复合物发光峰位于542nm左右。在激基复合物发光的影响下,器件的亮度和效率都不高。为了调制激基复合物发光的强度,用薄层的CBP作为隔离层加入到NPB和BDHFLYDFLQ材料之间。随着CBP厚度增加,激基复合物和电致激基复合物发光都被消除。当器件中CBP厚度为6nm时,器件中只有BDHFLYDFLQ激子发光,器件的外量子效率要明显高于有激基复合物发光的器件,同时器件的启亮电压也更低。

芴类发光材料的性质及合成的研究进展

芴类发光材料在光电功能材料领域有着较好的潜在应用前景,也将会是未来的合成及研究的热点之一。本文综述了国内外发表的相关对芴类发光材料的性质及合成方法,并对芴类发光材料的应用前景与发展进行了展望。芴及其衍生物具有刚性平面的内联苯基元,可使其光热稳定性和发光效率比无机电致发光材料更强,且其荧光量子效率在固体状态下很高,可进行修饰的部分也很多,具有很宽的能隙利用共聚和改变其性质的方法调控发光的颜色。芴类衍生物发光材料的合成方法及进展研究一直是其热点话题。

新型含芴Schiff碱化合物的合成及其紫外-可见光谱性能研究

通过9-芴甲醛与相应的芳胺衍生物反应合成了两种新型含芴Schiff碱化合物:9-亚甲基-9-亚(2-氨基芴)基芴和9-亚甲基-9-亚(2-甲基苯胺)基芴,其结构经核磁共振谱、红外光谱和质谱表征。吸收光谱法测定了两种含芴Schiff碱衍生物在乙醇、四氢呋喃、环己烷和氯仿中的最大吸收波长(λmax),并探讨了分子结构和溶剂对吸收光谱的影响。研究发现,溶剂效应对吸收光谱表现出不同程度的影响:在四氢呋喃、环己烷和氯仿中,9-亚甲基-9-亚(2-氨基芴)基芴与9-亚甲基-9-亚(2-甲基苯胺)基芴相比由于其共轭程度大使最大吸收波长发生红移;而在乙醇溶剂中,9-亚甲基-9-亚(2-氨基芴)基芴与9-亚甲基-9-亚(2-甲基苯胺)基芴相比其最大吸收波长发生蓝移,说明在乙醇中9-亚甲基-9-亚(2-氨基芴)基芴的分子共轭程度降低。

全氟烷基取代的芴基炔膦酸二乙酯化合物的一锅法合成

报道了一种以茚酮、丙二腈、全氟烷基炔膦酸二乙酯为原料合成全氟烷基取代的芴基炔膦酸二乙酯类化合物的新方法.采用一锅合成法,可将不同基团取代的茚酮直接转化为一系列相应的全氟烷基取代的芴基炔膦酸二乙酯衍生物.整个反应过程无需金属催化,具备反应条件温和、区域选择性好、产率较高、操作简便等优点.

两种三光子吸收染料光限幅性能的实验研究

研究了两种新型D-π-D结构的芴类衍生物4-{7-[4-(二甲基胺)苯基]-9,9-二(2-乙基己基)-9H-芴-2-}-N,N-二甲基苯胺[缩写为B(DMAP)F]和4-{2-[7-(4-氨基苯乙烯基)-9,9-二(2-乙基己基)-9H-芴-2-]乙烯基}苯胺(缩写为BASF)在四氢呋喃(THF)和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中的线性吸收和单光子荧光行为,用脉冲宽度为38 ps,重复频率为10 Hz的1064 nm Nd∶YAG脉冲激光研究了两种化合物的三光子吸收性质,结果表明:受溶剂效应的影响,两种化合物在极性较大的四氢呋喃溶剂中的最大线性吸收峰和荧光发射峰都有所红移;在极性较大溶剂中三光子吸收截面的数值较大,最高达到10-76cm6s2数量级。两种新材料还表现出明显的三光子吸收光限幅效应,当入射光强为8 GW/cm2时,B(DMAP)F和BASF的非线性透过率分别达到35%和39%。